БМКГЕНЕ је обезбедио ОНТ дуго читано секвенцирање нанопоре РНК и услугу АТАЦ-сек за студију „Епигенетска и транскрипциона активација секреторне киназе ФАМ20Ц као онкогена у глиому“, која је објављена у 《Јоурнал оф Генетицс анд Геномицс》.
Ова студија је конструисала атлас транскриптома пуне дужине у упареним глиомима и приметила да су 22 гена повећана транскриптомом пуне дужине и диференцијалном АПА анализом.Анализа АТАЦ-сек података открива да су и ФАМ20Ц и НПТН гени чворишта са отвореношћу хроматина и диференцијалном експресијом.
Даље, ин витро и ин виво студије сугеришу да ФАМ20Ц стимулише пролиферацију и метастазе ћелија глиома.У међувремену, НПТН, нови ген супресор рака, супротставља се функцији ФАМ20Ц тако што инхибира и пролиферацију и миграцију глиома.Блокада ФАМ20Ц неутралишућим антителима доводи до регресије тумора ксенографта.Штавише, утврђено је да су МАКС, БРД4, МИЦ и РЕСТ потенцијални трансактивни фактори за регулацију ФАМ20Ц.
Узети заједно, ови резултати откривају онкогену улогу ФАМ20Ц у глиому и бацају ново светло на лечење глиома укидањем ФАМ20Ц.
Кликнитеовдеда сазнате више о овој студији
Време поста: 20.10.2023