SLAF-seq, ett högeffektivt och korrekt sätt att upptäcka varianter och utveckla biomarkörer.
En snabb översikt av SLAF från princip till materialval.
SLAF-seq är en förenklad genomsekvenseringsteknologi oberoende utvecklad av Biomarker, som avsevärt kan minska den experimentella kostnaden genom att sekvensera en del av genomsekvensen av arter.Enligt egenskaperna hos genomet kan SLAF-seq flexibelt välja restriktiva endonukleaskombinationer för enzymatisk nedbrytning av DNA:t och sedan välja den specifika längden av de enzymatiska fragmenten för sekvensering, för att säkerställa ett stort antal utvecklade markörer och realisera likformig fördelning av markörer i genomet samtidigt.Baserat på variantinformationen vi fick från SLAF, kan vi vidare bedriva genetisk forskning som GWAS och Evolutionary Genetics för att lokalisera den egenskapsassocierade genen eller utforska den evolutionära historien bland prover.Vi är villiga att dela med oss av vår erfarenhet av SLAF-sekvensering för att hjälpa till med en snabb översikt av SLAF-sekvensering på materialval, experiment, nedströms genetisk analys och hjälpa forskare att berätta en bra genetisk historia om deras material.
På detta seminarium kommer du att lära dig om
1. Grunder och principer för SLAF
2. Fördelar med SLAF
3. Servicearbetsflöde för SLAF
4. Materialval för SLAF och motsvarande genetisk analys
5. Referensfall