-
Illumina sareng BGI
Téknologi pangurutan Illumina, dumasar kana Sequencing by Synthesis (SBS), mangrupikeun inovasi NGS anu dianut sacara global, tanggung jawab pikeun ngahasilkeun langkung ti 90% data pangurutan dunya.Prinsip SBS ngalibatkeun pencitraan fluoresensi dilabélan terminator malikkeun sakumaha unggal dNTP ditambahkeun, sarta salajengna dibeulah pikeun ngidinan incorporation tina basa salajengna.Kalawan sakabeh opat dNTPs terminator-kabeungkeut malik hadir dina unggal siklus sequencing, kompetisi alam ngaminimalkeun bias incorporation.Téknologi serbaguna ieu ngadukung perpustakaan tunggal dibaca sareng dipasangkeun-tungtung, nyayogikeun sajumlah aplikasi génomik.Kamampuan throughput tinggi Illumina sequencing sareng posisi presisi salaku batu pondasi dina panalungtikan génomics, nguatkeun élmuwan pikeun ngabongkar intricacies génom kalayan detil sareng efisiensi anu teu aya tanding.
DNBSEQ, dikembangkeun ku BGI, mangrupikeun téknologi NGS anu inovatif anu parantos ngirangan langkung handap biaya sequencing sareng ningkatkeun throughput.Persiapan perpustakaan DNBSEQ ngalibatkeun fragméntasi DNA, persiapan ssDNA sareng amplifikasi bunderan rolling pikeun meunangkeun nanoballs DNA (DNB).Ieu lajeng dimuat kana permukaan padet tur salajengna diurutkeun ku combinatorial Probe-Anchor Synthesis (cPAS).
Ladenan urutan perpustakaan anu tos didamel kami ngagampangkeun para nasabah dina nyiapkeun perpustakaan urutanna tina sababaraha sumber (mRNA, genom sadayana, amplicon, sareng anu sanésna).Salajengna, perpustakaan ieu tiasa dikirimkeun ka pusat sekuensing kami pikeun kontrol kualitas sareng urutan dina platform Illumina atanapi BGI.
