BMKGENE ให้บริการการจัดลำดับ nanopore RNA แบบอ่านยาว ONT และบริการ ATAC-seq สำหรับการศึกษา "การกระตุ้นด้วยยีนและการถอดรหัสของไคเนส FAM20C ที่หลั่งออกมาเป็นยีนก่อมะเร็งใน glioma" ซึ่งได้รับการตีพิมพ์ใน "Journal of Genetics and Genomics"
การศึกษานี้สร้างแผนที่ทรานสคริปต์โตมแบบเต็มความยาวในไกลโอมาคู่ และสังเกตว่ายีน 22 ยีนได้รับการควบคุมโดยทรานสคริปต์โทมแบบเต็มความยาวและการวิเคราะห์ APA เชิงอนุพันธ์การวิเคราะห์ข้อมูล ATAC-seq เผยให้เห็นว่าทั้ง FAM20C และ NPTN เป็นยีนฮับที่มีความเปิดกว้างของโครมาตินและการแสดงออกที่แตกต่างกัน
นอกจากนี้ การศึกษา ในหลอดทดลอง และ ในร่างกาย ชี้ให้เห็นว่า FAM20C ช่วยกระตุ้นการแพร่กระจายและการแพร่กระจายของเซลล์ gliomaในขณะเดียวกัน NPTN ซึ่งเป็นยีนต้านมะเร็งชนิดใหม่ ต่อต้านการทำงานของ FAM20C โดยการยับยั้งทั้งการแพร่กระจายและการย้ายถิ่นของเนื้องอกไกลโอมาการปิดล้อมของ FAM20C โดยการทำให้แอนติบอดีเป็นกลางส่งผลให้เกิดการถดถอยของเนื้องอกซีโนกราฟต์นอกจากนี้พบว่า MAX, BRD4, MYC และ REST เป็นปัจจัยทรานส์แอกทีฟที่เป็นไปได้สำหรับการควบคุม FAM20C
เมื่อนำมารวมกัน ผลลัพธ์เหล่านี้เผยให้เห็นบทบาทการก่อมะเร็งของ FAM20C ใน glioma และให้ความกระจ่างใหม่ในการรักษา glioma โดยการยกเลิก FAM20C
คลิกที่นี่เพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับการศึกษาครั้งนี้
เวลาโพสต์: 20 ต.ค.-2023