BMKCloud Log in
条形بینر-03

مصنوعات

Hi-C پر مبنی جینوم اسمبلی

ہائی-سی ایک ایسا طریقہ ہے جو کروموسوم کنفیگریشن کو حاصل کرنے کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے جس میں قربت پر مبنی تعاملات اور ہائی تھرو پٹ سیکوینسنگ کو ملا کر۔خیال کیا جاتا ہے کہ ان تعاملات کی شدت کروموسوم پر جسمانی فاصلے کے ساتھ منفی طور پر منسلک ہے۔لہذا، ہائی-سی ڈیٹا ڈرافٹ جینوم میں جمع شدہ ترتیبوں کی کلسٹرنگ، ترتیب اور سمت بندی اور ان کو کروموسوم کی ایک مخصوص تعداد پر لنگر انداز کرنے میں رہنمائی کر سکتا ہے۔یہ ٹیکنالوجی آبادی پر مبنی جینیاتی نقشے کی عدم موجودگی میں کروموسوم کی سطح کے جینوم اسمبلی کو بااختیار بناتی ہے۔ہر ایک جینوم کو ہائی-سی کی ضرورت ہوتی ہے۔

پلیٹ فارم: Illumina NovaSeq پلیٹ فارم / DNBSEQ


سروس کی تفصیلات

ڈیمو کے نتائج

کیس اسٹڈی

سروس کے فوائد

1-ہائی-سی-سیکوینسنگ کا اصول

Hi-C کا جائزہ
(لائبرمین ایڈن ای وغیرہ،سائنس، 2009)

● کنٹیگ اینکرنگ کے لیے جینیاتی آبادی بنانے کی ضرورت نہیں۔
● زیادہ مارکر کی کثافت 90% سے زیادہ پر زیادہ کنٹیگس اینکرنگ تناسب کا باعث بنتی ہے۔
● موجودہ جینوم اسمبلیوں پر تشخیص اور اصلاح کو قابل بناتا ہے۔
● جینوم اسمبلی میں زیادہ درستگی کے ساتھ مختصر موڑ کا وقت؛
● 500 سے زیادہ پرجاتیوں کے لیے 1000 سے زیادہ ہائی-سی لائبریریوں کے ساتھ پرچر تجربہ؛
● 760 سے زیادہ کے جمع شدہ شائع شدہ اثر عنصر کے ساتھ 100 سے زیادہ کامیاب کیسز؛
● پولی پلائیڈ جینوم کے لیے ہائی-سی پر مبنی جینوم اسمبلی، پچھلے پروجیکٹ میں 100% اینکرنگ ریٹ حاصل کیا گیا تھا۔
● Hi-C تجربات اور ڈیٹا کے تجزیہ کے لیے اندرون خانہ پیٹنٹ اور سافٹ ویئر کاپی رائٹس؛
● خود تیار کردہ بصری ڈیٹا ٹیوننگ سافٹ ویئر، دستی بلاک کو حرکت دینے، ریورس کرنے، منسوخ کرنے اور دوبارہ کرنے کے قابل بناتا ہے۔

سروس کی تفصیلات

 

لائبریری کی قسم

 

 

پلیٹ فارم


لمبائی پڑھیں
حکمت عملی تجویز کریں۔
ہائے سی
Illumina NovaSeq
PE150
≥ 100X

بایو انفارمیٹکس کا تجزیہ

● خام ڈیٹا کوالٹی کنٹرول

● ہائی-سی لائبریری کوالٹی کنٹرول

● Hi-C پر مبنی جینوم اسمبلی

● اسمبلی کے بعد کی تشخیص

ہائی سی ورک فلو

نمونے کی ضروریات اور ترسیل

نمونہ کی ضروریات:

جانور
فنگس
پودے

 

منجمد ٹشو: 1-2 گرام فی لائبریری
سیلز: 1x 10^7 سیل فی لائبریری
منجمد ٹشو: 1 گرام فی لائبریری
منجمد ٹشو: 1-2 گرام فی لائبریری

 

 
*ہم ہائی-سی تجربے کے لیے کم از کم 2 ایلی کوٹس (1 جی ہر ایک) بھیجنے کی سختی سے سفارش کرتے ہیں۔

تجویز کردہ نمونے کی ترسیل

کنٹینر: 2 ملی لیٹر سینٹرفیوج ٹیوب (ٹن ورق کی سفارش نہیں کی جاتی ہے)
زیادہ تر نمونوں کے لیے، ہم تجویز کرتے ہیں کہ ایتھنول میں محفوظ نہ کریں۔
نمونہ لیبلنگ: نمونے کو واضح طور پر لیبل لگا ہوا ہونا ضروری ہے اور جمع کرائے گئے نمونے کی معلومات کے فارم سے یکساں ہونا ضروری ہے۔
کھیپ: خشک برف: نمونوں کو پہلے تھیلے میں پیک کرنے اور خشک برف میں دفن کرنے کی ضرورت ہے۔

سروس ورک فلو

نمونہ QC

تجربہ ڈیزائن

نمونہ کی ترسیل

نمونہ کی ترسیل

پائلٹ تجربہ

ڈی این اے نکالنا

لائبریری کی تیاری

لائبریری کی تعمیر

ترتیب دینا

ترتیب دینا

ڈیٹا کا تجزیہ

ڈیٹا کا تجزیہ

فروخت کے بعد خدمات

فروخت کے بعد کی خدمات


  • پچھلا:
  • اگلے:

  • *یہاں دکھائے گئے ڈیمو نتائج سبھی Biomarker Technologies کے ساتھ شائع شدہ جینوم سے ہیں۔

    1.Hi-C تعامل گرمی کا نقشہکیمپٹوتھیکا ایکومیناٹاجینومجیسا کہ نقشے پر دکھایا گیا ہے، تعامل کی شدت لکیری فاصلے کے ساتھ منفی طور پر منسلک ہے، جو کہ ایک انتہائی درست کروموسوم سطح کی اسمبلی کی نشاندہی کرتی ہے۔(اینکرنگ تناسب: 96.03%)

    3Hi-C-interaction-heatmap-showing-contigs-angering-in-genome-assembly

    کانگ ایم وغیرہ،نیچر کمیونیکیشنز، 2021

     

    2.Hi-C نے درمیان الٹ جانے کی توثیق کی سہولت فراہم کی۔Gossypium hirsutumL. TM-1 A06 اورجی آربوریمChr06

    4Hi-C-ہیٹ میپ-جینوم کے درمیان-الٹنے-کا-ظاہر کرنے کی سہولت فراہم کرتا ہے

    یانگ زیڈ وغیرہ،نیچر کمیونیکیشنز، 2019

     

     

    3. کاساوا جینوم SC205 کی اسمبلی اور بائلیلک تفریق۔Hi-C ہیٹ میپ نے ہومولوجس کروموسوم میں واضح تقسیم دکھایا ہے۔

    5Hi-C-heatmap-دکھانے والے-homologous-chromosomes

    Hu W et al.مالیکیولر پلانٹ، 2021

     

     

    4. دو فیکس پرجاتیوں کے جینوم اسمبلی پر ہائی-سی ہیٹ میپ:F.microcarpa(اینکرنگ تناسب: 99.3%) اورF.hispida (اینکرنگ تناسب: 99.7%)
    6Hi-C-ہیٹ میپ-شونگ-کونٹگ-اینکرنگ-آف-فکس-جینوم

    Zhang X et al.سیل، 2020

     

     

    بی ایم کے کیس

    برگد کے درخت اور پولنیٹر تتییا کے جینوم فگ-تیتی کے Coevolution میں بصیرت فراہم کرتے ہیں

    شائع شدہ: سیل، 2020

    ترتیب کی حکمت عملی:

    F. مائکرو کارپا جینوم: تقریبا84 X PacBio RSII (36.87 Gb) + Hi-C (44 Gb)

    F. hispidaجینوم: تقریبا97 X PacBio RSII (36.12 Gb) + Hi-C (60 Gb)

    یوپرسٹینا ورٹیکیلاٹاجینوم: تقریبا170 X PacBio RSII (65 Gb)

    کلیدی نتائج

    1. دو برگد کے درخت کے جینوم اور ایک پولنیٹر تتییا جینوم PacBio کی ترتیب، Hi-C اور لنکیج میپ کا استعمال کرتے ہوئے بنائے گئے تھے۔
    (1)F. مائکرو کارپاجینوم: 426 Mb (تخمینہ جینوم سائز کا 97.7%) کی اسمبلی 908 Kb کے contig N50 کے ساتھ قائم کی گئی تھی، BUSCO سکور 95.6% تھا۔Hi-C کے ذریعے مجموعی طور پر 423 Mb کی ترتیب کو 13 کروموسوم پر لنگر انداز کیا گیا تھا۔جینوم تشریح سے 29,416 پروٹین کوڈنگ جین برآمد ہوئے۔
    (2)F. Hispidaجینوم: 360 Mb کی اسمبلی (تخمینہ جینوم سائز کا 97.3%) 492 Kb کے contig N50 اور BUSCO سکور 97.4% کے ساتھ پیداوار تھی۔Hi-C کے ذریعے 14 کروموسومز پر کل 359 Mb سیکوئنسز لنگر انداز کیے گئے تھے اور ہائی ڈینسٹی لنکیج میپ سے انتہائی مماثل تھے۔
    (3)یوپرسٹینا ورٹیکیلاٹاجینوم: 387 Mb کی ایک اسمبلی (تخمینہ جینوم سائز: 382 Mb) 3.1 Mb کے contig N50 اور BUSCO سکور 97.7% کے ساتھ قائم کی گئی تھی۔

    2. تقابلی جینومکس کے تجزیے سے دونوں کے درمیان ساخت میں بہت زیادہ تغیرات سامنے آئےفکسجینوم، جس نے انکولی ارتقاء کے مطالعے کے لیے انمول جینیاتی وسائل فراہم کیے ہیں۔اس مطالعہ نے، پہلی بار، جینومک سطح پر فگ-واسپ coevolution کے بارے میں بصیرت فراہم کی۔

    PB-مکمل-لمبائی-RNA-Sequencing-case-study

    دو کی جینومک خصوصیات پر سرکوس ڈایاگرامفکسجینوم، بشمول کروموسوم، سیگمنٹل ڈپلیکیشنز (SDs)، ٹرانسپوسن (LTR، TEs، DNA TEs)، جین کا اظہار اور ترکیب

    PB-مکمل-لمبائی-RNA-متبادل-سپلیسنگ

    Y کروموسوم اور جنس کے تعین کے امیدوار جین کی شناخت

     
    حوالہ

    ژانگ، ایکس، وغیرہ۔"برگد کے درخت اور پولنیٹر ویسپ کے جینومز فگ-واسپ کے Coevolution میں بصیرت فراہم کرتے ہیں۔"سیل 183.4(2020)۔

    ایک اقتباس حاصل

    اپنا پیغام یہاں لکھیں اور ہمیں بھیجیں۔

    اپنا پیغام ہمیں بھیجیں: