BMKCloud Log in
条形банер-03

Продукти

Illumina та BGI

Технологія секвенування Illumina, заснована на секвенуванні шляхом синтезу (SBS), є всесвітньо прийнятою інновацією NGS, яка відповідає за генерацію понад 90% даних секвенування у світі.Принцип SBS включає візуалізацію флуоресцентно мічених оборотних термінаторів у міру додавання кожного dNTP і подальшого розщеплення для включення наступної основи.З усіма чотирма оборотними зв’язаними з термінатором dNTP, присутніми в кожному циклі секвенування, природна конкуренція мінімізує зміщення включення.Ця універсальна технологія підтримує бібліотеки як для одного читання, так і для парних бібліотек, обслуговуючи низку геномних програм.Висока пропускна здатність і точність секвенування Illumina робить його наріжним каменем у геномних дослідженнях, надаючи вченим змогу розгадувати тонкощі геномів із неперевершеною деталізацією та ефективністю.

DNBSEQ, розроблена компанією BGI, є ще однією інноваційною технологією NGS, якій вдалося ще більше знизити витрати на секвенування та збільшити пропускну здатність.Підготовка бібліотек DNBSEQ включає фрагментацію ДНК, підготовку оцДНК та ампліфікацію обертового кола для отримання нанокульок ДНК (DNB).Потім їх завантажують на тверду поверхню, а потім секвенують за допомогою комбінаторного синтезу зонда-якоря (cPAS).

Наша готова служба секвенування бібліотек допомагає клієнтам підготувати свої бібліотеки секвенування з різноманітних джерел (між іншим, мРНК, цілий геном, амплікон).Згодом ці бібліотеки можна відправити до наших центрів секвенування для контролю якості та секвенування на платформах Illumina або BGI.


Деталі послуги

Демонстраційний результат

особливості

Платформи:Illumina NovaSeq 6000, NovaSeq, HiSeq X Ten і BGI-DNB-T7

Режими секвенування:PE50, PE100, PE150, PE250

Контроль якості бібліотек перед секвенуванням

Послідовність доставки даних і контролю якості:доставка звіту про контроль якості та необроблених даних у форматі fastq після демультиплексування та фільтрації читань Q30.

 

Переваги сервісу

Універсальність послуг секвенування:клієнт може вибрати послідовність за смугою, проточною коміркою або кількістю даних.

Універсальність платформ:Бібліотеки DNB можна перенести на платформи Illumina

Великий досвід роботи з платформою секвенування Illumina:з тисячами закритих проектів з різними видами. 

Доставка звіту про секвенування КЯ:з показниками якості, точністю даних і загальною ефективністю проекту секвенування.

Зрілий процес секвенування:з коротким терміном виконання.

Суворий контроль якості: ми впроваджуємо суворі вимоги контролю якості, щоб гарантувати стабільно високу якість результатів.

Зразок вимог*

Часткова послідовність смуг

Обсяг даних (X)

Концентрація (кПЦР/нМ)

Обсяг

X ≤ 50 Гб

≥ 2 нМ

≥ 20 мкл

50 Гб ≤ X < 100 Гб

≥ 3 нМ

≥ 20 мкл

X ≥ 100 Гб

≥ 4 нМ

≥ 20 мкл

Одна смуга (Illumina)

Платформа

Концентрація (кПЦР/нМ)

Обсяг

HiSeq X Ten

≥ 2 нМ

≥ 20 мкл

NovaSeq 6000 SP

≥ 1 нМ

≥ 25 мкл

NovaSeq 6000 S4

≥ 1,5 нМ

≥ 25 мкл

NovaSeq X

≥ 1,5 нМ

≥ 25 мкл

BGI-DNBSEQ-T7

≥ 1,5 нМ

≥ 25 мкл

 На додаток до концентрації та загальної кількості також необхідна відповідна схема піків.

 

Будь ласка, зв’яжіться з нами, якщо ваші зразки не відповідають вимогам вихідного матеріалу.

Робочий процес служби

підготовка проб

Контроль якості бібліотеки

Секвенування

Секвенування

Аналіз даних

Контроль якості даних

Зразок КЯ

Здача проекту


  • Попередній:
  • далі:

  • Звіт про контроль якості бібліотеки

    Перед секвенуванням, оцінкою кількості бібліотеки та фрагментацією надається звіт про якість бібліотеки.

     

    Звіт про секвенування КЯ

     

    Таблиця 1. Статистика даних секвенування.

    ID зразка

    BMKID

    Raw читає

    Необроблені дані (bp)

    Чисте читання (%)

    Q20 (%)

    Q30(%)

    GC (%)

    C_01

    БМК_01

    22 870 120

    6 861 036 000

    96,48

    99.14

    94,85

    36,67

    C_02

    БМК_02

    14,717,867

    4 415 360 100

    96,00

    98,95

    93,89

    37.08

    Рисунок 1. Розподіл якості вздовж зчитувань у кожному зразку

    A9

    Рисунок 2. Базовий розподіл вмісту

    A10

    Рисунок 3. Розподіл зчитаного вмісту в даних секвенування

    A11

     

    отримати цитату

    Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам

    Надішліть нам своє повідомлення: