● העכסט עקספּעריענסעד: איבער 200,000 סאַמפּאַלז זענען פּראַסעסט אין BMK קאַווערינג פאַרשידן מוסטער טייפּס, אַרייַנגערעכנט צעל קולטור, געוועב, גוף פליסיק, אאז"ו ו און איבער 7,000 מרנאַ-סעק פּראַדזשעקס פֿאַרמאַכט קאַווערינג פאַרשידן פאָרשונג געגנט.
● שטרענג קוואַליטעט קאָנטראָל סיסטעם: קאָר קוואַליטעט קאָנטראָל ווייזט דורך אַלע סטעפּס אַרייַנגערעכנט מוסטער צוגרייטונג, ביבליאָטעק צוגרייטונג, סיקוואַנסינג און ביאָינפאָרמאַטיקס זענען אונטער נאָענט מאָניטאָרינג אין סדר צו צושטעלן הויך-קוואַליטעט רעזולטאַטן.
● קייפל דאַטאַבייסיז בנימצא פֿאַר פונקציאָנירן אַנאַטיישאַן און ענריטשמענט שטודיום צו מקיים דייווערס פאָרשונג גאָולז.
● נאָך-פאַרקויף באַדינונגס: נאָך-פאַרקויף באַדינונגס גילטיק פֿאַר 3 חדשים נאָך פּרויעקט קאַמפּלישאַן, אַרייַנגערעכנט פּראַדזשעקס נאָכגיין-אַרויף, קאָנפליקט-שאָאָטינג, רעזולטאַטן ק & א, עטק.
ביבליאָטעק | סיקוואַנסינג סטראַטעגיע | דאַטן רעקאַמענדיד | קוואַליטעט קאָנטראָל |
פּאָלי א ענריטשט | Illumina PE150 | 6 גיגאבייט | Q30≥85% |
נוקלעאָטידע:
קאָנס. (נג/μל) | סומע (μg) | ריינקייַט | אָרנטלעכקייַט |
≥ 20 | ≥ 0.5 | OD260/280=1.7-2.5 אָד260/230=0.5-2.5 לימיטעד אָדער קיין פּראָטעין אָדער דנאַ קאַנטאַמאַניישאַן געוויזן אויף געל. | פֿאַר געוויקסן: RIN≥6.5; פֿאַר אַנימאַלס: RIN≥7.0; 5.0≥28S/18S≥1.0; לימיטעד אָדער קיין באַסעלינע הייך |
געוועב: וואָג (טרוקן):≥1 ג
* פֿאַר געוועב קלענערער ווי 5 מג, מיר רעקאָמענדירן צו שיקן פלאַש פאַרפרוירן (אין פליסיק ניטראָגען) געוועב מוסטער.
צעל סאַספּענשאַן:צעל ציילן = 3×106- 1×107
* מיר רעקאָמענדירן צו שיקן פאַרפרוירן צעל ליסאַטע.אין פאַל אַז צעל קאַונץ קלענערער ווי 5 × 105.
בלוט סאַמפּאַלז:באַנד≥1 מל
מייקראָואָרגאַניזאַמז:מאַסע ≥ קסנומקס ג
קאַנטיינער: 2 מל סענטריפודזש רער (צין שטער איז נישט רעקאַמענדיד)
מוסטער לייבלינג: גרופע + רעפּלאַקייט למשל A1, A2, A3;ב 1, ב 2, ב 3 ... ...
טראַנספּאָרט:
ביאָינפאָרמאַטיקס
עוקאַריאָטיק mRNA סיקוואַנסינג אַנאַליסיס וואָרקפלאָוו
ביאָינפאָרמאַטיקס
Øרוי דאַטן קוואַליטעט קאָנטראָל
Øרעפערענץ גענאָמע אַליינמאַנט
Øטראַנסקריפּט סטרוקטור אַנאַליסיס
Øאויסדרוק קוואַנטיפיקאַטיאָן
Øדיפפערענטשאַל אויסדרוק אַנאַליסיס
Øפונקציע אַנאָטאַציע און ענריטשמענט
1.mRNA דאַטאַ סאַטוראַטיאָן ויסבייג
2.אַנאַליסיס פון דיפערענטשאַל אויסדרוק - ווולקאַן פּלאַנעווען
3.KEGG אַנאָטאַציע אויף DEG
4.GO קלאַסאַפאַקיישאַן אויף DEGs