page_head_bg

Епигенетика

  • Chromatin Immunoprecipitation Sequencing (ChIP-seq)

    Секвенцирање имунопреципитације хроматина (ЦхИП-сек)

    ЦхИП-Сек обезбеђује профилисање ДНК циљева у целом геному за модификацију хистона, факторе транскрипције и друге протеине повезане са ДНК.Комбинује селективност имунопреципитације хроматина (ЦхИП) за обнављање специфичних комплекса протеин-ДНК, са снагом секвенцирања следеће генерације (НГС) за секвенционирање високе пропусности обновљене ДНК.Поред тога, пошто се комплекси протеин-ДНК добијају из живих ћелија, места везивања се могу поредити у различитим типовима ћелија и ткивима, или под различитим условима.Примене се крећу од регулације транскрипције до развојних путева до механизама болести и даље.

    Платформа: Иллумина НоваСек 6000

  • Whole genome bisulfite sequencing

    Секвенцирање бисулфита целог генома

    Метилација ДНК на петој позицији у цитозину (5-мЦ) има фундаментални утицај на експресију гена и ћелијску активност.Абнормални обрасци метилације су повезани са неколико стања и болести, као што је рак.ВГБС је постао златни стандард за проучавање метилације на нивоу генома у резолуцији једне базе.

    Платформа: Иллумина НоваСек6000

  • Assay for Transposase-Accessible Chromatin with High Throughput Sequencing (ATAC-seq)

    Тест за хроматин приступачан транспозази са секвенцирањем високог протока (АТАЦ-сек)

    АТАЦ-сек је високопропусна метода секвенцирања за анализу доступности хроматина у целом геному, што је важно за глобалну епигенетску контролу експресије гена.Адаптери за секвенцирање се убацују у отворене регионе хроматина хиперактивном Тн5 транспозазом.Након ПЦР амплификације, конструише се библиотека секвенцирања.Сви отворени региони хроматина могу се добити под одређеним просторно-временским условима, не само ограниченим на места везивања транскрипционог фактора, или одређеног региона модификованог хистоном.

  • Reduced Representation Bisulfite Sequencing (RRBS)

    Редукована заступљеност бисулфитног секвенцирања (РРБС)

    Истраживање метилације ДНК је одувек била врућа тема у истраживању болести и уско је повезана са експресијом гена и фенотипским особинама.РРБС је прецизан, ефикасан и економичан метод за истраживање метилације ДНК.Обогаћивање региона промотера и ЦпГ острва ензимским цепањем (Мсп И), комбиновано са секвенцирањем бисулфита, обезбеђује детекцију метилације ДНК високе резолуције.

    Платформа: Иллумина НоваСек 6000

Пошаљите нам своју поруку: