විශේෂාංග ප්රකාශනය

BMKGENE විසින් 《Journal of Genetics and Genomics》 හි ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද “ග්ලියෝමා හි ඔන්කොජීන් ලෙස ස්‍රාවය කරන kinase FAM20C හි එපිජෙනටික් සහ පිටපත් කිරීමේ ක්‍රියාකාරීත්වය” අධ්‍යයනය සඳහා ONT දිගු-කියවන නැනෝපෝර් RNA අනුක්‍රමය සහ ATAC-seq සේවාව සපයන ලදී.

මෙම අධ්‍යයනය යුගලනය කරන ලද ග්ලියෝමා වල සම්පූර්ණ දිග පිටපත් කිරීමේ ඇට්ලස් ගොඩනගා ඇති අතර පූර්ණ-දිග පිටපත් කිරීම සහ අවකල APA විශ්ලේෂණය මගින් ජාන 22ක් නියාමනය කරන බව නිරීක්ෂණය කරන ලදී.ATAC-seq දත්ත විශ්ලේෂණයෙන් හෙළි වන්නේ FAM20C සහ NPTN යන දෙකම ක්‍රොමැටින් විවෘතභාවය සහ අවකල ප්‍රකාශනය සහිත කේන්ද්‍රගත ජාන බවයි.

තවද, in vitro සහ in vivo අධ්‍යයනවලින් පෙනී යන්නේ FAM20C ග්ලියෝමා සෛලවල ව්‍යාප්තිය සහ පරිවෘත්තීය උත්තේජනය කරන බවයි.මේ අතර, නව පිළිකා මර්දන ජානයක් වන NPTN, Glioma වල ව්‍යාප්තිය සහ සංක්‍රමණය යන දෙකම වලක්වාලමින් FAM20C හි ක්‍රියාකාරිත්වයට ප්‍රතික්‍රියා කරයි.ප්රතිදේහ උදාසීන කිරීම මගින් FAM20C අවහිර කිරීම xenograft tumors පසුබෑමට හේතු වේ.එපමනක් නොව, MAX, BRD4, MYC, සහ REST FAM20C නියාමනය සඳහා විභව පරිවර්තන සාධක ලෙස සොයා ගැනේ.

එකට ගත් විට, මෙම ප්‍රතිඵල මගින් Glioma හි FAM20C හි පිළිකාකාරක භූමිකාව අනාවරණය කර ගන්නා අතර FAM20C අහෝසි කිරීමෙන් ග්ලියෝමා ප්‍රතිකාරය පිළිබඳව නව ආලෝකයක් විහිදුවයි.

ක්ලික් කරන්නමෙතනමෙම අධ්යයනය ගැන වැඩි විස්තර දැන ගැනීමට