Анализа еукариотске мРНА (са референцама)
На основу познате секвенце генома и информација о напоменама, нова генерација података секвенцирања високе пропусности (РНА-Сек) се користи као улаз, а нова места транскрипције (нови ген) и нови догађаји варијабилног спајања су идентификовани.процена квалитета података секвенцирања;секвенцирање података и поравнање секвенце одабраног референтног генома, идентификација граница ексона/интрона, анализа спајања варијанти гена, истраживање региона гена и нових транскрипата, идентификација СНП места транскрибованог региона, граница између 3' и 5 ' гени, и функционална анотација и анализа обогаћивања различитих узорака (група).
Дуге некодирајуће РНК
Дуге некодирајуће РНК (лнцРНА) су тип транскрипата дужине веће од 200 нт, који нису у стању да кодирају протеине.Акумулативни докази сугеришу да је већина лнцРНА врло вероватно функционална.Технологије секвенцирања високе пропусности и алати за биоинформатичку анализу нам омогућавају да ефикасније откријемо секвенце лнцРНА и информације о позиционирању и воде нас до откривања лнцРНА са кључним регулаторним функцијама.БМКЦлоуд је поносан што пружа нашим клијентима платформу за анализу секвенцирања лнцРНА за постизање брзе, поуздане и флексибилне анализе лнцРНА.
16С/18С/ИТС секвенцирање ампликона
Платформа за анализу микробне разноврсности је развијена са дугогодишњим искуством у анализи пројекта микробне разноликости, која садржи стандардизовану основну анализу и персонализовану анализу: основна анализа покрива главни садржај анализе актуелних микробних истраживања, садржај анализе је богат и свеобухватан, а резултати анализе су представљени у облику извештаја о пројекту;Садржај персонализоване анализе је разнолик.Узорци се могу бирати и параметри могу бити флексибилно подешени у складу са основним извештајем анализе и сврхом истраживања, како би се реализовали персонализовани захтеви.Виндовс оперативни систем, једноставан и брз.
Метагеномика пушке (НГС)
Метагеномски подаци се користе за анализу мешовитих геномских материјала екстрахованих из узорака животне средине, који пружају детаљне информације о разноврсности и бројности врста, структури популације, филогенетском односу, функционалним генима и корелационој мрежи са факторима животне средине.
НГС-ВГС (Иллумина/БГИ)
Интегрисани систем анализе развијен за истраживаче без претходног знања о биоинформатици и ради на серверу високих перформанси.Омогућава брзо извршавање задатака као што су контрола квалитета података, поравнање секвенци, детекција варијација СНП/ИнДел/СВ, белешке и ген за мутацију.
ГВАС
Користећи специфичне статистичке методологије, ГВАС анализа има за циљ да открије варијације нуклеотида у целом геному које су у корелацији са фенотипским разликама.Он игра кључну улогу у истраживању функционалних гена повезаних са сложеним људским болестима и сложеним особинама биљака и животиња.
БСА
Интегрисана платформа за анализу пружа кориснички интерфејс за стандардизовану и персонализовану анализу разноврсности.БСА анализа укључује удруживање појединаца са екстремним фенотипским особинама из сегрегиране популације.Упоређивањем диференцијалних локуса између прикупљених узорака, овај приступ брзо идентификује уско повезане молекуларне маркере повезане са циљним генима.Широко коришћен у генетском мапирању биљака и животиња, то је драгоцено средство за оплемењивање уз помоћ маркера и позиционирање гена.
Еволуциона генетика
То је интегрисани радни ток анализе дизајниран за истраживаче са ограниченим искуством у биоинформатици.Користећи БМКГЕНЕ-ово велико искуство у пројектима генетске еволуције, ова платформа ради на серверима високих перформанси, обезбеђујући брзо и прецизно извршење персонализованих анализа.Они обухватају задатке као што су конструкција филогенетског стабла, анализа неравнотеже веза, процена генетичке разноврсности, идентификација селективног прегледа, анализа сродства, анализа главних компоненти и карактеризација структуре популације.