De novoсеквенування відноситься до конструювання всього геному виду з використанням технологій секвенування, наприклад, PacBio, Nanopore, NGS тощо, за відсутності еталонного геному.Надзвичайне покращення довжини зчитування технологій секвенування третього покоління принесло нові можливості для збирання складних геномів, таких як геноми з високою гетерозиготністю, високим співвідношенням повторюваних областей, поліплоїдів тощо. З довжиною зчитування на рівні десятків кілобаз ці зчитування секвенування дозволяють розділення повторюваних елементів, областей з аномальним вмістом ГХ та інших дуже складних областей.
Платформа: PacBio Sequel II /Nanopore PromethION P48/ Illumina NovaSeq6000