● קייפל סיקוואַנסינג סטראַטעגיעס בנימצא פֿאַר פאַרשידענע פאָרשונג צילן
● העכסט יקספּיריאַנסט אין פונגי גענאָמע פֿאַרזאַמלונג מיט איבער 10,000 פּענע-גאַנץ גענאָמע פארזאמלט.
● פאַכמאַן נאָך-פאַרקויף טעכניש שטיצן מאַנשאַפֿט פולפילינג מער ספּעציפיש פאָרשונג באדערפענישן.
סערוויס | סיקוואַנסינג סטראַטעגיע | קוואַליטעט געראַנטיד | עסטימאַטעד קער-אַרום צייט |
פונגאַל פייַן מאַפּע | Illumina 50X + Nanopore 100X | קאָנטיג נ50≥2 מב | 35 אַרבעט טעג |
PacBio HiFi 30X | |||
פונגאַל פּענע-גאַנץ מאַפּע | Illumina 50X + Nanopore 100X (Pacbio HiFi 30X) + Hi-C 100X | טשראָמאָסאָם אַנגקערינג פאַרהעלטעניש>90% | 45 אַרבעט טעג |
● רוי דאַטן קוואַליטעט קאָנטראָל
● גענאָמע פֿאַרזאַמלונג
● גענאָמע קאָמפּאָנענט אַנאַליסיס
● דזשין פֿונקציע אַנאָטאַציע
● קאָמפּאַראַטיווע גענאָמיק אַנאַליסיס
פֿאַרדנאַ אויסצוגן:
מוסטער טיפּ | סומע | קאָנצענטראַציע | ריינקייַט |
דנאַ אויסצוגן | > 1.2 μג | > 20 נג/μל | אָד260/280 = 1.6-2.5 |
פֿאַר געוועב סאַמפּאַלז:
מוסטער טיפּ | רעקאַמענדיד מוסטער באַהאַנדלונג | מוסטער סטאָרידזש און טראַנספּאָרט |
וניסעללולאַר פונגוס | אָבסערווירן הייוון אונטער מיקראָסקאָפּ און קלייַבן זיי אין זייער עקספּאָונענשאַל פאַסע אַריבערפירן די קולטור (מיט בעערעך 3-4.5ע9 סעלז) אין אַ 1.5 אָדער 2 מל עפּפּענדאָרף.(האַלטן אויף אייז) סענטריפיודזש די רער פֿאַר 1 מינוט ביי 14000 ג צו זאַמלען באַקטיריאַ און קערפאַלי באַזייַטיקן די סופּערנאַטאַנט פּלאָמבע די רער און פרירן די באַקטיריאַ אין פליסיק ניטראָגען פֿאַר בייַ מינדסטער 1-3 ה.סטאָר די רער אין -80 ℃ פרידזש. | פרירן די סאַמפּאַלז אין פליסיק ניטראָגען פֿאַר 3-4 שעה און קראָם אין פליסיק ניטראָגען אָדער -80 גראַד צו לאַנג-טערמין רעזערוואַציע.מוסטער שיפּינג מיט טרוקן-אייז איז פארלאנגט. |
מאַקראָ פונגוס | געוועב אין אַקטיוולי גראָוינג פאַסע איז רעקאַמענדיד. שווענקען די געוועב מיט ענדאָטאָקסין-פֿרייַ וואַסער, דעמאָלט 70% עטהאָנאַל. היט די מוסטער אין קריאָ-טובז. |
1.סירקאָס דיאַגראַמע אויף פונגאַל גענאָמיק קאַמפּאָונאַנץ
2.קאָמפּאַראַטיווע גענאָמיקס אַנאַליסיס: פילאָגענעטיק בוים