BMKGENE 《Journal of Genetics and Genomika》da chop etilgan “Gliomada onkogen sifatida FAM20C sekretor kinazning epigenetik va transkripsiyaviy faollashuvi” tadqiqoti uchun ONT uzoq oʻqiladigan nanopor RNK sekvensiyasi va ATAC-seq xizmatini taqdim etdi.
Ushbu tadqiqot juftlashgan gliomalarda to'liq uzunlikdagi transkriptom atlasini yaratdi va 22 gen to'liq uzunlikdagi transkriptom va differentsial APA tahlili bilan yuqori tartibga solinishi kuzatildi.ATAC-seq ma'lumotlarini tahlil qilish shuni ko'rsatadiki, FAM20C ham, NPTN ham xromatin ochiqligi va differentsial ifodasi bo'lgan markaz genlaridir.
Bundan tashqari, in vitro va in vivo tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, FAM20C glioma hujayralarining ko'payishi va metastazini rag'batlantiradi.Shu bilan birga, NPTN, yangi saraton bostiruvchi gen, gliomaning ko'payishi va migratsiyasini inhibe qilish orqali FAM20C funktsiyasiga qarshi turadi.Antikorlarni neytrallash orqali FAM20C blokadasi ksenograft o'smalarining regressiyasiga olib keladi.Bundan tashqari, MAX, BRD4, MYC va REST FAM20C ni tartibga solish uchun potentsial transaktiv omillar ekanligi aniqlandi.
Birgalikda bu natijalar gliomada FAM20C ning onkogen rolini ochib beradi va FAM20C ni bekor qilish orqali gliomani davolashga yangi yorug'lik beradi.
bosingBu yergaushbu tadqiqot haqida ko'proq ma'lumot olish uchun
Xabar vaqti: 20-oktabr-2023