● rRNA క్షీణత తర్వాత డైరెక్షనల్ లైబ్రరీ తయారీ, స్ట్రాండ్-నిర్దిష్ట డేటా సీక్వెన్సింగ్ను ప్రారంభించడం.
● బయోఇన్ఫర్మేటిక్ వర్క్ఫ్లో circRNA అంచనా మరియు వ్యక్తీకరణ పరిమాణాన్ని ప్రారంభిస్తుంది
●మరింత సమగ్రమైన RNA లైబ్రరీలు:మేము మా ప్రీ-లైబ్రరీ ప్రిపరేషన్లో లీనియర్ RNA క్షీణతకు బదులుగా rRNA క్షీణతను ఉపయోగిస్తాము, సీక్వెన్సింగ్ డేటాలో circRNA మాత్రమే కాకుండా mRNA మరియు lncRNA కూడా ఉండేలా చూస్తాము, ఈ డేటాసెట్లపై ఉమ్మడి విశ్లేషణను ప్రారంభిస్తుంది.
●పోటీ అంతర్జాత RNA (ceRNA) నెట్వర్క్ల ఐచ్ఛిక విశ్లేషణ: సెల్యులార్ రెగ్యులేటరీ మెకానిజమ్స్లో లోతైన అంతర్దృష్టులను అందించడం
●విస్తృతమైన నైపుణ్యం: BMK వద్ద 20,000 కంటే ఎక్కువ నమూనాలను ప్రాసెస్ చేసిన ట్రాక్ రికార్డ్తో, విభిన్న నమూనా రకాలు మరియు lncRNA ప్రాజెక్ట్లను విస్తరించి, మా బృందం ప్రతి ప్రాజెక్ట్కి అనుభవ సంపదను అందిస్తుంది.
●కఠినమైన నాణ్యత నియంత్రణ: మేము నమూనా మరియు లైబ్రరీ తయారీ నుండి సీక్వెన్సింగ్ మరియు బయోఇన్ఫర్మేటిక్స్ వరకు అన్ని దశలలో కోర్ కంట్రోల్ పాయింట్లను అమలు చేస్తాము.ఈ ఖచ్చితమైన పర్యవేక్షణ స్థిరమైన అధిక-నాణ్యత ఫలితాల డెలివరీని నిర్ధారిస్తుంది.
● పోస్ట్-సేల్స్ మద్దతు: మా నిబద్ధత 3-నెలల విక్రయం తర్వాత సేవా వ్యవధితో ప్రాజెక్ట్ పూర్తి కాకుండా విస్తరించింది.ఈ సమయంలో, ఫలితాలకు సంబంధించిన ఏవైనా సందేహాలను పరిష్కరించడానికి మేము ప్రాజెక్ట్ ఫాలో-అప్, ట్రబుల్షూటింగ్ సహాయం మరియు Q&A సెషన్లను అందిస్తాము.
గ్రంధాలయం | వేదిక | సిఫార్సు చేయబడిన డేటా | డేటా QC |
పాలీ ఎ సుసంపన్నం | ఇల్యూమినా PE150 | 16-20 Gb | Q30≥85% |
Conc.(ng/μl) | మొత్తం (μg) | స్వచ్ఛత | సమగ్రత |
≥ 100 | ≥ 0.5 | OD260/280=1.7-2.5 OD260/230=0.5-2.5 జెల్పై చూపబడిన ప్రోటీన్ లేదా DNA కాలుష్యం పరిమితం లేదా లేదు. | మొక్కల కోసం: RIN≥6.5; జంతువుల కోసం: RIN≥7.0; 5.0≥28S/18S≥1.0; పరిమిత లేదా బేస్లైన్ ఎలివేషన్ లేదు |
● మొక్కలు:
రూట్, కాండం లేదా పెటల్: 450 mg
ఆకు లేదా విత్తనం: 300 మి.గ్రా
పండు: 1.2 గ్రా
● జంతువు:
గుండె లేదా ప్రేగు: 450 mg
విసెరా లేదా మెదడు: 240 మి.గ్రా
కండరాలు: 600 మి.గ్రా
ఎముకలు, జుట్టు లేదా చర్మం: 1.5 గ్రా
● ఆర్థ్రోపోడ్స్:
కీటకాలు: 9గ్రా
క్రస్టేసియా: 450 మి.గ్రా
● మొత్తం రక్తం:2 గొట్టాలు
● సెల్లు: 106 కణాలు
● సీరం మరియు ప్లాస్మా: 6 మి.లీ
కంటైనర్: 2 ml సెంట్రిఫ్యూజ్ ట్యూబ్ (టిన్ ఫాయిల్ సిఫార్సు చేయబడదు)
నమూనా లేబులింగ్: సమూహం+ప్రతిరూపం ఉదా A1, A2, A3;B1, B2, B3... ...
రవాణా:
1. డ్రై-ఐస్: నమూనాలను సంచుల్లో ప్యాక్ చేసి డ్రై-ఐస్లో పాతిపెట్టాలి.
2. RNA స్టేబుల్ ట్యూబ్లు: RNA నమూనాలను RNA స్టెబిలైజేషన్ ట్యూబ్లో ఎండబెట్టి (ఉదా RNAstable®) గది ఉష్ణోగ్రతలో రవాణా చేయవచ్చు.
బయోఇన్ఫర్మేటిక్స్
circRNA అంచనా: క్రోమోజోమ్ పంపిణీ
విభిన్నంగా వ్యక్తీకరించబడిన సర్క్ఆర్ఎన్ఏలు - అగ్నిపర్వతం ప్లాట్
విభిన్నంగా వ్యక్తీకరించబడిన సర్క్ఆర్ఎన్ఏలు - క్రమానుగత క్లస్టరింగ్
సర్క్ఆర్ఎన్ఏ హోస్ట్ జన్యువుల ఫంక్షనల్ ఎన్రిచ్మెంట్
క్యూరేటెడ్ ప్రచురణల సేకరణ ద్వారా BMKGene' సర్క్ఆర్ఎన్ఏ సీక్వెన్సింగ్ సేవల ద్వారా సులభతరం చేయబడిన పరిశోధన పురోగతిని అన్వేషించండి.
వాంగ్, X. మరియు ఇతరులు.(2021) 'CPSF4 హెపాటోసెల్యులార్ కార్సినోమాలో సర్క్ఆర్ఎన్ఎ నిర్మాణం మరియు మైక్రోఆర్ఎన్ఎ మధ్యవర్తిత్వ జన్యు నిశ్శబ్దాన్ని నియంత్రిస్తుంది', ఆంకోజీన్ 2021 40:25, 40(25), పేజీలు. 4338–4351.doi: 10.1038/s41388-021-01867-6.
జియా, కె. మరియు ఇతరులు.(2023) 'X oo-రెస్పాన్సివ్ ట్రాన్స్క్రిప్టోమ్ బియ్యంలో OsARAB యొక్క వ్యక్తీకరణను నియంత్రించడం ద్వారా వ్యాధి నిరోధకతలో వృత్తాకార RNA133 పాత్రను వెల్లడిస్తుంది', ఫైటోపాథాలజీ రీసెర్చ్, 5(1), pp. 1–14.doi: 10.1186/S42483-023-00188-8/ఫిగర్స్/6.
Y, H. మరియు ఇతరులు.(2023) 'CPSF3 హెపాటోసెల్లర్ కార్సినోమాలో వృత్తాకార మరియు సరళ ట్రాన్స్క్రిప్ట్ల సమతుల్యతను మాడ్యులేట్ చేస్తుంది'.doi: 10.21203/RS.3.RS-2418311/V1.
జాంగ్, Y. మరియు ఇతరులు.(2023) 'లివర్ ట్రాన్స్ప్లాంటేషన్కు ముందు మరియు తర్వాత సిర్రోటిక్ కార్డియోమయోపతిలో సర్క్ఆర్ఎన్ఏల సమగ్ర మూల్యాంకనం', ఇంటర్నేషనల్ ఇమ్యునోఫార్మకాలజీ, 114, పే.109495. doi: 10.1016/J.INTIMP.2022.109495.