BMKCloud Log in
条形බැනරය-03

නිෂ්පාදන

  • BSA

    BSA

    තොග වෙන් කරන ලද විශ්ලේෂණ වේදිකාව එක්-පියවර සම්මත විශ්ලේෂණයකින් සහ අභිරුචිකරණය කළ පරාමිති සැකසුම සහිත උසස් විශ්ලේෂණයකින් සමන්විත වේ.BSA යනු ෆීනෝටයිප් ආශ්‍රිත ප්‍රවේණි සලකුණු ඉක්මනින් හඳුනා ගැනීමට භාවිතා කරන තාක්‍ෂණයකි.BSA හි ප්‍රධාන කාර්ය ප්‍රවාහයේ අඩංගු වන්නේ: 1. අතිශයින් ප්‍රතිවිරුද්ධ ෆීනෝටයිප් සහිත පුද්ගලයන් කණ්ඩායම් දෙකක් තෝරා ගැනීම;2. DNA තොග දෙකක් සෑදීම සඳහා සියලුම පුද්ගලයන්ගේ DNA, RNA හෝ SLAF-seq (Biomarker විසින් සංවර්ධනය කරන ලදී) එකතු කිරීම;3. යොමු ජෙනෝමයට එරෙහිව අවකල අනුක්‍රම හඳුනා ගැනීම හෝ ඒ අතර, 4. ED සහ SNP-දර්ශක ඇල්ගොරිතම මගින් අපේක්ෂක සම්බන්ධිත කලාප පුරෝකථනය කිරීම;5. අපේක්ෂක කලාපවල ජාන පිළිබඳ ක්‍රියාකාරී විශ්ලේෂණය සහ සුපෝෂණය යනාදිය. ජාන සලකුණු පිරික්සීම සහ ප්‍රාථමික සැලසුම් ඇතුළු දත්තවල වඩාත් දියුණු කැණීම් ද පවතී.

  • ඇම්ප්ලිකන් (16S/18S/ITS)

    ඇම්ප්ලිකන් (16S/18S/ITS)

    Amplicon (16S/18S/ITS) වේදිකාව සංවර්ධනය කර ඇත්තේ ක්ෂුද්‍රජීවී විවිධත්ව ව්‍යාපෘති විශ්ලේෂණයේ වසර ගණනාවක පළපුරුද්ද සමඟින්, එහි ප්‍රමිතිගත මූලික විශ්ලේෂණය සහ පුද්ගලාරෝපිත විශ්ලේෂණය අඩංගු වේ: මූලික විශ්ලේෂණය වත්මන් ක්ෂුද්‍රජීවී පර්යේෂණවල ප්‍රධාන ධාරාවේ විශ්ලේෂණ අන්තර්ගතය ආවරණය කරයි, විශ්ලේෂණ අන්තර්ගතය පොහොසත් සහ විස්තීර්ණ වේ. සහ විශ්ලේෂණ ප්රතිඵල ව්යාපෘති වාර්තා ආකාරයෙන් ඉදිරිපත් කරනු ලැබේ;පුද්ගලාරෝපිත විශ්ලේෂණයේ අන්තර්ගතය විවිධාකාර වේ.පුද්ගලාරෝපිත අවශ්‍යතා සාක්ෂාත් කර ගැනීම සඳහා මූලික විශ්ලේෂණ වාර්තාව සහ පර්යේෂණ අරමුණ අනුව නියැදි තෝරා ගත හැකි අතර පරාමිති නම්‍යශීලීව සැකසිය හැක.වින්ඩෝස් මෙහෙයුම් පද්ධතිය, සරල සහ වේගවත්.

  • පරිණාමීය ජාන විද්යාව

    පරිණාමීය ජාන විද්යාව

    පරිණාමීය ජාන විද්‍යාව යනු SNPs, InDels, SVs සහ CNVs ඇතුළුව ජානමය වෙනස්කම් මත පදනම්ව ලබා දී ඇති ද්‍රව්‍යවල පරිණාමීය තොරතුරු පිළිබඳ පුළුල් අර්ථකථනයක් සැපයීම සඳහා නිර්මාණය කර ඇති ඇසුරුම් අනුක්‍රමික සේවාවකි.ජනගහන ව්‍යුහය, ප්‍රවේණි විවිධත්වය, වෘක්ෂලතා සම්බන්ධතා යනාදී ජනගහනයේ පරිණාමීය වෙනස්කම් සහ ප්‍රවේණික ලක්ෂණ විස්තර කිරීම සඳහා අවශ්‍ය සියලු මූලික විශ්ලේෂණයන් සපයයි. ඵලදායී ජනගහන ප්‍රමාණය, අපසරන කාලය තක්සේරු කිරීම බලගන්වන ජාන ප්‍රවාහය පිළිබඳ අධ්‍යයනයන්ද එහි අඩංගු වේ.

  • සංසන්දනාත්මක ජාන විද්යාව

    සංසන්දනාත්මක ජාන විද්යාව

    සංසන්දනාත්මක ප්‍රවේණි විද්‍යාව යනු විවිධ විශේෂවල සම්පූර්ණ ප්‍රවේණි අනුපිළිවෙල සහ ව්‍යුහයන් සංසන්දනය කිරීමයි.විවිධ විශේෂයන් හරහා සංරක්‍ෂණය වූ හෝ වෙනස් වූ අනුක්‍රමික ව්‍යුහයන් සහ මූලද්‍රව්‍ය හඳුනා ගැනීමෙන් ප්‍රවේණි මට්ටමින් විශේෂ පරිණාමය, ජාන ක්‍රියාකාරිත්වය, ජාන නියාමන යාන්ත්‍රණය හෙළිදරව් කිරීම මෙම විනය අරමුණු කරයි.සාමාන්‍ය සංසන්දනාත්මක ප්‍රවේණි විද්‍යා අධ්‍යයනයට ජාන පවුල, පරිණාමීය සංවර්ධනය, සම්පූර්ණ ජෙනෝම අනුපිටපත් කිරීම, වරණීය පීඩනය යනාදී විශ්ලේෂණයන් ඇතුළත් වේ.

  • පරිණාමීය ජාන විද්යාව

    පරිණාමීය ජාන විද්යාව

    ජනගහනය සහ පරිණාමීය ජාන විශ්ලේෂණ වේදිකාව වසර ගණනාවක් තිස්සේ BMK R&D කණ්ඩායම තුළ රැස්කරගත් දැවැන්ත අත්දැකීම් මත පිහිටුවා ඇත.එය විශේෂයෙන්ම ජෛව තොරතුරු විද්‍යාවේ ප්‍රමුඛ නොවන පර්යේෂකයන් සඳහා පරිශීලක හිතකාමී මෙවලමකි.මෙම වේදිකාව මගින් ෆයිලොජෙනටික් ගස් ඉදිකිරීම, සම්බන්ධක අසමතුලිතතා විශ්ලේෂණය, ජාන විවිධත්ව තක්සේරුව, තෝරාගත් ස්වීප් විශ්ලේෂණය, ඥාතිත්ව විශ්ලේෂණය, PCA, ජනගහන ව්‍යුහය විශ්ලේෂණය ඇතුළු මූලික පරිණාමීය ජාන විද්‍යාව සම්බන්ධ මූලික විශ්ලේෂණයන් සක්‍රීය කරයි.

  • Hi-C පදනම් වූ Genome එකලස් කිරීම

    Hi-C පදනම් වූ Genome එකලස් කිරීම

    Hi-C යනු probing probing proximity-පාදක අන්තර්ක්‍රියා සහ අධි-throughput අනුක්‍රමය ඒකාබද්ධ කිරීමෙන් වර්ණදේහ වින්‍යාසය ග්‍රහණය කර ගැනීමට නිර්මාණය කර ඇති ක්‍රමයකි.මෙම අන්තර්ක්‍රියා වල තීව්‍රතාවය වර්ණදේහවල භෞතික දුරස්ථභාවය සමඟ සෘණාත්මකව සම්බන්ධ වී ඇතැයි විශ්වාස කෙරේ.එබැවින්, Hi-C දත්ත මගින් කෙටුම්පත් ජෙනෝමයක එකලස් කරන ලද අනුපිළිවෙලවල් පොකුරු කිරීම, අනුපිළිවෙල හා දිශානතිය සහ ඒවා නිශ්චිත වර්ණදේහ ගණනකට නැංගුරම් ලෑමට මග පෙන්විය හැක.මෙම තාක්ෂණය ජනගහනය මත පදනම් වූ ජාන සිතියමක් නොමැති විට වර්ණදේහ මට්ටමේ ජෙනෝම එකලස් කිරීමක් බල ගන්වයි.සෑම ජෙනෝමයකටම Hi-C අවශ්‍ය වේ.

    වේදිකාව: Illumina NovaSeq වේදිකාව / DNBSEQ

  • ශාක/සත්ව ද නොවෝ ජෙනෝම් අනුක්‍රමණය

    ශාක/සත්ව ද නොවෝ ජෙනෝම් අනුක්‍රමණය

    ද නොවෝඅනුක්‍රමණය යනු සමුද්දේශ ප්‍රවේණිකයක් නොමැති විට අනුක්‍රමික තාක්‍ෂණයන් භාවිතා කරමින් විශේෂයක සම්පූර්ණ ජෙනෝමය තැනීමයි, උදා: PacBio, Nanopore, NGS, ආදිය.තුන්වන පරම්පරාවේ අනුක්‍රමික තාක්‍ෂණයන්හි කියවීමේ දිගෙහි කැපී පෙනෙන දියුණුව නිසා සංකීර්ණ ජෙනෝම එකලස් කිරීමේ නව අවස්ථා උදා වී ඇත, එනම් ඉහළ විෂමතාවය, පුනරාවර්තන කලාපවල ඉහළ අනුපාතය, පොලිප්ලොයිඩ් යනාදිය. කිලෝබේස් දස ගණනක කියවීමේ දිග සමඟ, මෙම අනුක්‍රම කියවීම් සක්‍රීය කරයි. පුනරාවර්තන මූලද්‍රව්‍ය, අසාමාන්‍ය GC අන්තර්ගතයන් සහිත කලාප සහ අනෙකුත් අතිශය සංකීර්ණ කලාප නිරාකරණය කිරීම.

    වේදිකාව: PacBio Sequel II / Nanopore PromethION P48/ Illumina NovaSeq වේදිකාව

  • Human Whole Exome Sequencing

    Human Whole Exome Sequencing

    සම්පූර්ණ exome අනුක්‍රමය (WES) රෝග ඇති කරන විකෘති හඳුනා ගැනීම සඳහා ලාභදායී අනුක්‍රමික උපාය මාර්ගයක් ලෙස සැලකේ.එක්සෝන සමස්ත ජෙනෝමයෙන් 1.7%ක් පමණක් ගන්නා නමුත්, එය සම්පූර්ණ ප්‍රෝටීන් ක්‍රියාකාරිත්වයේ පැතිකඩ සෘජුවම නියෝජනය කරයි.මානව ජෙනෝමය තුළ, රෝග ආශ්‍රිත විකෘති වලින් 85%කට වඩා ප්‍රෝටීන් කේතීකරණ කලාපයේ සිදුවන බව වාර්තා වී ඇත.

    BMKGENE විවිධ පර්යේෂණ ඉලක්ක සපුරාලීම සඳහා ලබා ගත හැකි විවිධ exon ග්‍රහණය කිරීමේ උපාය මාර්ග සමඟ විස්තීර්ණ සහ නම්‍යශීලී මානව සම්පූර්ණ exome අනුක්‍රමික සේවා සපයයි.

    වේදිකාව: Illumina NovaSeq වේදිකාව

  • විශේෂිත-ලෝකස් ඇම්ප්ලිෆයිඩ් ෆ්‍රැග්මන්ට් අනුක්‍රමණය (SLAF-Seq)

    විශේෂිත-ලෝකස් ඇම්ප්ලිෆයිඩ් ෆ්‍රැග්මන්ට් අනුක්‍රමණය (SLAF-Seq)

    විශේෂයෙන්ම මහා පරිමාණ ජනගහනය මත අධි-නිලදායිතා ප්‍රවේණිගත කිරීම, ජාන ආශ්‍රිත අධ්‍යයනයන්හි මූලික පියවරකි, එය ක්‍රියාකාරී ජාන සොයාගැනීම්, පරිණාමීය විශ්ලේෂණ ආදිය සඳහා ජානමය පදනමක් සපයයි. ගැඹුරු සම්පූර්ණ ජාන ප්‍රති-අනුක්‍රමණය වෙනුවට, නියෝජන ප්‍රවේණි අනුක්‍රමය අඩු කිරීම (RRGS ) නියැදියක අනුක්‍රමික පිරිවැය අවම කිරීම සඳහා හඳුන්වා දී ඇති අතර, ජානමය සලකුණු සොයාගැනීමේ සාධාරණ කාර්යක්ෂමතාවයක් පවත්වා ගෙන යයි.මෙය සාමාන්‍යයෙන් සාක්ෂාත් කරගනු ලබන්නේ දී ඇති ප්‍රමාණයේ පරාසය තුළ සීමා කිරීමේ ඛණ්ඩනය උපුටා ගැනීමෙනි, එය අඩු කළ නියෝජන පුස්තකාලය (RRL) ලෙස හැඳින්වේ.විශේෂිත-ලොකස් ඇම්ප්ලිෆයිඩ් ෆ්‍රැග්මන්ට් අනුක්‍රමණය (SLAF-Seq) යනු යොමු ජෙනෝමයක් සහිත හෝ රහිතව SNP ප්‍රවේණිගත කිරීම සඳහා ස්වයං-සංවර්ධිත උපාය මාර්ගයකි.
    වේදිකාව: Illumina NovaSeq වේදිකාව

  • Illumina සහ BGI

    Illumina සහ BGI

    Illumina අනුක්‍රමික තාක්‍ෂණය, අනුපිළිවෙලින් අනුක්‍රමණය කිරීම (SBS) මත පදනම් වූ, ගෝලීය වශයෙන් වැලඳගත් NGS නවෝත්පාදනයකි, එය ලෝකයේ අනුක්‍රමික දත්ත වලින් 90% කට වඩා උත්පාදනය කිරීම සඳහා වගකිව යුතුය.SBS හි මූලධර්මයට එක් එක් dNTP එකතු කරන විට ප්‍රතිදීප්ත ලේබල් කරන ලද ප්‍රතිවර්ත කළ හැකි ටර්මිනේටර් රූපගත කිරීම ඇතුළත් වන අතර පසුව ඊළඟ පාදය ඇතුළත් කිරීමට ඉඩ සැලසීම සඳහා වෙන් කරනු ලැබේ.එක් එක් අනුක්‍රමික චක්‍රය තුළ ඇති ප්‍රතිවර්ත කළ හැකි ටර්මිනේටර-බැඳි dNTP හතරම සමඟින්, ස්වභාවික තරඟකාරීත්වය සංස්ථාපිත නැඹුරුව අවම කරයි.මෙම බහුකාර්ය තාක්‍ෂණය ප්‍රවේණික යෙදුම් පරාසයක් සඳහා සපයන තනි-කියවන සහ යුගල-අවසාන පුස්තකාල දෙකටම සහය දක්වයි.Illumina අනුක්‍රමයේ ඉහළ කාර්යක්‍ෂමතාවයන් සහ නිරවද්‍යතාවය ප්‍රවේණි විද්‍යා පර්යේෂණවල මූලික ගලක් ලෙස එය ස්ථානගත කරයි, නොගැලපෙන විස්තර සහ කාර්යක්ෂමතාවයකින් ජෙනෝමවල සංකීර්ණතා හෙළිදරව් කිරීමට විද්‍යාඥයින් බල ගන්වයි.

    BGI විසින් වැඩි දියුණු කරන ලද DNBSEQ, අනුක්‍රමික පිරිවැය තවදුරටත් අඩු කිරීමට සහ ප්‍රතිදානය වැඩි කිරීමට සමත් වූ තවත් නව්‍ය NGS තාක්‍ෂණයකි.DNBSEQ පුස්තකාල සකස් කිරීම DNA නැනෝබෝල (DNB) ලබා ගැනීම සඳහා DNA ඛණ්ඩනය, ssDNA සකස් කිරීම සහ රෝලිං කව විස්තාරණය ඇතුළත් වේ.මේවා පසුව ඝන පෘෂ්ඨයක් මත පටවනු ලබන අතර පසුව සංයුක්ත ප්‍රොබ්-ඇන්කර් සංශ්ලේෂණය (cPAS) මගින් අනුක්‍රමණය කරනු ලැබේ.

    අපගේ පෙර-සාදන ලද පුස්තකාල අනුක්‍රමික සේවාව පාරිභෝගිකයින්ට විවිධ ප්‍රභවයන්ගෙන් (mRNA, සම්පූර්ණ ජෙනෝමය, ඇම්ප්ලිකන්, අනෙකුත්) ඔවුන්ගේ අනුක්‍රමික පුස්තකාල සකස් කිරීමට පහසුකම් සපයයි.පසුව, මෙම පුස්තකාල Illumina හෝ BGI වේදිකාවල තත්ත්ව පාලනය සහ අනුපිළිවෙල සඳහා අපගේ අනුක්‍රමික මධ්‍යස්ථාන වෙත නැව්ගත කළ හැක.

ඔබගේ පණිවිඩය අපට එවන්න: