Ang SLAF-seq, isang mataas na epektibo at tumpak na paraan upang makita ang mga variant at bumuo ng mga biomarker.
Isang mabilis na pangkalahatang-ideya ng SLAF mula sa prinsipyo hanggang sa pagpili ng materyal.
Ang SLAF-seq ay isang pinasimple na teknolohiya ng pagkakasunud-sunod ng genome na independiyenteng binuo ng Biomarker, na maaaring makabuluhang bawasan ang pang-eksperimentong gastos sa pamamagitan ng pagkakasunud-sunod ng bahagi ng genome sequence ng mga species.Ayon sa mga katangian ng genome ng, ang SLAF-seq ay maaaring madaling pumili ng mga paghihigpit na kumbinasyon ng endonuclease para sa enzymatic digestion ng DNA, at pagkatapos ay piliin ang tiyak na haba ng mga fragment ng enzymatic para sa pagkakasunud-sunod, upang matiyak ang isang mataas na bilang ng mga binuo na marker at mapagtanto. pare-parehong pamamahagi ng mga marker sa genome nang sabay.Batay sa variant na impormasyon na nakuha namin mula sa SLAF, maaari pa kaming magsagawa ng genetic na pananaliksik tulad ng GWAS at Evolutionary Genetics para mahanap ang trait-associated gene o galugarin ang evolutionary history sa mga sample.Handa kaming ibahagi ang aming karanasan sa SLAF sequencing upang makatulong sa isang mabilis na pangkalahatang-ideya ng SLAF sequencing sa pagpili ng materyal, eksperimento, downstream genetic analysis, at tulungan ang mga mananaliksik na magsabi ng magandang genetic na kuwento ng kanilang mga materyales.
Sa seminar na ito, matututuhan mo ang tungkol sa
1. Mga pangunahing kaalaman at prinsipyo ng SLAF
2. Mga kalamangan ng SLAF
3. Workflow ng serbisyo ng SLAF
4. Pagpili ng mga materyales para sa SLAF at kaukulang genetic analysis
5. Mga kaso ng sanggunian