Eukaryot mRNA-analys (med referens)
Baserat på den kända genomsekvensen och annoteringsinformationen används en ny generation av data för sekvensering av hög genomströmning (RNA-Seq) som indata, och de nya transkriptionsställena (ny gen) och nya variabla splitsningshändelser identifieras.sekvensering av datakvalitetsbedömning;sekvensering av data och sekvensanpassning av det valda referensgenomet, identifiera gränserna för exon/intron, analysera genvariantens splitsning, utforska genregionerna och nya transkript, identifiera SNP-ställena för den transkriberade regionen, gränsen mellan 3' och 5 ' gener och den funktionella annoteringen och anrikningsanalysen av olika prover (grupper).
Långa icke-kodande RNA
Långa icke-kodande RNA (lncRNA) är en typ av transkript med längd längre än 200 nt, som inte kan koda proteiner.Ackumulativa bevis tyder på att de flesta lncRNA är mycket sannolikt att vara funktionella.Högkapacitetssekvenseringsteknologier och bioinformatiska analysverktyg ger oss möjlighet att avslöja lncRNA-sekvenser och positioneringsinformation mer effektivt och leder oss att upptäcka lncRNA med avgörande regulatoriska funktioner.BMKCloud är stolta över att tillhandahålla våra kunder lncRNA-sekvensanalysplattform för att uppnå snabb, pålitlig och flexibel lncRNA-analys.
16S/18S/ITS amplikonsekvensering
Analysplattform för mikrobiell mångfald är utvecklad med många års erfarenhet av mikrobiell mångfaldsprojektanalys, som innehåller standardiserad grundläggande analys och personlig analys: grundläggande analys täcker det vanliga analysinnehållet i aktuell mikrobiell forskning, analysinnehållet är rikt och heltäckande, och analysresultat presenteras i form av projektrapporter;Innehållet i personlig analys är mångsidigt.Prover kan väljas och parametrar kan ställas in flexibelt i enlighet med den grundläggande analysrapporten och forskningssyfte, för att realisera personliga krav.Windows operativsystem, enkelt och snabbt.
Shotgun Metagenomics (NGS)
Metagenomiska data används för att analysera de blandade genomiska materialen som extraherats från miljöprover, vilket ger detaljerad information om arternas mångfald och förekomst, populationsstruktur, fylogenetisk relation, funktionella gener och korrelationsnätverk med miljöfaktorer.
NGS-WGS(Illumina/BGI)
En integrerad analyspipeline utvecklad för forskare utan förkunskaper om bioinformatik och körs på en högpresterande server.Det underlättar snabbt slutförande av uppgifter som datakvalitetskontroll, sekvensjustering, SNP/InDel/SV-variationsdetektering, annotering och mutationsgen.
GWAS
Med hjälp av specifika statistiska metoder syftar GWAS-analys till att avslöja genomomfattande nukleotidvariationer korrelerade med fenotypiska skillnader.Det spelar en avgörande roll för att utforska funktionella gener associerade med komplexa mänskliga sjukdomar och intrikata egenskaper hos växter och djur.
BSA
Den integrerade analysplattformen ger ett användarvänligt gränssnitt för standardiserad och personlig mångfaldsanalys.BSA-analys involverar sammanslagning av individer med extrema fenotypiska egenskaper från en segregerande population.Genom att jämföra differentiella loci mellan de poolade proverna identifierar detta tillvägagångssätt snabbt nära kopplade molekylära markörer associerade med målgener.Den används i stor utsträckning vid genetisk kartläggning av växter och djur och är ett värdefullt verktyg för markörassisterad avel och genpositionering.
Evolutionär genetik
Det är ett integrerat analysarbetsflöde designat för forskare med begränsad bioinformatikexpertis.Genom att utnyttja BMKGENEs omfattande erfarenhet av genetiska evolutionsprojekt, körs denna plattform på högpresterande servrar, vilket säkerställer snabb och exakt exekvering av personliga analyser.Dessa omfattar uppgifter som fylogenetisk trädkonstruktion, kopplingsojämviktsanalys, genetisk mångfaldsbedömning, selektiv svepidentifiering, släktskapsanalys, huvudkomponentanalys och populationsstrukturkarakterisering.
