De novosekvenovanie sa týka konštrukcie celého genómu druhu pomocou sekvenčných technológií, napr. PacBio, Nanopore, NGS, atď., v neprítomnosti referenčného genómu.Pozoruhodné zlepšenie dĺžky čítania sekvenčných technológií tretej generácie prinieslo nové možnosti v zostavovaní zložitých genómov, ako sú genómy s vysokou heterozygotnosťou, vysokým pomerom repetitívnych oblastí, polyploidov atď. S dĺžkou čítania na úrovni desiatok kilobáz tieto sekvenčné čítania umožňujú rozlíšenie opakujúcich sa prvkov, oblastí s abnormálnym obsahom GC a iných vysoko komplexných oblastí.
Platforma: PacBio Sequel II /Nanopore PromethION P48/ Illumina NovaSeq6000