● Mikakati mingi ya mpangilio inapatikana kwa malengo tofauti ya utafiti
● Bakteria kamili ya jenomu na Pengo 0 limehakikishwa.
● Mwenye uzoefu mkubwa katika kuunganisha jenomu za bakteria na jenomu kamili zaidi ya 10,000 zimeunganishwa.
● Timu ya usaidizi wa kitaalamu baada ya kuuza inayotimiza mahitaji mahususi zaidi ya utafiti.
KufuatanaMkakati | Maktaba | Ubora umehakikishiwa | Muda uliokadiriwa wa kurejea |
Nanopore 100X + Illumina 50X | Nanopore 20K PE150 | 0 Pengo | Siku 30 |
PacBio HiFi 30X | PacBio 10K |
● Udhibiti wa ubora wa data ghafi
● Mkusanyiko wa jenomu
● Uchambuzi wa vipengele vya jenomu
● Dokezo la utendakazi wa jeni
● Uchanganuzi linganishi wa jeni
KwaDondoo za DNA:
Aina ya Sampuli | Kiasi | Kuzingatia | Usafi |
Dondoo za DNA | > 2 μg | > 20 ng/μl | OD260/280= 1.6-2.5 |
Kwa sampuli za tishu:
Aina ya sampuli | Matibabu ya sampuli iliyopendekezwa | Sampuli ya kuhifadhi na usafirishaji |
Bakteria | Angalia bakteria chini ya darubini na kukusanya bakteria katika awamu yao ya kielelezo Hamisha utamaduni wa bakteria (iliyo na takriban seli 3-4.5e9) kwenye eppendorf ya 1.5 au 2 ml.(Weka kwenye barafu) Centrifuge bomba kwa dakika 1 kwa 14000 g ili kukusanya bakteria na uondoe dawa hiyo kwa uangalifu. Funga bomba na ugandishe bakteria katika nitrojeni kioevu kwa angalau dakika 30.Hifadhi bomba kwenye friji -80 ℃. | Zigandishe sampuli katika nitrojeni kioevu kwa saa 3-4 na uhifadhi katika nitrojeni kioevu au digrii -80 hadi uhifadhi wa muda mrefu.Sampuli ya usafirishaji na barafu kavu inahitajika. |
1.Circos ya genome ya bakteria
2.Utabiri wa jeni
3.Uchambuzi wa kulinganisha wa genomics: mti wa phylogenetic