Platform: platform Illumina NovaSeq, PE150
Jenis perpustakaan: 350bp nyelapkeun perpustakaan cDNA (gumantung kana distribusi puncak)
Strategi sequencing: Dipasangkeun-Tungtung 150 bp
Nyarankeun jumlah data: 2 Gb data atah / sampel
(1) Sequencing kontrol kualitas data: sebaran nukléotida, sebaran kualitas Base, assessment ratio rRNA;
(2) Analisis alignment runtuyan: Statistik hasil alignment, jenuh runtuyan, Cakupan runtuyan;
(3) Rujukan annotation génom (NR, Swiss-Prot, Pfam, COG, GO, KEGG);
(4) Analisis éksprési: Distribusi éksprési (Kalayan dua atawa leuwih sampel), Analisis éksprési antara sampel (Analisis Venn, analisis Korelasi, analisis PCA);
(5) Analisis éksprési diferensial (Kalayan dua atawa leuwih sampel);
(6) Analisis susunan gén: analisis Venn, analisis Klaster, Analisis annotation Fungsi (COG, GO, KEGG), Analisis pengayaan Fungsi (GO, KEGG), grafik chordal pengayaan Fungsi, analisis Ipath;
(7) analisis sRNA: prediksi sRNA, annotation sRNA (Blast, sRNAMap, sRNATarBase, SIPHT, Rfam), sRNA prediksi struktur sekundér, sRNA target gén prediksi;
(8) Analisis struktur Transkrip: Analisis Operan, Transkripsi ngamimitian jeung tungtung prediksi situs, UTR annotation jeung analisis, Promotor runtuyan prediksi, SNP / analisis InDel (SNP / InDel annotation, SNP / InDel sebaran régional, statistik SNP).