Platform: Illumina NovaSeq platformu, PE150
Kütüphane tipi: 350bp insert cDNA kütüphanesi (tepe dağılımına bağlıdır)
Sıralama stratejisi: Eşleştirilmiş Uç 150 bp
Önerilen veri miktarı: 2 Gb ham veri/örnek
(1) Sıralama veri kalitesi kontrolü: Nükleotid dağılımı, Baz kalite dağılımı, rRNA oranı değerlendirmesi;
(2) Dizi hizalama analizi: Hizalama sonucu istatistikleri, Dizilemenin doygunluğu, Dizilemenin kapsamı;
(3) Referans genom açıklaması (NR, Swiss-Prot, Pfam, COG, GO, KEGG);
(4) İfade analizi: İfade dağılımı (İki veya daha fazla örnekle), Örnekler arasındaki ifadenin analizi (Venn analizi, Korelasyon analizi, PCA analizi);
(5) Diferansiyel ifade analizi (İki veya daha fazla örnekle);
(6) Gen seti analizi: Venn analizi, Küme analizi, Fonksiyon açıklama analizi (COG, GO, KEGG), Fonksiyon zenginleştirme analizi (GO, KEGG), Fonksiyon zenginleştirme akor grafiği, Ipath analizi;
(7) sRNA analizi: sRNA tahmini, sRNA açıklaması (Blast, sRNAMap, sRNATarBase, SIPHT, Rfam), sRNA ikincil yapı tahmini, sRNA hedef gen tahmini;
(8) Transkript yapı analizi: Operon analizi, Transkripsiyon başlangıç ve bitiş bölgeleri tahmini, UTR açıklaması ve analizi, Promoter dizi tahmini, SNP/InDel analizi (SNP/InDel açıklaması, SNP/InDel bölgesel dağılımı, SNP istatistikleri).