● విభిన్న పరిశోధన లక్ష్యాల కోసం బహుళ సీక్వెన్సింగ్ వ్యూహాలు అందుబాటులో ఉన్నాయి
● 0 గ్యాప్ హామీతో బ్యాక్టీరియా పూర్తి జీనోమ్.
● 10,000 కంటే ఎక్కువ పూర్తి జీనోమ్ అసెంబుల్ చేయబడిన బ్యాక్టీరియా జీనోమ్ అసెంబ్లీలో అధిక అనుభవం ఉంది.
● మరింత నిర్దిష్ట పరిశోధన అవసరాలను తీర్చే వృత్తిపరమైన విక్రయం తర్వాత సాంకేతిక మద్దతు బృందం.
సీక్వెన్సింగ్వ్యూహం | గ్రంధాలయం | నాణ్యత హామీ | అంచనా వేసిన మలుపు సమయం |
నానోపోర్ 100X + ఇల్యూమినా 50X | నానోపోర్ 20K PE150 | 0 గ్యాప్ | 30 రోజులు |
PacBio HiFi 30X | PacBio 10K |
● ముడి డేటా నాణ్యత నియంత్రణ
● జీనోమ్ అసెంబ్లీ
● జీనోమ్ కాంపోనెంట్ విశ్లేషణ
● జీన్ ఫంక్షన్ ఉల్లేఖన
● తులనాత్మక జన్యు విశ్లేషణ
కోసంDNA పదార్దాలు:
నమూనా రకం | మొత్తం | ఏకాగ్రత | స్వచ్ఛత |
DNA పదార్దాలు | > 2 μg | > 20 ng/μl | OD260/280= 1.6-2.5 |
కణజాల నమూనాల కోసం:
నమూనా రకం | సిఫార్సు చేయబడిన నమూనా చికిత్స | నమూనా నిల్వ మరియు రవాణా |
బాక్టీరియా | సూక్ష్మదర్శిని క్రింద బ్యాక్టీరియాను గమనించండి మరియు వాటి ఘాతాంక దశలో బ్యాక్టీరియాను సేకరించండి బాక్టీరియా సంస్కృతిని (సుమారుగా 3-4.5e9 కణాలను కలిగి ఉంటుంది) 1.5 లేదా 2 ml ఎపెన్డార్ఫ్లోకి బదిలీ చేయండి.(మంచు మీద ఉంచండి) బ్యాక్టీరియాను సేకరించడానికి మరియు సూపర్నాటెంట్ను జాగ్రత్తగా తొలగించడానికి 14000 గ్రా వద్ద ట్యూబ్ను 1 నిమిషం పాటు సెంట్రిఫ్యూజ్ చేయండి ట్యూబ్ను మూసివేసి, బ్యాక్టీరియాను ద్రవ నైట్రోజన్లో కనీసం 30 నిమిషాలు స్తంభింపజేయండి.ట్యూబ్ను -80 ℃ ఫ్రిజ్లో నిల్వ చేయండి. | 3-4 గంటల పాటు ద్రవ నత్రజనిలో నమూనాలను స్తంభింపజేయండి మరియు ద్రవ నత్రజనిలో లేదా -80 డిగ్రీలో నిల్వ ఉంచి దీర్ఘకాల రిజర్వేషన్లో ఉంచండి.డ్రై-ఐస్తో నమూనా షిప్పింగ్ అవసరం. |
1.బాక్టీరియా జన్యువు యొక్క సర్కోస్
2.కోడింగ్ జీన్ ప్రిడిక్షన్
3.కంపారిటివ్ జెనోమిక్స్ విశ్లేషణ: ఫైలోజెనెటిక్ ట్రీ