-
BSA
Platform Analisis Segregant Bulked diwangun ku analisa standar hiji-léngkah sareng analisa canggih sareng setélan parameter anu disaluyukeun.BSA mangrupikeun téknik anu dianggo pikeun gancang ngaidentipikasi fénotip spidol genetik anu aya hubunganana.Alur kerja utama BSA ngandung: 1. milih dua kelompok individu anu gaduh phenotypes anu kontras pisan;2. pooling DNA, RNA atawa SLAF-seq (Dimekarkeun ku Biomarker) sadaya individu pikeun ngabentuk dua bulk DNA;3. ngaidentipikasi sekuen diferensial ngalawan génom rujukan atawa di antara, 4. ngaramal calon numbu wewengkon ku ED jeung SNP-indéks algoritma;5. Analisis fungsional jeung pengayaan dina gén di wewengkon calon, jsb Pertambangan leuwih maju dina data kaasup screening spidol genetik jeung desain primér ogé aya.
-
Amplicon (16S/18S/ITS)
Platform Amplicon (16S / 18S / ITS) dikembangkeun kalayan pangalaman mangtaun-taun dina analisis proyék keragaman mikroba, anu ngandung analisa dasar standar sareng analisa pribadi: analisis dasar nyertakeun eusi analisis arus utama panalungtikan mikroba ayeuna, eusi analisa beunghar sareng komprehensif, jeung hasil analisis dipidangkeun dina wangun laporan proyék;Eusi analisis pribadi rupa-rupa.Sampel tiasa dipilih sareng parameter tiasa diatur sacara fleksibel dumasar kana laporan analisis dasar sareng tujuan panalungtikan, pikeun ngawujudkeun syarat pribadi.sistem operasi Windows, basajan tur gancang.
-
Genetika évolusionér
Genetika évolusionér nyaéta layanan sequencing dipak dirancang pikeun nyadiakeun interpretasi komprehensif on évolusionér informasi bahan dibikeun dumasar kana variasi genetik, kaasup SNPs, InDels, SVs na CNVs.Eta nyadiakeun sagala analisis fundamental diperlukeun pikeun ngajéntrékeun parobahan évolusionér jeung fitur genetik populasi, kayaning struktur populasi, diversity genetik, hubungan filogén, jsb Ieu ogé ngandung studi on aliran gén, nu empowers estimasi ukuran populasi éféktif, divergence waktos.
-
Génomics komparatif
Génom komparatif sacara harfiah hartina ngabandingkeun runtuyan génom lengkep jeung struktur spésiés béda.Disiplin ieu boga tujuan pikeun nembongkeun évolusi spésiés, fungsi gén, mékanisme pangaturan gén dina tingkat génom ku cara ngaidentipikasi struktur runtuyan jeung elemen anu dilestarikan atawa dibédakeun sakuliah spésiés béda.Ulikan génomics komparatif has ngawengku analisa dina kulawarga gén, ngembangkeun évolusionér, duplikasi génom sakabeh, tekanan selektif, jsb.
-
Genetika évolusionér
Populasi sareng platform analisis genetik évolusionér diadegkeun dumasar kana pangalaman masif anu akumulasi dina tim BMK R&D salami mangtaun-taun.Éta mangrupikeun alat anu ramah pangguna khususna pikeun panaliti anu henteu jurusan bioinformatika.Platform ieu ngamungkinkeun analisa dasar anu aya hubunganana sareng genetik évolusionér kalebet konstruksi tangkal filogenetik, analisa disequilibrium linkage, penilaian keragaman genetik, analisis sapuan selektif, analisis kekerabatan, PCA, analisis struktur populasi, jsb.
-
Hi-C dumasar Génom Majelis
Hi-C nyaéta métode anu dirancang pikeun nangkep konfigurasi kromosom ku cara ngagabungkeun probing interaksi dumasar-deukeut jeung sequencing throughput tinggi.Inténsitas interaksi ieu dipercaya aya hubunganana négatip sareng jarak fisik dina kromosom.Ku alatan éta, data Hi-C bisa pituduh clustering, susunan jeung orienting runtuyan dirakit dina draf génom sarta anchoring maranéhanana kana sababaraha kromosom.Téknologi ieu nguatkeun rakitan génom tingkat kromosom dina henteuna peta genetik dumasar populasi.Unggal génom tunggal peryogi Hi-C.
Platform: Platform Illumina NovaSeq / DNBSEQ
-
Tutuwuhan / Sato De Novo Génom Sequencing
De Novosequencing nujul kana pangwangunan sakabéh génom spésiés ngagunakeun téknologi sequencing, misalna PacBio, Nanopore, NGS, jsb, dina henteuna génom rujukan.Perbaikan anu luar biasa dina panjang baca téknologi sequencing generasi katilu geus mawa kasempetan anyar dina assembling génom kompléks, kayaning jalma kalawan heterozygosity tinggi, rasio luhur wewengkon repetitive, polyploids, jsb Kalawan panjang dibaca dina tingkat puluhan kilobases, sequencing ieu maca ngaktifkeun. ngarengsekeun elemen repetitive, wewengkon kalawan eusi GC abnormal jeung wewengkon kacida kompleks lianna.
Platform: PacBio Sequel II / Nanopore PromethION P48 / Platform Illumina NovaSeq
-
Manusa Sakabeh Exome Sequencing
Sequencing exome sakabeh (WES) dianggap salaku strategi sekuen biaya-éféktif pikeun ngaidentipikasi mutasi anu nyababkeun panyakit.Sanajan ékson ngan nyokot kira-kira 1,7% tina sakabéh génom, éta ngagambarkeun profil fungsi protéin total langsung.Dina génom manusa, geus dilaporkeun yén leuwih ti 85% mutasi patali kasakit lumangsung di wewengkon coding protéin.
BMKGENE nawiskeun jasa sequencing exome manusa anu komprehensif sareng fleksibel kalayan strategi nangkep exon anu béda-béda anu sayogi pikeun nyumponan sababaraha tujuan panalungtikan.
Platform: Platform Illumina NovaSeq
-
Spésifik-Locus Amplified Fragmén Sequencing (SLAF-Seq)
Genotyping-throughput tinggi, utamana dina populasi skala badag, mangrupakeun hambalan fundamental dina studi pakaitna genetik, nu nyadiakeun dasar genetik pikeun kapanggihna gén fungsional, analisis évolusionér, jsb Gantina jero sakabeh genom ulang sequencing, ngurangan répréséntasi génom sequencing (RRGS). ) diwanohkeun pikeun ngaleutikan biaya urutan per sampel, bari ngajaga efisiensi lumrah dina kapanggihna spidol genetik.Ieu ilaharna dihontal ku extracting fragmen pangwatesan dina rentang ukuran dibikeun, nu ngaranna ngurangan répréséntasi perpustakaan (RRL).Spésifik-locus amplified fragmén sequencing (SLAF-Seq) mangrupakeun strategi timer dimekarkeun pikeun genotyping SNP nganggo atanapi tanpa génom rujukan.
Platform: Platform Illumina NovaSeq -
Illumina sareng BGI
Téknologi pangurutan Illumina, dumasar kana Sequencing by Synthesis (SBS), mangrupikeun inovasi NGS anu dianut sacara global, tanggung jawab pikeun ngahasilkeun langkung ti 90% data pangurutan dunya.Prinsip SBS ngalibatkeun pencitraan fluoresensi dilabélan terminator malikkeun sakumaha unggal dNTP ditambahkeun, sarta salajengna dibeulah pikeun ngidinan incorporation tina basa salajengna.Kalawan sakabeh opat dNTPs terminator-kabeungkeut malik hadir dina unggal siklus sequencing, kompetisi alam ngaminimalkeun bias incorporation.Téknologi serbaguna ieu ngadukung perpustakaan tunggal dibaca sareng dipasangkeun-tungtung, nyayogikeun sajumlah aplikasi génomik.Kamampuan throughput tinggi Illumina sequencing sareng posisi presisi salaku batu pondasi dina panalungtikan génomics, nguatkeun élmuwan pikeun ngabongkar intricacies génom kalayan detil sareng efisiensi anu teu aya tanding.
DNBSEQ, dikembangkeun ku BGI, mangrupikeun téknologi NGS anu inovatif anu parantos ngirangan langkung handap biaya sequencing sareng ningkatkeun throughput.Persiapan perpustakaan DNBSEQ ngalibatkeun fragméntasi DNA, persiapan ssDNA sareng amplifikasi bunderan rolling pikeun meunangkeun nanoballs DNA (DNB).Ieu lajeng dimuat kana permukaan padet tur salajengna diurutkeun ku combinatorial Probe-Anchor Synthesis (cPAS).
Ladenan urutan perpustakaan anu tos didamel kami ngagampangkeun para nasabah dina nyiapkeun perpustakaan urutanna tina sababaraha sumber (mRNA, genom sadayana, amplicon, sareng anu sanésna).Salajengna, perpustakaan ieu tiasa dikirimkeun ka pusat sekuensing kami pikeun kontrol kualitas sareng urutan dina platform Illumina atanapi BGI.
