-
proteomics
Proteomics liên quan đến việc ứng dụng công nghệ để định lượng hàm lượng protein tổng thể có trong tế bào, mô hoặc sinh vật.Các công nghệ dựa trên proteomics được sử dụng với nhiều khả năng khác nhau cho các môi trường nghiên cứu khác nhau như phát hiện các dấu hiệu chẩn đoán khác nhau, ứng cử viên cho sản xuất vắc xin, hiểu cơ chế gây bệnh, thay đổi mô hình biểu hiện để đáp ứng với các tín hiệu khác nhau và giải thích các con đường protein chức năng trong các bệnh khác nhau.Hiện tại, các công nghệ proteomics định lượng chủ yếu được chia thành các chiến lược định lượng TMT, Label Free và DIA.
-
Chuyển hóa
Bộ chuyển hóa là sản phẩm cuối cùng của bộ gen và bao gồm tổng số bổ sung của tất cả các phân tử trọng lượng phân tử thấp (chất chuyển hóa) trong tế bào, mô hoặc sinh vật.Trao đổi chất nhằm mục đích đo lường phạm vi rộng của các phân tử nhỏ trong bối cảnh kích thích sinh lý hoặc tình trạng bệnh.Các phương pháp chuyển hóa được chia thành hai nhóm riêng biệt: chuyển hóa không nhắm mục tiêu, một phân tích toàn diện có chủ đích về tất cả các chất phân tích có thể đo lường được trong một mẫu bao gồm các chất chưa biết hóa học sử dụng GC-MS/LC-MS và các chuyển hóa có mục tiêu, phép đo các nhóm xác định về đặc tính hóa học và chất chuyển hóa được chú thích sinh hóa.
-
Phân tích phân tách hàng loạt
Phân tích phân tách số lượng lớn (BSA) là một kỹ thuật được sử dụng để nhanh chóng xác định các dấu hiệu di truyền liên quan đến kiểu hình.Quy trình làm việc chính của BSA bao gồm việc chọn ra hai nhóm cá thể có kiểu hình cực kỳ đối lập nhau, gộp DNA của tất cả các cá thể để tạo thành hai khối DNA, xác định các trình tự khác biệt giữa hai nhóm.Kỹ thuật này đã được sử dụng rộng rãi trong việc xác định các dấu hiệu di truyền có liên quan chặt chẽ với các gen mục tiêu trong bộ gen thực vật/động vật.
-
Giải trình tự DNA/RNA – Giải trình tự Nanopore
Giải trình tự ONT là công nghệ giải trình tự tín hiệu điện thời gian thực đơn phân tử dựa trên các lỗ nano, nguyên lý giải trình tự của mỗi nền tảng là giống nhau.DNA/RNA sợi đôi sẽ liên kết với protein xốp nano được gắn trong màng sinh học và tháo xoắn dưới sự dẫn dắt của protein vận động, dưới tác động của chênh lệch điện áp từ cả hai phía của màng sinh học, các chuỗi DNA/RNA đi qua protein kênh nanopore ở một tốc độ nhất định. tỷ lệ.Do sự khác biệt về tính chất hóa học của các bazơ khác nhau trên chuỗi DNA/RNA, khi một bazơ hoặc phân tử DNA đi qua kênh nanopore sẽ gây ra sự thay đổi các tín hiệu điện khác nhau.Bằng cách phát hiện và tương ứng với các tín hiệu này, các loại cơ sở tương ứng có thể được tính toán và việc phát hiện chuỗi theo thời gian thực có thể được hoàn thành.
-
Trình tự DNA/RNA -PacBio Sequencer
Nền tảng giải trình tự PacBio là một nền tảng giải trình tự đọc dài, còn được gọi là một trong những công nghệ Giải trình tự thế hệ thứ ba (TGS).Công nghệ cốt lõi, thời gian thực phân tử đơn (SMRT), cho phép tạo ra các số đọc có chiều dài hàng chục kilo-base.Dựa trên cơ sở “Trình tự theo tổng hợp”, độ phân giải nucleotide đơn đạt được bằng ống dẫn sóng chế độ 0 (ZMW), trong đó chỉ có thể tích giới hạn ở phía dưới (vị trí tổng hợp phân tử) được chiếu sáng.Ngoài ra, giải trình tự SMRT phần lớn tránh được sai lệch theo trình tự cụ thể trong hệ thống NGS, trong đó hầu hết các bước khuếch đại PCR đều không cần thiết trong quá trình xây dựng thư viện.
Nền tảng: Phần tiếp theo II, Revio
