● Lựa chọn kích thước RNA trước khi chuẩn bị thư viện
● Phân tích tin sinh học tập trung vào dự đoán miRNA và mục tiêu của chúng
●Phân tích tin sinh học toàn diện:cho phép xác định cả miRNA đã biết và miRNA mới, xác định các mục tiêu miRNA cũng như chú thích và làm giàu chức năng tương ứng với nhiều cơ sở dữ liệu (KEGG, GO)
●Kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt: chúng tôi triển khai các điểm kiểm soát cốt lõi trong tất cả các giai đoạn, từ chuẩn bị mẫu và thư viện đến giải trình tự và tin sinh học.Việc giám sát tỉ mỉ này đảm bảo mang lại kết quả chất lượng cao nhất quán.
●Hỗ trợ sau bán hàng: Cam kết của chúng tôi còn vượt xa việc hoàn thành dự án với thời gian dịch vụ sau bán hàng 3 tháng.Trong thời gian này, chúng tôi cung cấp dịch vụ theo dõi dự án, hỗ trợ khắc phục sự cố và các phiên hỏi đáp để giải quyết mọi thắc mắc liên quan đến kết quả.
●Chuyên môn sâu rộng: với thành tích hoàn thành thành công nhiều dự án sRNA bao gồm hơn 100 loài trong các lĩnh vực nghiên cứu khác nhau, nhóm của chúng tôi mang đến nhiều kinh nghiệm cho mọi dự án.
Thư viện | Nền tảng | Dữ liệu được đề xuất | Kiểm soát dữ liệu |
Kích thước đã chọn | Chiếu sáng SE50 | 10M-20M lượt đọc | Q30 ≥85% |
Nucleotide:
Kết quả (ng/μl) | Số lượng (μg) | độ tinh khiết | Chính trực |
≥ 80 | ≥ 0,5 | OD260/280=1,7-2,5 OD260/230=0,5-2,5 Hạn chế hoặc không có ô nhiễm protein hoặc DNA hiển thị trên gel. | RIN ≥6,5; 5,0 ≥28S/18S ≥1,0; giới hạn hoặc không có độ cao cơ bản |
● Thực vật:
Rễ, thân hoặc cánh hoa: 450 mg
Lá hoặc hạt: 300 mg
Quả: 1,2 g
● Động vật:
Tim hoặc ruột: 450 mg
Nội tạng hoặc Não: 240 mg
Cơ bắp: 600 mg
Xương, Tóc hoặc Da: 1,5g
● Động vật chân đốt:
Côn trùng: 9g
Giáp xác: 450 mg
● Máu toàn phần: 2 ống
● Tế bào: 106 tế bào
● Huyết thanh và huyết tương:6mL
Thùng đựng hàng:
Ống ly tâm 2 ml (Không nên dùng giấy thiếc)
Ghi nhãn mẫu: Nhóm+sao chép ví dụ A1, A2, A3;B1, B2, B3... ...
Lô hàng:
1.Đá khô: Mẫu cần được đóng gói trong túi và chôn trong đá khô.
2.Ống ổn định RNA: Các mẫu RNA có thể được làm khô trong ống ổn định RNA (ví dụ RNAstable®) và vận chuyển ở nhiệt độ phòng.
Tin sinh học
Xác định miRNA: cấu trúc và độ sâu
Biểu hiện khác biệt của miRNA – phân cụm theo cấp bậc
Chú thích chức năng của mục tiêu của miRNA được biểu thị khác nhau
Khám phá những tiến bộ nghiên cứu được hỗ trợ bởi các dịch vụ giải trình tự sRNA của BMKGene thông qua bộ sưu tập các ấn phẩm được tuyển chọn.
Chen, H. và cộng sự.(2023) 'Nhiễm virus ức chế quá trình sinh tổng hợp và quang hợp saponin ở Panax notoginseng', Sinh lý học và Hóa sinh thực vật, 203, tr.108038. doi: 10.1016/J.PLAPHY.2023.108038.
Li, H. và cộng sự.(2023) ' Miền FYVE chứa protein FREE1 của thực vật liên kết với các thành phần bộ vi xử lý để ngăn chặn quá trình sinh học miRNA ', báo cáo EMBO, 24(1).doi: 10.15252/EMBR.202255037/SUPPL_FILE/EMBR202255037-SUP-0004-SDATAFIG4.TIF.
Yu, J. và cộng sự.(2023) 'MicroRNA Ame-Bantam-3p kiểm soát sự phát triển của ấu trùng bằng cách nhắm mục tiêu vào các miền giống yếu tố tăng trưởng biểu bì đa dạng 8 gen (megf8) ở ong mật, Apis mellifera', Tạp chí quốc tế về khoa học phân tử, 24(6), p .5726. doi: 10.3390/IJMS24065726/S1.
Zhang, M. và cộng sự.(2018) 'Phân tích tổng hợp MiRNA và các gen liên quan đến chất lượng thịt cho thấy Gga-MiR-140-5p ảnh hưởng đến sự tích tụ chất béo trong cơ ở gà', Sinh lý tế bào và Hóa sinh, 46(6), trang 2421–2433.doi: 10.1159/000489649.