● มีกลยุทธ์การจัดลำดับหลายแบบสำหรับเป้าหมายการวิจัยที่แตกต่างกัน
● จีโนมของแบคทีเรียสมบูรณ์พร้อมรับประกัน 0 Gap
● มีประสบการณ์สูงในการประกอบจีโนมของแบคทีเรียด้วยจีโนมที่สมบูรณ์มากกว่า 10,000 ชิ้น
● ทีมสนับสนุนด้านเทคนิคหลังการขายมืออาชีพที่ตอบสนองความต้องการด้านการวิจัยที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้น
การเรียงลำดับกลยุทธ์ | ห้องสมุด | รับประกันคุณภาพ | ระยะเวลาดำเนินการโดยประมาณ |
นาโนพอร์ 100X + อิลลูมิน่า 50X | นาโนพอร์ 20K พีอี150 | 0 ช่องว่าง | 30 วัน |
PacBio ไฮไฟ 30X | แพคไบโอ 10เค |
● การควบคุมคุณภาพข้อมูลดิบ
● การประกอบจีโนม
● การวิเคราะห์องค์ประกอบจีโนม
● คำอธิบายประกอบฟังก์ชันยีน
● การวิเคราะห์จีโนมเชิงเปรียบเทียบ
สำหรับสารสกัดจากดีเอ็นเอ:
ประเภทตัวอย่าง | จำนวน | ความเข้มข้น | ความบริสุทธิ์ |
สารสกัดจากดีเอ็นเอ | > 2 มก | > 20 นาโนกรัม/ไมโครลิตร | โอดี260/280= 1.6-2.5 |
สำหรับตัวอย่างเนื้อเยื่อ:
ประเภทตัวอย่าง | ตัวอย่างการรักษาที่แนะนำ | การจัดเก็บตัวอย่างและการจัดส่ง |
แบคทีเรีย | สังเกตแบคทีเรียด้วยกล้องจุลทรรศน์และรวบรวมแบคทีเรียในระยะเอ็กซ์โพเนนเชียล ย้ายการเพาะเลี้ยงแบคทีเรีย (ที่มีเซลล์ประมาณ 3-4.5e9) ลงในเอพเพนดอร์ฟขนาด 1.5 หรือ 2 มล.(เก็บบนน้ำแข็ง) ปั่นเหวี่ยงหลอดเป็นเวลา 1 นาทีที่ 14000 กรัมเพื่อรวบรวมแบคทีเรียและกำจัดส่วนที่อยู่เหนือตะกอนออกอย่างระมัดระวัง ปิดท่อและแช่แข็งแบคทีเรียในไนโตรเจนเหลวเป็นเวลาอย่างน้อย 30 นาทีเก็บหลอดไว้ในตู้เย็นที่มีอุณหภูมิ -80 ℃ | แช่แข็งตัวอย่างในไนโตรเจนเหลวเป็นเวลา 3-4 ชั่วโมง และเก็บในไนโตรเจนเหลวหรือ -80 องศา เพื่อสำรองระยะยาวจำเป็นต้องจัดส่งตัวอย่างด้วยน้ำแข็งแห้ง |
1.Circos ของจีโนมของแบคทีเรีย
2. การทำนายยีนด้วยการเข้ารหัส
3. การวิเคราะห์จีโนมเชิงเปรียบเทียบ: ต้นไม้สายวิวัฒนาการ