-
BSA
బల్క్డ్ సెగ్రెగెంట్ అనాలిసిస్ ప్లాట్‌ఫారమ్ ఒక-దశ ప్రామాణిక విశ్లేషణ మరియు అనుకూలీకరించిన పారామీటర్ సెట్టింగ్‌తో అధునాతన విశ్లేషణను కలిగి ఉంటుంది.BSA అనేది ఫినోటైప్ సంబంధిత జన్యు గుర్తులను త్వరగా గుర్తించడానికి ఉపయోగించే ఒక సాంకేతికత.BSA యొక్క ప్రధాన వర్క్‌ఫ్లో వీటిని కలిగి ఉంటుంది: 1. చాలా వ్యతిరేక సమలక్షణాలతో వ్యక్తుల యొక్క రెండు సమూహాలను ఎంచుకోవడం;2. DNA, RNA లేదా SLAF-seq (బయోమార్కర్‌చే అభివృద్ధి చేయబడింది) వ్యక్తులందరినీ కలిపి రెండు భారీ DNAలను ఏర్పరచడం;3. రిఫరెన్స్ జీనోమ్‌కి వ్యతిరేకంగా లేదా మధ్యలో ఉన్న అవకలన శ్రేణులను గుర్తించడం, 4. ED మరియు SNP-ఇండెక్స్ అల్గారిథమ్ ద్వారా అభ్యర్థి అనుసంధానిత ప్రాంతాలను అంచనా వేయడం;5. అభ్యర్థి ప్రాంతాలలో జన్యువులపై ఫంక్షనల్ విశ్లేషణ మరియు సుసంపన్నత మొదలైనవి. జన్యు మార్కర్ స్క్రీనింగ్ మరియు ప్రైమర్ డిజైన్‌తో సహా డేటాలో మరింత అధునాతన మైనింగ్ కూడా అందుబాటులో ఉన్నాయి.
-
యాంప్లికాన్ (16S/18S/ITS)
యాంప్లికాన్ (16S/18S/ITS) ప్లాట్‌ఫారమ్ మైక్రోబియల్ డైవర్సిటీ ప్రాజెక్ట్ విశ్లేషణలో సంవత్సరాల అనుభవంతో అభివృద్ధి చేయబడింది, ఇందులో ప్రామాణిక ప్రాథమిక విశ్లేషణ మరియు వ్యక్తిగతీకరించిన విశ్లేషణ ఉన్నాయి: ప్రాథమిక విశ్లేషణ ప్రస్తుత సూక్ష్మజీవుల పరిశోధన యొక్క ప్రధాన స్రవంతి విశ్లేషణ కంటెంట్‌ను కవర్ చేస్తుంది, విశ్లేషణ కంటెంట్ గొప్పది మరియు సమగ్రమైనది, మరియు విశ్లేషణ ఫలితాలు ప్రాజెక్ట్ నివేదికల రూపంలో ప్రదర్శించబడతాయి;వ్యక్తిగతీకరించిన విశ్లేషణ యొక్క కంటెంట్ వైవిధ్యమైనది.వ్యక్తిగతీకరించిన అవసరాలను గ్రహించడానికి ప్రాథమిక విశ్లేషణ నివేదిక మరియు పరిశోధన ప్రయోజనం ప్రకారం నమూనాలను ఎంపిక చేసుకోవచ్చు మరియు పారామితులను సరళంగా సెట్ చేయవచ్చు.Windows ఆపరేటింగ్ సిస్టమ్, సాధారణ మరియు వేగవంతమైనది.
-
ఎవల్యూషనరీ జెనెటిక్స్
ఎవల్యూషనరీ జెనెటిక్స్ అనేది SNPలు, InDels, SVలు మరియు CNVలతో సహా జన్యు వైవిధ్యాల ఆధారంగా ఇచ్చిన పదార్థాల యొక్క పరిణామాత్మక సమాచారంపై సమగ్ర వివరణను అందించడానికి రూపొందించబడిన ప్యాక్డ్ సీక్వెన్సింగ్ సేవ.ఇది జనాభా నిర్మాణం, జన్యు వైవిధ్యం, ఫైలోజెని సంబంధాలు మొదలైన పరిణామాత్మక మార్పులు మరియు జనాభా యొక్క జన్యు లక్షణాలను వివరించడానికి అవసరమైన అన్ని ప్రాథమిక విశ్లేషణలను అందిస్తుంది. ఇది జన్యు ప్రవాహంపై అధ్యయనాలను కూడా కలిగి ఉంది, ఇది ప్రభావవంతమైన జనాభా పరిమాణం, వైవిధ్య సమయాన్ని అంచనా వేయడానికి అధికారం ఇస్తుంది.
-
కంపారిటివ్ జెనోమిక్స్
కంపారిటివ్ జెనోమిక్స్ అంటే వివిధ జాతుల పూర్తి జన్యు శ్రేణులు మరియు నిర్మాణాలను పోల్చడం.ఈ క్రమశిక్షణ వివిధ జాతులలో సంరక్షించబడిన లేదా వేరు చేయబడిన క్రమ నిర్మాణాలు మరియు మూలకాలను గుర్తించడం ద్వారా జన్యు స్థాయిలో జాతుల పరిణామం, జన్యు పనితీరు, జన్యు నియంత్రణ యంత్రాంగాన్ని బహిర్గతం చేయడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది.సాధారణ తులనాత్మక జన్యుశాస్త్ర అధ్యయనంలో జన్యు కుటుంబం, పరిణామాత్మక అభివృద్ధి, మొత్తం జీనోమ్ డూప్లికేషన్, సెలెక్టివ్ ప్రెజర్ మొదలైన విశ్లేషణలు ఉంటాయి.
-
ఎవల్యూషనరీ జెనెటిక్స్
BMK R&D బృందంలో సంవత్సరాల తరబడి సేకరించిన భారీ అనుభవం ఆధారంగా జనాభా మరియు పరిణామాత్మక జన్యు విశ్లేషణ వేదిక స్థాపించబడింది.ముఖ్యంగా బయోఇన్ఫర్మేటిక్స్‌లో పెద్దగా ప్రావీణ్యం లేని పరిశోధకులకు ఇది యూజర్ ఫ్రెండ్లీ టూల్.ఈ ప్లాట్‌ఫారమ్ ఫైలోజెనెటిక్ ట్రీ నిర్మాణం, లింకేజ్ అస్వస్థత విశ్లేషణ, జన్యు వైవిధ్య అంచనా, సెలెక్టివ్ స్వీప్ విశ్లేషణ, బంధుత్వ విశ్లేషణ, PCA, జనాభా నిర్మాణ విశ్లేషణ మొదలైన వాటితో సహా ప్రాథమిక పరిణామ జన్యుశాస్త్ర సంబంధిత ప్రాథమిక విశ్లేషణను ప్రారంభిస్తుంది.
-
హై-సి ఆధారిత జీనోమ్ అసెంబ్లీ
Hi-C అనేది ప్రోబింగ్ సామీప్య-ఆధారిత పరస్పర చర్యలు మరియు అధిక-నిర్గమాంశ శ్రేణిని కలపడం ద్వారా క్రోమోజోమ్ కాన్ఫిగరేషన్‌ను సంగ్రహించడానికి రూపొందించబడిన పద్ధతి.ఈ పరస్పర చర్యల తీవ్రత క్రోమోజోమ్‌లపై భౌతిక దూరంతో ప్రతికూలంగా సంబంధం కలిగి ఉంటుందని నమ్ముతారు.అందువల్ల, హై-సి డేటా డ్రాఫ్ట్ జీనోమ్‌లో సమీకరించబడిన సీక్వెన్స్‌ల క్లస్టరింగ్, ఆర్డరింగ్ మరియు ఓరియంటింగ్ మరియు నిర్దిష్ట సంఖ్యలో క్రోమోజోమ్‌లపై వాటిని ఎంకరేజ్ చేస్తుంది.ఈ సాంకేతికత జనాభా-ఆధారిత జన్యు పటం లేనప్పుడు క్రోమోజోమ్-స్థాయి జీనోమ్ అసెంబ్లీకి శక్తినిస్తుంది.ప్రతి ఒక్క జన్యువుకు హై-సి అవసరం.
ప్లాట్‌ఫారమ్: ఇల్యూమినా నోవాసెక్ ప్లాట్‌ఫారమ్ / DNBSEQ
-
ప్లాంట్/యానిమల్ డి నోవో జీనోమ్ సీక్వెన్సింగ్
డి నోవోసీక్వెన్సింగ్ అనేది రిఫరెన్స్ జీనోమ్ లేనప్పుడు, సీక్వెన్సింగ్ టెక్నాలజీలను ఉపయోగించి ఒక జాతి మొత్తం జీనోమ్‌ను నిర్మించడాన్ని సూచిస్తుంది, ఉదా. ప్యాక్‌బయో, నానోపోర్, NGS, మొదలైనవి.థర్డ్ జనరేషన్ సీక్వెన్సింగ్ టెక్నాలజీల రీడ్ లెంగ్త్‌లో చెప్పుకోదగ్గ మెరుగుదల సంక్లిష్ట జన్యువులను అసెంబ్లింగ్ చేయడంలో కొత్త అవకాశాలను తెచ్చిపెట్టింది, అధిక హెటెరోజైగోసిటీ, రిపీటీటివ్ రీజియన్‌ల అధిక నిష్పత్తి, పాలీప్లాయిడ్‌లు మొదలైనవి. పదుల కిలోబేస్‌ల స్థాయిలో రీడ్ లెంగ్త్‌తో, ఈ సీక్వెన్సింగ్ రీడ్‌లు ప్రారంభమవుతాయి. పునరావృత మూలకాలు, అసాధారణ GC కంటెంట్‌లు ఉన్న ప్రాంతాలు మరియు ఇతర అత్యంత సంక్లిష్టమైన ప్రాంతాలను పరిష్కరించడం.
ప్లాట్‌ఫారమ్: ప్యాక్‌బయో సీక్వెల్ II / నానోపోర్ ప్రోమెథియాన్ P48/ ఇల్యూమినా నోవాసెక్ ప్లాట్‌ఫారమ్
-
హ్యూమన్ హోల్ ఎక్సోమ్ సీక్వెన్సింగ్
మొత్తం ఎక్సోమ్ సీక్వెన్సింగ్ (WES) వ్యాధిని కలిగించే ఉత్పరివర్తనాలను గుర్తించడానికి ఖర్చుతో కూడుకున్న సీక్వెన్సింగ్ వ్యూహంగా పరిగణించబడుతుంది.ఎక్సోన్‌లు మొత్తం జీనోమ్‌లో దాదాపు 1.7% మాత్రమే తీసుకున్నప్పటికీ, ఇది మొత్తం ప్రోటీన్ ఫంక్షన్‌ల ప్రొఫైల్‌ను నేరుగా సూచిస్తుంది.మానవ జన్యువులో, ప్రోటీన్ కోడింగ్ ప్రాంతంలో 85% కంటే ఎక్కువ వ్యాధి సంబంధిత ఉత్పరివర్తనలు సంభవిస్తాయని నివేదించబడింది.
BMKGENE వివిధ పరిశోధనా లక్ష్యాలను చేరుకోవడానికి అందుబాటులో ఉన్న విభిన్న ఎక్సాన్ క్యాప్చర్ స్ట్రాటజీలతో సమగ్రమైన మరియు సౌకర్యవంతమైన హ్యూమన్ హోల్ ఎక్సోమ్ సీక్వెన్సింగ్ సేవలను అందిస్తుంది.
ప్లాట్‌ఫారమ్: ఇల్యూమినా నోవాసెక్ ప్లాట్‌ఫారమ్
-
నిర్దిష్ట-లోకస్ యాంప్లిఫైడ్ ఫ్రాగ్మెంట్ సీక్వెన్సింగ్ (SLAF-Seq)
అధిక-నిర్గమాంశ జన్యురూపం, ప్రత్యేకించి పెద్ద-స్థాయి జనాభాపై, జన్యుసంబంధ అనుబంధ అధ్యయనాలలో ఒక ప్రాథమిక దశ, ఇది ఫంక్షనల్ జీన్ డిస్కవరీ, ఎవల్యూషనరీ అనాలిసిస్ మొదలైన వాటికి జన్యుపరమైన ఆధారాన్ని అందిస్తుంది. డీప్ హోల్ జీనోమ్ రీ-సీక్వెన్సింగ్‌కు బదులుగా, తగ్గిన ప్రాతినిధ్య జన్యు శ్రేణి (RRGS ) జన్యు మార్కర్ ఆవిష్కరణపై సహేతుకమైన సామర్థ్యాన్ని కొనసాగించేటప్పుడు, ప్రతి నమూనాకు సీక్వెన్సింగ్ వ్యయాన్ని తగ్గించడానికి ప్రవేశపెట్టబడింది.ఇచ్చిన పరిమాణ పరిధిలో పరిమితి భాగాన్ని సంగ్రహించడం ద్వారా ఇది సాధారణంగా సాధించబడుతుంది, దీనికి తగ్గింపు ప్రాతినిధ్య లైబ్రరీ (RRL) అని పేరు పెట్టారు.నిర్దిష్ట-లోకస్ యాంప్లిఫైడ్ ఫ్రాగ్మెంట్ సీక్వెన్సింగ్ (SLAF-Seq) అనేది రిఫరెన్స్ జీనోమ్‌తో లేదా లేకుండా SNP జన్యురూపం కోసం స్వీయ-అభివృద్ధి చేసిన వ్యూహం.
ప్లాట్‌ఫారమ్: ఇల్యూమినా నోవాసెక్ ప్లాట్‌ఫారమ్ -
ఇల్యూమినా మరియు BGI
ఇల్యూమినా సీక్వెన్సింగ్ టెక్నాలజీ, సీక్వెన్సింగ్ బై సింథసిస్ (SBS) ఆధారంగా, ప్రపంచవ్యాప్తంగా స్వీకరించబడిన NGS ఆవిష్కరణ, ఇది ప్రపంచంలోని 90% సీక్వెన్సింగ్ డేటాను రూపొందించడానికి బాధ్యత వహిస్తుంది.SBS యొక్క సూత్రం ప్రతి dNTP జోడించబడినప్పుడు ఫ్లోరోసెంట్‌గా లేబుల్ చేయబడిన రివర్సిబుల్ టెర్మినేటర్‌లను ఇమేజింగ్ చేయడం మరియు తదుపరి స్థావరాన్ని చేర్చడాన్ని అనుమతించడానికి క్లివ్ చేయడం వంటివి కలిగి ఉంటుంది.ప్రతి సీక్వెన్సింగ్ సైకిల్‌లో నాలుగు రివర్సిబుల్ టెర్మినేటర్-బౌండ్ dNTPలు ఉండటంతో, సహజ పోటీ ఇన్కార్పొరేషన్ బయాస్‌ను తగ్గిస్తుంది.ఈ బహుముఖ సాంకేతికత సింగిల్-రీడ్ మరియు జత-ముగింపు లైబ్రరీలకు మద్దతు ఇస్తుంది, ఇది జన్యుసంబంధమైన అనువర్తనాల శ్రేణిని అందిస్తుంది.ఇల్యూమినా సీక్వెన్సింగ్ యొక్క అధిక-నిర్గమాంశ సామర్థ్యాలు మరియు ఖచ్చితత్వం దానిని జన్యుశాస్త్ర పరిశోధనలో ఒక మూలస్తంభంగా ఉంచింది, సాటిలేని వివరాలు మరియు సామర్థ్యంతో జన్యువుల చిక్కులను విప్పడానికి శాస్త్రవేత్తలను శక్తివంతం చేస్తుంది.
DNBSEQ, BGI చే అభివృద్ధి చేయబడింది, ఇది మరొక వినూత్న NGS సాంకేతికత, ఇది సీక్వెన్సింగ్ ఖర్చులను మరింత తగ్గించడానికి మరియు నిర్గమాంశను పెంచడానికి నిర్వహించేది.DNBSEQ లైబ్రరీల తయారీలో DNA ఫ్రాగ్మెంటేషన్, ssDNA తయారీ మరియు DNA నానోబాల్‌లను (DNB) పొందేందుకు రోలింగ్ సర్కిల్ యాంప్లిఫికేషన్ ఉంటుంది.ఇవి తరువాత ఘన ఉపరితలంపైకి లోడ్ చేయబడతాయి మరియు తరువాత కాంబినేటోరియల్ ప్రోబ్-యాంకర్ సింథసిస్ (cPAS) ద్వారా క్రమం చేయబడతాయి.
మా ప్రీ-మేడ్ లైబ్రరీ సీక్వెన్సింగ్ సర్వీస్ కస్టమర్‌లు వారి సీక్వెన్సింగ్ లైబ్రరీలను విభిన్న మూలాల నుండి (mRNA, మొత్తం జీనోమ్, యాంప్లికాన్, ఇతర వాటితో పాటు) సిద్ధం చేయడంలో సులభతరం చేస్తుంది.తదనంతరం, ఇల్యూమినా లేదా BGI ప్లాట్‌ఫారమ్‌లలో నాణ్యత నియంత్రణ మరియు సీక్వెన్సింగ్ కోసం ఈ లైబ్రరీలను మా సీక్వెన్సింగ్ కేంద్రాలకు రవాణా చేయవచ్చు.
