-
BSA
Jukwaa la Uchanganuzi wa Uchanganuzi Uliotengwa lina uchanganuzi wa kiwango cha hatua moja na uchanganuzi wa hali ya juu na mpangilio maalum wa kigezo.BSA ni mbinu inayotumika kutambua kwa haraka viashirio vya kijenetiki vinavyohusiana na phenotype.Mtiririko mkuu wa BSA una: 1. kuchagua vikundi viwili vya watu walio na phenotypes zinazopingana sana;2. kuunganisha DNA, RNA au SLAF-seq(Imeandaliwa na Biomarker) ya watu wote ili kuunda wingi wa DNA;3. kutambua mpangilio tofauti dhidi ya jenomu ya marejeleo au kati, 4. kutabiri maeneo yaliyounganishwa na ED na SNP-index;5. Uchanganuzi wa kiutendaji na uboreshaji wa jeni katika maeneo yanayotarajiwa, n.k. Uchimbaji wa hali ya juu zaidi katika data ikijumuisha uchunguzi wa alama za kijenetiki na muundo wa kianzilishi pia unapatikana.
-
Amplicon (16S/18S/ITS)
Jukwaa la Amplicon (16S/18S/ITS) limetengenezwa kwa uzoefu wa miaka mingi katika uchanganuzi wa mradi wa anuwai ya vijidudu, ambao una uchanganuzi sanifu wa kimsingi na uchanganuzi wa kibinafsi: uchambuzi wa kimsingi unashughulikia uchanganuzi mkuu wa utafiti wa sasa wa vijiumbe, maudhui ya uchanganuzi ni tajiri na ya kina, na matokeo ya uchambuzi yanawasilishwa kwa namna ya ripoti za mradi;Maudhui ya uchambuzi wa kibinafsi ni tofauti.Sampuli zinaweza kuchaguliwa na vigezo vinaweza kuwekwa kwa urahisi kulingana na ripoti ya msingi ya uchanganuzi na madhumuni ya utafiti, ili kufikia mahitaji ya kibinafsi.Mfumo wa uendeshaji wa Windows, rahisi na wa haraka.
-
Jenetiki ya Mageuzi
Jenetiki ya mabadiliko ni huduma iliyojaa ya mfuatano iliyoundwa kwa ajili ya kutoa tafsiri ya kina juu ya maelezo ya mageuzi ya nyenzo zilizotolewa kulingana na tofauti za kijeni, ikiwa ni pamoja na SNP, Indels, SVs na CNVs.Inatoa uchanganuzi wote wa kimsingi unaohitajika kuelezea mabadiliko ya mageuzi na vipengele vya kijeni vya idadi ya watu, kama vile muundo wa idadi ya watu, uanuwai wa kijeni, uhusiano wa filojeni, n.k. Pia ina tafiti kuhusu mtiririko wa jeni, ambayo huwezesha ukadiriaji wa ukubwa wa idadi ya watu, muda wa tofauti.
-
Genomics Linganishi
Jenomiki linganishi maana yake halisi ni kulinganisha mfuatano kamili wa jenomu na miundo ya spishi tofauti.Taaluma hii inalenga kufichua mageuzi ya spishi, utendaji kazi wa jeni, utaratibu wa udhibiti wa jeni katika kiwango cha jenomu kwa kutambua miundo ya mfuatano na vipengele vilivyohifadhi au kutofautisha kati ya spishi mbalimbali.Utafiti wa linganishi wa jeni hujumuisha uchanganuzi katika familia ya jeni, ukuaji wa mageuzi, urudufu kamili wa jenomu, shinikizo la kuchagua, n.k.
-
Jenetiki ya Mageuzi
Jukwaa la uchanganuzi wa idadi ya watu na mabadiliko ya maumbile limeanzishwa kwa msingi wa uzoefu mkubwa uliokusanywa ndani ya timu ya BMK R&D kwa miaka.Ni zana ambayo ni rafiki kwa watumiaji haswa kwa watafiti ambao hawajishughulishi katika habari za kibayolojia.Jukwaa hili huwezesha uchanganuzi wa kimsingi unaohusiana na mabadiliko ya kijenetiki ikiwa ni pamoja na ujenzi wa miti ya filojenetiki, uchanganuzi wa kutokuwepo usawa wa uhusiano, tathmini ya uanuwai wa jeni, uchanganuzi maalum wa kufagia, uchanganuzi wa jamaa, PCA, uchanganuzi wa muundo wa idadi ya watu, n.k.
-
Mkutano wa Genome wa Hi-C
Hi-C ni mbinu iliyoundwa ili kunasa usanidi wa kromosomu kwa kuchanganya uchunguzi wa mwingiliano unaotegemea ukaribu na mpangilio wa matokeo ya juu.Nguvu ya mwingiliano huu inaaminika kuwa ina uhusiano hasi na umbali wa kimwili kwenye kromosomu.Kwa hivyo, data ya Hi-C inaweza kuongoza uunganishaji, upangaji na uelekezaji wa mfuatano uliokusanywa katika rasimu ya jenomu na kuziunganisha kwenye idadi fulani ya kromosomu.Teknolojia hii huwezesha mkusanyiko wa jenomu ya kiwango cha kromosomu bila kuwepo kwa ramani ya kijenetiki inayotegemea idadi ya watu.Kila jenomu moja inahitaji Hi-C.
Jukwaa: Jukwaa la Illumina NovaSeq / DNBSEQ
-
Mpangilio wa Genome wa Mimea/Mnyama wa De Novo
De Novompangilio unarejelea ujenzi wa jenomu zima la spishi kwa kutumia teknolojia ya kupanga mpangilio, kwa mfano PacBio, Nanopore, NGS, n.k., bila kuwepo kwa jenomu marejeleo.Uboreshaji wa ajabu wa urefu wa usomaji wa teknolojia ya mfuatano wa kizazi cha tatu umeleta fursa mpya katika kuunganisha jenomu changamano, kama vile zile zenye heterozigosity ya juu, uwiano wa juu wa maeneo yanayojirudiarudia, poliploidi, n.k. Kwa urefu wa kusoma katika kiwango cha makumi ya kilobases, usomaji huu wa mpangilio huwezesha utatuzi wa vipengele vinavyojirudia, maeneo yenye maudhui yasiyo ya kawaida ya GC na maeneo mengine changamano.
Jukwaa: PacBio Sequel II / Nanopore PromethION P48/ Illumina NovaSeq Platform
-
Mpangilio wa Utoaji Mzima wa Binadamu
Mfuatano wa Whole exome (WES) unachukuliwa kuwa mkakati wa upangaji wa gharama nafuu wa kutambua mabadiliko yanayosababisha magonjwa.Ingawa exons huchukua takriban 1.7% tu ya jenomu nzima, inawakilisha wasifu wa utendaji wa jumla wa protini moja kwa moja.Katika jenomu ya binadamu, imeripotiwa kuwa zaidi ya 85% ya mabadiliko yanayohusiana na ugonjwa hutokea katika eneo la usimbaji wa protini.
BMKGENE inatoa huduma za kina na zinazonyumbulika za mfuatano wa exome nzima na mikakati tofauti ya kunasa exon inayopatikana ili kufikia malengo mbalimbali ya utafiti.
Jukwaa: Jukwaa la Illumina NovaSeq
-
Mpangilio Maalum wa Kipande Kilichokuzwa cha Locus (SLAF-Seq)
Utapeli wa ubora wa juu, hasa kwa idadi kubwa ya watu, ni hatua ya kimsingi katika tafiti za uhusiano wa kijenetiki, ambayo hutoa msingi wa kijenetiki wa ugunduzi wa jeni amilifu, uchanganuzi wa mabadiliko, n.k. Badala ya upangaji upya wa kina wa jenomu, kupunguza uwakilishi wa mpangilio wa jenomu (RRGS). ) inaletwa ili kupunguza gharama ya upangaji kwa kila sampuli, huku ikidumisha ufanisi wa kuridhisha katika ugunduzi wa alama za kijeni.Hii kawaida hupatikana kwa kutoa kipande cha kizuizi ndani ya safu ya saizi fulani, ambayo inaitwa maktaba ya uwakilishi iliyopunguzwa (RRL).Upangaji wa vipande vilivyokuzwa vya locus maalum (SLAF-Seq) ni mkakati uliojitayarisha wa uandishi wa genoti wa SNP kwa kutumia au bila jenomu ya marejeleo.
Jukwaa: Jukwaa la Illumina NovaSeq -
Illumina na BGI
Teknolojia ya mpangilio wa Illumina, kulingana na Kufuatana na Usanisi (SBS), ni uvumbuzi unaokumbatiwa kimataifa wa NGS, unaohusika na kuzalisha zaidi ya 90% ya data ya upangaji mfuatano duniani.Kanuni ya SBS inahusisha upigaji picha wa viambata vinavyoweza kutenduliwa vilivyo na lebo ya umeme kila dNTP inapoongezwa, na kung'olewa baadaye ili kuruhusu ujumuishaji wa besi inayofuata.Huku dNTP zote nne zinazoweza kutenduliwa zikiwa katika kila mzunguko wa mpangilio, ushindani wa asili hupunguza upendeleo wa ujumuishaji.Teknolojia hii yenye matumizi mengi inasaidia maktaba zinazosoma mara moja na zilizounganishwa kwa jozi, zinazohudumia anuwai ya matumizi ya jeni.Uwezo wa matokeo ya juu na usahihi wa Illumina mpangilio unaiweka kama msingi katika utafiti wa genomics, kuwawezesha wanasayansi kuibua utata wa jenomu kwa maelezo na ufanisi usio na kifani.
DNBSEQ, iliyotengenezwa na BGI, ni teknolojia nyingine bunifu ya NGS ambayo imeweza kupunguza zaidi gharama za mpangilio na kuongeza matokeo.Utayarishaji wa maktaba za DNBSEQ unahusisha mgawanyiko wa DNA, utayarishaji wa ssDNA na ukuzaji wa mduara ili kupata nanoballs za DNA (DNB).Kisha hizi hupakiwa kwenye uso thabiti na baadaye kupangwa kwa Mchanganyiko wa Probe-Anchor Synthesis (cPAS).
Huduma yetu ya kupanga mpangilio wa maktaba iliyotengenezwa awali huwezesha wateja katika kuandaa maktaba zao za mpangilio kutoka vyanzo mbalimbali (mRNA, genome nzima, amplicon, miongoni mwa zingine).Baadaye, maktaba hizi zinaweza kusafirishwa kwa vituo vyetu vya mpangilio kwa udhibiti wa ubora na mpangilio katika mifumo ya Illumina au BGI.
