● קייפל סיקוואַנסינג סטראַטעגיעס בנימצא פֿאַר פאַרשידענע פאָרשונג צילן
● באַקטיריאַ גאַנץ גענאָמע מיט 0 גאַפּ געראַנטיד.
● העכסט יקספּיריאַנסט אין באַקטיריאַ גענאָמע פֿאַרזאַמלונג מיט איבער 10,000 גאַנץ גענאָמע פארזאמלט.
● פאַכמאַן נאָך-פאַרקויף טעכניש שטיצן מאַנשאַפֿט פולפילינג מער ספּעציפיש פאָרשונג באדערפענישן.
סיקוואַנסינגסטראַטעגיע | ביבליאָטעק | קוואַליטעט געראַנטיד | עסטימאַטעד קער-אַרום צייט |
נאַנאָפּאָרע 100X + Illumina 50X | נאַנאָפּאָרע 20K PE150 | 0 גאַפּ | 30 טעג |
PacBio HiFi 30X | PacBio 10K |
● רוי דאַטן קוואַליטעט קאָנטראָל
● גענאָמע פֿאַרזאַמלונג
● גענאָמע קאָמפּאָנענט אַנאַליסיס
● דזשין פֿונקציע אַנאָטאַציע
● קאָמפּאַראַטיווע גענאָמיק אַנאַליסיס
פֿאַרדנאַ אויסצוגן:
מוסטער טיפּ | סומע | קאָנצענטראַציע | ריינקייַט |
דנאַ אויסצוגן | > 2 μג | > 20 נג/μל | אָד260/280 = 1.6-2.5 |
פֿאַר געוועב סאַמפּאַלז:
מוסטער טיפּ | רעקאַמענדיד מוסטער באַהאַנדלונג | מוסטער סטאָרידזש און טראַנספּאָרט |
באַקטיריאַ | אָבסערווירן באַקטיריאַ אונטער מיקראָסקאָפּ און קלייַבן באַקטיריאַ אין זייער עקספּאָונענשאַל פאַסע אַריבערפירן די באַקטיריאַ קולטור (מיט בעערעך 3-4.5ע9 סעלז) אין אַ 1.5 אָדער 2 מל עפּפּענדאָרף.(האַלטן אויף אייז) סענטריפיודזש די רער פֿאַר 1 מינוט ביי 14000 ג צו זאַמלען באַקטיריאַ און קערפאַלי באַזייַטיקן די סופּערנאַטאַנט פּלאָמבע די רער און פרירן די באַקטיריאַ אין פליסיק ניטראָגען פֿאַר בייַ מינדסטער 30 מינוט.סטאָר די רער אין -80 ℃ פרידזש. | פרירן די סאַמפּאַלז אין פליסיק ניטראָגען פֿאַר 3-4 שעה און קראָם אין פליסיק ניטראָגען אָדער -80 גראַד צו לאַנג-טערמין רעזערוואַציע.מוסטער שיפּינג מיט טרוקן-אייז איז פארלאנגט. |
1.סירקאָס פון באַקטיריאַ גענאָמע
2.קאָדינג דזשין פּראָגנאָז
3.קאָמפּאַראַטיווע גענאָמיקס אַנאַליסיס: פילאָגענעטיק בוים