BMKCloud Log in
条形banner-03

สินค้า

จีโนมิกส์เปรียบเทียบ

จีโนมเชิงเปรียบเทียบหมายถึงการเปรียบเทียบลำดับและโครงสร้างจีโนมที่สมบูรณ์ของสายพันธุ์ต่างๆสาขาวิชานี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อเปิดเผยวิวัฒนาการของสปีชีส์ การทำงานของยีน กลไกการควบคุมยีนในระดับจีโนม โดยการระบุโครงสร้างลำดับและองค์ประกอบที่อนุรักษ์หรือสร้างความแตกต่างระหว่างสปีชีส์ต่างๆการศึกษาจีโนมเชิงเปรียบเทียบโดยทั่วไปประกอบด้วยการวิเคราะห์ในตระกูลยีน การพัฒนาเชิงวิวัฒนาการ การทำสำเนาจีโนมทั้งหมด แรงกดดันจากการคัดเลือก ฯลฯ


รายละเอียดบริการ

ผลการสาธิต

กรณีศึกษา

ข้อดีของการบริการ

1เปรียบเทียบ-จีโนม

● แพ็คเกจการวิเคราะห์ที่ครอบคลุม ประกอบด้วยการวิเคราะห์ที่จำเป็นที่สุดแปดรายการ

● ความน่าเชื่อถือสูงในการวิเคราะห์พร้อมการตีความผลลัพธ์ที่ละเอียดและเข้าใจง่าย

● ตัวเลขที่ออกแบบอย่างดีพร้อมเผยแพร่

● ทีมชีวสารสนเทศที่มีทักษะสูงตอบสนองความต้องการในการวิเคราะห์ส่วนบุคคลที่หลากหลาย

● ระยะเวลาดำเนินการสั้นลงพร้อมการวิเคราะห์ที่แม่นยำยิ่งขึ้น

● ประสบการณ์มากมายกับเคสที่ประสบความสำเร็จมากกว่า 90 เคส โดยมีปัจจัยผลกระทบที่เผยแพร่สะสมมากกว่า 900 เคส

ข้อมูลจำเพาะของบริการ

ระยะเวลาดำเนินการโดยประมาณ

จำนวนชนิด

วิเคราะห์

30 วันทำการ

6 - 12

การรวมกลุ่มตระกูลยีน

การขยายตัวและการหดตัวของตระกูลยีน

การสร้างต้นไม้สายวิวัฒนาการ

การประมาณเวลาความแตกต่าง (ต้องมีการสอบเทียบฟอสซิล)

ระยะเวลาการใส่ LTR (สำหรับพืช)

การทำสำเนาจีโนมทั้งหมด (สำหรับพืช)

แรงกดดันแบบเลือกสรร

การวิเคราะห์ซินเทนี

การวิเคราะห์ทางชีวสารสนเทศ

● ตระกูลยีน

● สายวิวัฒนาการ

● เวลาที่แตกต่าง

● แรงกดดันแบบเลือก

● การวิเคราะห์แบบซินเทนี

ภาพรวมของ จีโนมิกส์เชิงเปรียบเทียบ

ข้อกำหนดตัวอย่างและการจัดส่ง

ข้อกำหนดตัวอย่าง:

เนื้อเยื่อหรือ DNA สำหรับการจัดลำดับและการประกอบจีโนม

สำหรับทิชชู่

สายพันธุ์

เนื้อเยื่อ

สำรวจ

แพคไบโอ ซีซีเอส

สัตว์

เนื้อเยื่ออวัยวะภายใน

0.5 ~ 1ก

≥ 3.5ก

เนื้อเยื่อกล้ามเนื้อ

≥ 5.0ก

≥ 5.0 มล

เลือดของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

≥ 0.5 มล

เลือดสัตว์ปีก/ปลา

ปลูก

ใบสด

1 ~ 2ก

≥ 5.0ก

 

กลีบดอกไม้/ก้าน

1 ~ 2ก

≥ 10.0ก

 

ราก/เมล็ด

1 ~ 2ก

≥ 20.0ก

เซลล์

เซลล์เพาะเลี้ยง

-

≥ 1 x 108

ข้อมูล

ไฟล์ลำดับจีโนม (.fasta) และไฟล์คำอธิบายประกอบ (.gff3) ของสปีชีส์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด

ขั้นตอนการทำงานบริการ

ตัวอย่างการควบคุมคุณภาพ

การออกแบบการทดลอง

การจัดส่งตัวอย่าง

การจัดส่งตัวอย่าง

การเตรียมห้องสมุด

การก่อสร้างห้องสมุด

การเรียงลำดับ

การเรียงลำดับ

การวิเคราะห์ข้อมูล

การวิเคราะห์ข้อมูล

บริการหลังการขาย

บริการหลังการขาย


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • *ผลลัพธ์การสาธิตที่แสดงไว้ที่นี่ทั้งหมดมาจากจีโนมที่เผยแพร่โดย Biomarker Technologies

    1.การประมาณเวลาแทรก LTR: รูปภาพแสดงการกระจายแบบไบโมดัลที่ไม่ซ้ำกันในระยะเวลาการแทรก LTR-RT ในจีโนมไรย์ของ Weining เมื่อเปรียบเทียบกับสายพันธุ์อื่นยอดเขาล่าสุดปรากฏขึ้นเมื่อประมาณ 0.5 ล้านปีก่อน

    3LTR-การแทรก-เวลา-การประมาณค่า-ในไวนิง-ไรย์

    หลี่กวง และคณะพันธุศาสตร์ธรรมชาติ, 2021

     

     

    2.การวิเคราะห์สายวิวัฒนาการและตระกูลยีนของ Chayote (Sechium edule) : จากการวิเคราะห์ Chayote และอีก 13 ชนิดที่เกี่ยวข้องในตระกูลยีน พบว่า Chayote มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับมะระงู (Trichosanthes anguina) มากที่สุดChayote ที่ได้มาจากมะระงูในช่วงประมาณ 27-45 Mya และการทำซ้ำจีโนมทั้งหมด (WGD) ถูกพบใน Chayote ในช่วง 25 ± 4 Mya ซึ่งเป็นเหตุการณ์ WGD ครั้งที่สามในพืชตระกูลแตงกวา

    4สายวิวัฒนาการต้นไม้ของ chayote

    ฟูเอ และคณะการวิจัยพืชสวน, 2021

     

     

    3.การวิเคราะห์แบบซินเทนี: ยีนบางชนิดที่เกี่ยวข้องกับไฟโตฮอร์โมนในการพัฒนาผลไม้พบได้ในชโยต บวบงู และสควอชความสัมพันธ์ระหว่าง Chayote และสควอชจะสูงกว่าความสัมพันธ์ระหว่าง Chayote กับมะระงูเล็กน้อย

    4สายวิวัฒนาการต้นไม้ของ chayote

    ฟูเอ และคณะการวิจัยพืชสวน, 2021

     

     

    4. การวิเคราะห์ตระกูลยีน: การเพิ่มประสิทธิภาพของ KEGG ในการขยายและการหดตัวของตระกูลยีนในจีโนม G.thurberi และ G.davidsonii แสดงให้เห็นว่าการสังเคราะห์สเตียรอยด์และการสังเคราะห์ทางชีวภาพของบราสซิโนสเตอรอยด์ที่เกี่ยวข้องกับยีนได้รับการขยาย

    4สายวิวัฒนาการต้นไม้ของ chayote

    หยาง ซี และคณะบีเอ็มซี ชีววิทยา, 2021

     

     

    5. การวิเคราะห์การทำซ้ำจีโนมทั้งหมด: การวิเคราะห์การกระจายของ 4DTV และ Ks แสดงเหตุการณ์การทำซ้ำจีโนมทั้งหมดจุดสูงสุดของ intraspecies แสดงเหตุการณ์การทำซ้ำจุดสูงสุดของสปีชีส์ต่าง ๆ แสดงเหตุการณ์การสปีชีส์การวิเคราะห์ชี้ให้เห็นว่าเมื่อเปรียบเทียบกับอีกสามสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกันอย่างใกล้ชิด O. europaea ได้ผ่านการทำซ้ำของยีนในวงกว้างเมื่อไม่นานมานี้

    4สายวิวัฒนาการต้นไม้ของ chayote

    เราจี และคณะการวิจัยพืชสวน, 2021

    คดีบีเอ็มเค

    ดอกกุหลาบไร้หนาม: ข้อมูลเชิงลึกด้านจีโนมที่เชื่อมโยงกับการปรับความชื้น

    ที่ตีพิมพ์: ทบทวนวิทยาศาสตร์แห่งชาติ, 2021

    กลยุทธ์การจัดลำดับ:

    'บาส'ไม่มีหนาม' (ร.วิชุไรนันท์) จีโนม:
    ประมาณ93 X PacBio + ประมาณ90 X นาโนพอร์ + 267 X อิลลูมินา

    ผลลัพธ์ที่สำคัญ

    1. จีโนม R.wichuraiana คุณภาพสูงถูกสร้างขึ้นโดยใช้เทคนิคการจัดลำดับแบบอ่านยาว ซึ่งให้ผลการประกอบ 530.07 Mb (ขนาดจีโนมโดยประมาณคือประมาณ 525.9 Mb โดย flow cytometry และ 525.5 โดยการสำรวจจีโนม; Heterozygosity อยู่ที่ประมาณ 1.03%)คะแนนโดยประมาณของ BUSCO อยู่ที่ 93.9%เมื่อเปรียบเทียบกับ “หน้าแดงแบบเก่า” (haploOB) คุณภาพและความสมบูรณ์ของจีโนมนี้ได้รับการยืนยันโดยความแม่นยำเบสฐานเดี่ยวและดัชนีการประกอบ LTR (LAI=20.03)จีโนม R.wichuraiana มียีนเข้ารหัสโปรตีน 32,674 ยีน

    2. การวิเคราะห์ข้อต่อแบบ Multi-omics ซึ่งประกอบด้วยจีโนมิกเชิงเปรียบเทียบ การถอดเสียง การวิเคราะห์ QTL ของประชากรทางพันธุกรรม เผยให้เห็นถึงลักษณะเฉพาะที่สำคัญระหว่าง R. wichuraiana และ Rosa chinensisนอกจากนี้การเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องใน QTL น่าจะสัมพันธ์กับลวดลายหนามของลำต้น

    7KEGG-การเพิ่มคุณค่าบนยีน-ตระกูล-การขยายตัวและการหดตัว

    การวิเคราะห์จีโนมเชิงเปรียบเทียบระหว่าง Basye;s Thornless และ Rosa chinensis รวมถึงการวิเคราะห์ซินเทนี กลุ่มตระกูลยีน การวิเคราะห์การขยายตัวและการหดตัว เผยให้เห็นการเปลี่ยนแปลงจำนวนมาก ซึ่งเกี่ยวข้องกับลักษณะที่สำคัญในดอกกุหลาบการขยายตัวที่ไม่เหมือนใครในตระกูลยีน NAC และ FAR1/FRS มีแนวโน้มที่จะสัมพันธ์กับการต้านทานจุดดำอย่างมาก

    81การเปรียบเทียบ-จีโนม-การวิเคราะห์-ระหว่าง-BT-และ-OB 82การเปรียบเทียบ-จีโนม-การวิเคราะห์-ระหว่าง-BT-และ-OB 83การเปรียบเทียบ-จีโนม-การวิเคราะห์-ระหว่าง-BT-และ-OB

    การวิเคราะห์จีโนมเชิงเปรียบเทียบระหว่างจีโนม BT และ haploOB

    อ้างอิง

    จง, เอ็ม, และคณะ.“กุหลาบไร้หนาม: ความเข้าใจเชิงจีโนมที่เชื่อมโยงกับการปรับตัวของความชื้น”ทบทวนวิทยาศาสตร์แห่งชาติ, 2021;, nwab092.

    ได้รับใบเสนอราคา

    เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา

    ส่งข้อความของคุณถึงเรา: