Platforma: Platforma Illumina NovaSeq, PE150
Typ knižnice: 350bp inzert cDNA knižnica (závisí od distribúcie vrcholov)
Stratégia sekvenovania: Paired-End 150 bp
Odporúčané množstvo dát: 2 Gb nespracované dáta/vzorka
(1) Kontrola kvality sekvenčných údajov: distribúcia nukleotidov, distribúcia základnej kvality, hodnotenie pomeru rRNA;
(2) Analýza zoradenia sekvencií: štatistika výsledkov zoradenia, saturácia sekvenovania, pokrytie sekvenovania;
(3) anotácia referenčného genómu (NR, Swiss-Prot, Pfam, COG, GO, KEGG);
(4) Analýza expresie: Distribúcia expresie (s dvoma alebo viacerými vzorkami), analýza expresie medzi vzorkami (Vennova analýza, korelačná analýza, PCA analýza);
(5) Analýza diferenciálnej expresie (s dvoma alebo viacerými vzorkami);
(6) Analýza súboru génov: Vennova analýza, klastrová analýza, analýza anotácie funkcií (COG, GO, KEGG), analýza obohatenia funkcie (GO, KEGG), chordálny graf obohatenia funkcie, analýza Ipath;
(7) analýza sRNA: predikcia sRNA, anotácia sRNA (Blast, sRNAMap, sRNATarBase, SIPHT, Rfam), predikcia sekundárnej štruktúry sRNA, predikcia cieľového génu sRNA;
(8) Analýza štruktúry transkriptu: Operónová analýza, predikcia miesta začiatku a konca transkripcie, anotácia a analýza UTR, predikcia sekvencie promótora, analýza SNP/InDel (anotácia SNP/InDel, regionálna distribúcia SNP/InDel, štatistika SNP).