BMKCloud Log in
条形баннер-03

Производи

  • Секвенцирање имунопреципитације хроматина (ЦхИП-сек)

    Секвенцирање имунопреципитације хроматина (ЦхИП-сек)

    ЦхИП-Сек обезбеђује профилисање ДНК циљева на нивоу генома за модификацију хистона, факторе транскрипције и друге протеине повезане са ДНК.Комбинује селективност имунопреципитације хроматина (ЦхИП) за обнављање специфичних комплекса протеин-ДНК, са снагом секвенцирања следеће генерације (НГС) за секвенционирање високе пропусности обновљене ДНК.Поред тога, пошто се комплекси протеин-ДНК добијају из живих ћелија, места везивања се могу упоредити у различитим типовима ћелија и ткивима, или под различитим условима.Примене се крећу од регулације транскрипције до развојних путева до механизама болести и даље.

    Платформа: Иллумина НоваСек платформа

  • Метагеномско секвенцирање -НГС

    Метагеномско секвенцирање -НГС

    Метагеном се односи на колекцију укупног генетског материјала мешовите заједнице организама, као што је метагеном животне средине, људски метагеном, итд. Садржи геноме микроорганизама који се могу култивисати и који се не могу култивисати.Метагеномско секвенцирање је молекуларни алат који се користи за анализу мешовитих геномских материјала екстрахованих из узорака животне средине, који пружа детаљне информације о разноликости и обиљу врста, структури популације, филогенетском односу, функционалним генима и корелационој мрежи са факторима животне средине.

    Платформа:Иллумина НоваСек платформа

  • Метагеномско секвенцирање-Нанопоре

    Метагеномско секвенцирање-Нанопоре

    Метагеномика је молекуларни алат који се користи за анализу мешовитих геномских материјала екстрахованих из узорака животне средине, који пружа детаљне информације о разноликости и бројности врста, структури популације, филогенетском односу, функционалним генима и корелационој мрежи са факторима животне средине, итд. Платформе за секвенцирање нанопора су недавно уведене на метагеномске студије.Његове изванредне перформансе у дужини читања у великој мери су побољшале низводну метагеномску анализу, посебно склапање метагенома.Користећи предности дужине читања, метагеномска студија заснована на Нанопореу је у стању да постигне континуираније склапање у поређењу са метагеномиком сачмарица.Објављено је да је метагеномика заснована на Нанопоре успешно генерисала комплетне и затворене бактеријске геноме из микробиома (Мосс, ЕЛ, ет. ал,Натуре Биотецх, 2020)

    Платформа:Нанопоре ПрометхИОН П48

  • Секвенцирање бисулфита целог генома

    Секвенцирање бисулфита целог генома

    Метилација ДНК на петој позицији у цитозину (5-мЦ) има фундаментални утицај на експресију гена и ћелијску активност.Абнормални обрасци метилације су повезани са неколико стања и болести, као што је рак.ВГБС је постао златни стандард за проучавање метилације на нивоу генома у резолуцији једне базе.

    Платформа: Иллумина НоваСек платформа

  • Тест за хроматин приступачан транспозази са секвенцирањем високог протока (АТАЦ-сек)

    Тест за хроматин приступачан транспозази са секвенцирањем високог протока (АТАЦ-сек)

    АТАЦ-сек је високопропусна метода секвенцирања за анализу доступности хроматина у целом геному, што је важно за глобалну епигенетску контролу експресије гена.Адаптери за секвенцирање се убацују у отворене регионе хроматина хиперактивном Тн5 транспозазом.Након ПЦР амплификације, конструише се библиотека секвенцирања.Сви отворени региони хроматина могу се добити под одређеним просторно-временским условима, не само ограниченим на места везивања транскрипционог фактора, или одређеног региона модификованог хистоном.

  • 16С/18С/ИТС Амплицон Секуенцинг-ПацБио

    16С/18С/ИТС Амплицон Секуенцинг-ПацБио

    Подјединица на 16С и 18С рРНА која садржи и високо конзервиране и хипер-варијабилне регионе је савршен молекуларни отисак прста за идентификацију прокариотских и еукариотских организама.Користећи предности секвенцирања, ови ампликони се могу циљати на основу очуваних делова, а хипер-варијабилни региони могу бити у потпуности окарактерисани за идентификацију микроба, што доприноси студијама које покривају анализу микробне разноврсности, таксономију, филогенију, итд. Један молекул у реалном времену (СМРТ ) секвенцирање ПацБио платформе омогућава добијање високо прецизних дугих читања, која могу да покрију ампликоне пуне дужине (око 1,5 Кб).Проширени поглед на генетско поље увелико је побољшао резолуцију у бележењу врста у заједници бактерија или гљива.

    Платформа:ПацБио Секуел ИИ

  • 16С/18С/ИТС Амплицон Секуенцинг-НГС

    16С/18С/ИТС Амплицон Секуенцинг-НГС

    Секвенцирање 16С/18С/ИТС ампликона има за циљ откривање филогеније, таксономије и обиља врста у микробној заједници истраживањем ПЦР производа кућних генетских маркера који садрже и високо конвертоване и хиперваријабилне делове.Увођење ових савршених молекуларних отисака прстију од стране Воесес ет ал, (1977) омогућава профилисање микробиома без изолације.Секвенцирање 16С (бактерије), 18С (гљивице) и унутрашњег транскрибованог размакнице (ИТС, гљиве) омогућава идентификацију како распрострањених врста, тако и ретких и неидентификованих врста.Ова технологија је постала широко примењено и главно средство у идентификацији диференцијалног микробног састава у различитим срединама, као што су људска уста, црева, измет итд.

    Платформа:Иллумина НоваСек платформа

  • Поновно секвенцирање целог генома бактерија и гљивица

    Поновно секвенцирање целог генома бактерија и гљивица

    Поновно секвенцирање целог генома бактерија и гљивица је критично средство за комплетирање генома познатих бактерија и гљива, као и за упоређивање више генома или мапирање генома нових организама.Од велике је важности да се секвенционирају читави геноми бактерија и гљивица како би се генерисали тачни референтни геноми, радила микробна идентификација и друге компаративне студије генома.

    Платформа: Иллумина НоваСек платформа

  • ПацБио – секвенцирање ампликона пуне дужине 16С/18С/ИТС

    ПацБио – секвенцирање ампликона пуне дужине 16С/18С/ИТС

    Амплицон (16С/18С/ИТС) платформа је развијена са дугогодишњим искуством у анализи пројекта микробне разноликости, која садржи стандардизовану основну анализу и персонализовану анализу: основна анализа покрива главни садржај анализе актуелних микробних истраживања, садржај анализе је богат и свеобухватан, а резултати анализе су представљени у форми пројектних извештаја;Садржај персонализоване анализе је разнолик.Узорци се могу бирати и параметри могу бити флексибилно подешени у складу са основним извештајем анализе и сврхом истраживања, како би се реализовали персонализовани захтеви.Виндовс оперативни систем, једноставан и брз.

  • ПацБио-Транскриптом пуне дужине (нереферентни)

    ПацБио-Транскриптом пуне дужине (нереферентни)

    Узимајући податке о секвенцирању изоформе Пацифиц Биосциенцес (ПацБио) као улаз, ова апликација може да идентификује секвенце транскрипта пуне дужине (без склапања).Пресликавањем секвенци пуне дужине у односу на референтни геном, транскрипти се могу оптимизовати познатим генима, транскриптима, кодирајућим регионима, итд. У овом случају, може се постићи прецизнија идентификација мРНК структура, као што је алтернативно спајање, итд.Заједничка анализа са подацима секвенцирања транскриптома НГС-а омогућава свеобухватнију анотацију и тачнију квантификацију у експресији на нивоу транскрипта, што у великој мери доприноси диференцијалној експресији и функционалној анализи низводно.

  • Редукована заступљеност бисулфитног секвенцирања (РРБС)

    Редукована заступљеност бисулфитног секвенцирања (РРБС)

    Истраживање метилације ДНК одувек је било врућа тема у истраживању болести и уско је повезано са експресијом гена и фенотипским особинама.РРБС је прецизан, ефикасан и економичан метод за истраживање метилације ДНК.Обогаћивање региона промотера и ЦпГ острва ензимским цепањем (Мсп И), комбиновано са секвенцирањем бисулфита, обезбеђује детекцију метилације ДНК високе резолуције.

    Платформа: Иллумина НоваСек платформа

  • Секвенцирање прокариотске мРНА

    Секвенцирање прокариотске мРНА

    Секвенцирање мРНК омогућава свеобухватно профилисање свих транскрипата мРНК унутар ћелија под специфичним условима.Ова најсавременија технологија служи као моћан алат, откривајући сложене профиле експресије гена, структуре гена и молекуларне механизме повезане са различитим биолошким процесима.Широко прихваћено у фундаменталним истраживањима, клиничкој дијагностици и развоју лекова, секвенцирање мРНА нуди увид у замршеност ћелијске динамике и генетске регулације.Наша обрада узорака прокариотске мРНА је скројена за прокариотске транскриптоме, укључујући исцрпљивање рРНК и усмерену припрему библиотеке.

    Платформа: Иллумина НоваСек Кс

Пошаљите нам своју поруку: