BMKCloud Log in
条形banner-03

สินค้า

การวิเคราะห์แยกกลุ่มแบบเป็นกลุ่ม

การวิเคราะห์แยกกลุ่ม (BSA) เป็นเทคนิคที่ใช้ในการระบุเครื่องหมายทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับฟีโนไทป์อย่างรวดเร็วขั้นตอนการทำงานหลักของ BSA ประกอบด้วยการเลือกบุคคลสองกลุ่มที่มีฟีโนไทป์ที่ตรงกันข้ามกันอย่างยิ่ง โดยรวบรวม DNA ของบุคคลทั้งหมดเพื่อสร้าง DNA สองกลุ่ม โดยระบุลำดับที่แตกต่างกันระหว่างสองกลุ่มเทคนิคนี้ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการระบุเครื่องหมายทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องอย่างมากกับยีนเป้าหมายในจีโนมของพืช/สัตว์


รายละเอียดบริการ

ผลการสาธิต

กรณีศึกษา

ข้อดีของการบริการ

12

Takagi และคณะ วารสารโรงงาน 2556

● การแปลเป็นภาษาท้องถิ่นที่แม่นยำ: การผสมจำนวนมากกับบุคคล 30+30 ถึง 200+200 คน เพื่อลดเสียงรบกวนในพื้นหลังการทำนายภูมิภาคของผู้สมัครตามการกลายพันธุ์ที่ไม่มีความหมายเหมือนกัน

● การวิเคราะห์ที่ครอบคลุม: คำอธิบายประกอบฟังก์ชันยีนผู้สมัครเชิงลึก รวมถึง NR, SwissProt, GO, KEGG, COG, KOG ฯลฯ

● ระยะเวลาดำเนินการที่เร็วขึ้น: การแปลยีนอย่างรวดเร็วภายใน 45 วันทำการ

● ประสบการณ์ที่กว้างขวาง: BMK มีส่วนร่วมในการแปลลักษณะเฉพาะนับพันรายการ ครอบคลุมสายพันธุ์ที่หลากหลาย เช่น พืชผล ผลิตภัณฑ์สัตว์น้ำ ป่าไม้ ดอกไม้ ผลไม้ ฯลฯ

ข้อมูลจำเพาะของบริการ

ประชากร:
การแยกลูกหลานของพ่อแม่ที่มีฟีโนไทป์ตรงกันข้าม
เช่น ลูกหลาน F2, Backcrossing (BC), Recombinant inbred line (RIL)

สระผสม
สำหรับลักษณะเชิงคุณภาพ: 30 ถึง 50 ตัว (ขั้นต่ำ 20)/กลุ่ม
สำหรับ Tratis เชิงปริมาณ: บุคคล 5% ถึง 10% อันดับแรกที่มีฟีโนไทป์ที่รุนแรงอย่างใดอย่างหนึ่งในประชากรทั้งหมด (ขั้นต่ำ 30+30)

ความลึกของลำดับที่แนะนำ
อย่างน้อย 20X/ผู้ปกครอง และ 1X/ลูกหลาน (เช่น สำหรับกลุ่มลูกผสม 30+30 คน ความลึกของลำดับจะอยู่ที่ 30X ต่อกลุ่ม)

การวิเคราะห์ทางชีวสารสนเทศ

● การจัดลำดับจีโนมทั้งหมด
 
● การประมวลผลข้อมูล
 
● การโทร SNP/Indel
 
● การคัดกรองภูมิภาคของผู้สมัคร
 
● คำอธิบายประกอบการทำงานของยีนผู้สมัคร

ภาพพื้นหลัง-BS-A1

ข้อกำหนดตัวอย่างและการจัดส่ง

ข้อกำหนดตัวอย่าง:

นิวคลีโอไทด์:

ตัวอย่างจีดีเอ็นเอ

ตัวอย่างเนื้อเยื่อ

ความเข้มข้น: ≥30ng/μl

พืช: 1-2 ก

ปริมาณ: ≥2 μg (ปริมาตร ≥15 μl)

สัตว์: 0.5-1 ก

ความบริสุทธิ์: OD260/280= 1.6-2.5

เลือดครบส่วน: 1.5 มล

ขั้นตอนการทำงานบริการ

ตัวอย่างการควบคุมคุณภาพ

การออกแบบการทดลอง

การจัดส่งตัวอย่าง

การจัดส่งตัวอย่าง

การทดลองนำร่อง

การสกัดอาร์เอ็นเอ

การเตรียมห้องสมุด

การก่อสร้างห้องสมุด

การเรียงลำดับ

การเรียงลำดับ

การวิเคราะห์ข้อมูล

การวิเคราะห์ข้อมูล

บริการหลังการขาย

บริการหลังการขาย


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • 1. การวิเคราะห์การเชื่อมโยงตามระยะทางแบบยุคลิด (ED) เพื่อระบุภูมิภาคของผู้สมัครในรูปต่อไปนี้

    แกน X: หมายเลขโครโมโซม;แต่ละจุดแสดงถึงค่า ED ของ SNPเส้นสีดำสอดคล้องกับค่า ED ที่พอดีค่า ED ที่สูงกว่าบ่งชี้ถึงความสัมพันธ์ที่มีนัยสำคัญมากขึ้นระหว่างไซต์และฟีโนไทป์เส้นประสีแดงแสดงถึงเกณฑ์การเชื่อมโยงที่มีนัยสำคัญ

    mRNA-FLNC-อ่าน-ความยาว-การกระจาย

     

    2. การวิเคราะห์ความสัมพันธ์ที่ไม่มีดัชนี SNP

    แกน X: หมายเลขโครโมโซม;แต่ละจุดแสดงถึงค่าดัชนี SNPเส้นสีดำหมายถึงค่าดัชนี SNP ที่ติดตั้งไว้ยิ่งค่ามากขึ้น การเชื่อมโยงก็จะยิ่งมีนัยสำคัญมากขึ้น

    mRNA-สมบูรณ์-ORF-การกระจายความยาว

     

    คดีบีเอ็มเค

    ลักษณะเชิงปริมาณที่มีผลกระทบที่สำคัญโลคัส Fnl7.1 เข้ารหัสโปรตีนที่มีความอุดมสมบูรณ์ของตัวอ่อนในช่วงปลายที่เกี่ยวข้องกับความยาวคอผลไม้ในแตงกวา

    ที่ตีพิมพ์: วารสารเทคโนโลยีชีวภาพพืช, 2020

    กลยุทธ์การจัดลำดับ:

    ผู้ปกครอง (Jin5-508, YN): การจัดลำดับจีโนมทั้งหมดสำหรับ 34 × และ 20 ×

    พูล DNA (คอยาว 50 ตัวและคอสั้น 50 ตัว): การจัดลำดับใหม่สำหรับ 61 × และ 52 ×

    ผลลัพธ์ที่สำคัญ

    ในการศึกษานี้ การแยกประชากร (F2 และ F2:3) ถูกสร้างขึ้นโดยการข้ามเส้นแตงกวาคอยาว Jin5-508 และ YN คอสั้นสระ DNA สองแห่งถูกสร้างขึ้นโดยบุคคลคอยาวมาก 50 คน และบุคคลคอสั้นมาก 50 คนQTL ที่มีผลกระทบหลักถูกระบุบน Chr07 โดยการวิเคราะห์ BSA และการทำแผนที่ QTL แบบดั้งเดิมขอบเขตของผู้สมัครถูกจำกัดให้แคบลงเพิ่มเติมโดยการทำแผนที่อย่างละเอียด ปริมาณการแสดงออกของยีน และการทดลองแปลงพันธุ์ ซึ่งเปิดเผยยีนสำคัญในการควบคุมความยาวคอ CsFnl7.1นอกจากนี้พบว่าความหลากหลายในภูมิภาคโปรโมเตอร์ CsFnl7.1 มีความสัมพันธ์กับการแสดงออกที่สอดคล้องกันการวิเคราะห์สายวิวัฒนาการเพิ่มเติมชี้ให้เห็นว่า Fnl7.1 locus มีแนวโน้มที่จะมีต้นกำเนิดมาจากอินเดีย

    PB-ความยาวเต็ม-RNA-ลำดับ-กรณีศึกษา

    การทำแผนที่ QTL ในการวิเคราะห์ BSA เพื่อระบุบริเวณผู้สมัครที่เกี่ยวข้องกับความยาวคอแตงกวา

    PB-ความยาวเต็ม-RNA-ทางเลือก-ประกบ

    โปรไฟล์ LOD ของ QTL ที่มีความยาวคอแตงกวา ที่ระบุใน Chr07

     
    อ้างอิง

    Xu, X. และคณะ“ลักษณะเชิงปริมาณที่มีผลกระทบหลัก Fnl7.1 เข้ารหัสโปรตีนที่มีการเจริญเติบโตของตัวอ่อนในช่วงปลายที่เกี่ยวข้องกับความยาวคอผลไม้ในแตงกวา”วารสารเทคโนโลยีชีวภาพพืช 18.7(2020)

    ได้รับใบเสนอราคา

    เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา

    ส่งข้อความของคุณถึงเรา: