-
بي ايس اي
بلڪ ٿيل سيگريگينٽ تجزيي پليٽ فارم تي مشتمل آهي هڪ قدم معياري تجزيي ۽ ترقي يافته تجزيي سان ڪسٽمائيز پيٽرولر سيٽنگ.BSA هڪ ٽيڪنڪ آهي جيڪو فوري طور تي فينوٽائپ سان لاڳاپيل جينياتي نشانن جي سڃاڻپ ڪرڻ لاء استعمال ڪيو ويو آهي.BSA جي مکيه ورڪ فلو تي مشتمل آهي: 1. انتهائي مخالف فينو ٽائپس سان ماڻهن جي ٻن گروپن کي چونڊڻ؛2. DNA، RNA يا SLAF-seq (Developed by Biomarker) کي گڏ ڪرڻ لاءِ سڀني فردن جي ڊي اين اي جا ٻه ٽڪرا ٺاهڻ؛3. حوالن جينوم جي خلاف يا وچ ۾ فرق جي ترتيبن جي نشاندهي ڪرڻ، 4. ED ۽ SNP-index algorithm پاران اميدوار سان ڳنڍيل علائقن جي اڳڪٿي ڪرڻ؛5. اميدوارن جي علائقن ۾ جينز تي فنڪشنل تجزيو ۽ افزودگي وغيره. ڊيٽا ۾ وڌيڪ ترقي يافته مائننگ بشمول جينياتي مارڪر اسڪريننگ ۽ پرائمر ڊيزائن پڻ موجود آهن.
-
ايمپليڪون (16S/18S/ITS)
Amplicon (16S/18S/ITS) پليٽ فارم مائڪروبيل تنوع پروجيڪٽ جي تجزيي ۾ سالن جي تجربي سان تيار ڪيو ويو آهي، جنهن ۾ معياري بنيادي تجزيا ۽ ذاتي ٿيل تجزيا شامل آهن: بنيادي تجزيي موجوده مائڪروبيل تحقيق جي مرڪزي ڌارا جي تجزياتي مواد کي ڍڪيندي آهي، تجزيو مواد ڀرپور ۽ جامع آهي، ۽ تجزيو جا نتيجا پروجيڪٽ رپورٽن جي صورت ۾ پيش ڪيا ويا آهن؛ذاتي ڪيل تجزيو جو مواد متنوع آهي.نموني چونڊجي سگھجن ٿا ۽ بنيادي تجزيي جي رپورٽ ۽ تحقيق جي مقصد جي مطابق لچڪدار نموني مقرر ڪري سگھجن ٿيون، ذاتي ضرورتن کي محسوس ڪرڻ لاء.ونڊوز آپريٽنگ سسٽم، سادو ۽ تيز.
-
ارتقائي جينياتي
ارتقائي جينياتي هڪ ڀريل ترتيب واري خدمت آهي جيڪا ڏنل مواد جي ارتقائي معلومات تي هڪ جامع تشريح مهيا ڪرڻ لاءِ تيار ڪئي وئي آهي جن ۾ جينياتي تغيرات جي بنياد تي، بشمول SNPs، InDels، SVs ۽ CNVs.اهو ارتقائي تبديلين ۽ آباديءَ جي جينياتي خصوصيتن کي بيان ڪرڻ لاءِ گهربل سڀ بنيادي تجزيا مهيا ڪري ٿو، جهڙوڪ آبادي جي جوڙجڪ، جينياتي تنوع، فيلوجني رشتا، وغيره. ان ۾ جين جي وهڪري تي پڻ مطالعو شامل آهي، جيڪو اثرائتو آباديءَ جي اندازي، انحراف جي وقت جو اندازو لڳائي ٿو.
-
تقابلي جينومڪس
تقابلي جينومڪس لفظي معني آهي مڪمل جينوم جي ترتيبن ۽ مختلف قسمن جي جوڙجڪ جو مقابلو ڪرڻ.هن نظم و ضبط جو مقصد نسلن جي ارتقا، جيني فنڪشن، جين ريگيوليٽري ميڪانيزم کي جينوم سطح تي ظاهر ڪرڻ آهي ترتيب جي جوڙجڪ ۽ عنصرن جي سڃاڻپ ڪندي جيڪي مختلف نسلن ۾ محفوظ يا مختلف آهن.عام تقابلي جينومڪس مطالعي ۾ جين خاندان ۾ تجزيا شامل آهن، ارتقائي ترقي، سڄو جينوم نقل، چونڊ دٻاء، وغيره.
-
ارتقائي جينياتي
آبادي ۽ ارتقائي جينياتي تجزيو پليٽ فارم بي ايم ڪي آر اينڊ ڊي ٽيم جي اندر سالن تائين گڏ ڪيل وڏي تجربي جي بنياد تي قائم ڪيو ويو آهي.اهو هڪ صارف دوست اوزار آهي خاص طور تي محققن لاءِ جيڪي بائيو انفارميٽڪس ۾ اهم نه آهن.هي پليٽ فارم بنيادي ارتقائي جينياتي سان لاڳاپيل بنيادي تجزين کي قابل بڻائي ٿو جنهن ۾ phylogenetic وڻ جي تعمير، لنڪج disequilibrium analysis، genetic diversity assessment، Selective sweep analysis، kinship analysis، PCA، آبادي جي جوڙجڪ جو تجزيو، وغيره.
-
هاء-سي جي بنياد تي جينوم اسيمبلي
هاءِ-سي هڪ طريقو آهي جيڪو ڪروموزوم جي ترتيب کي پڪڙڻ لاءِ تيار ڪيو ويو آهي پروبنگ پروڪسميٽي تي ٻڌل رابطي ۽ اعليٰ ذريعي جي ترتيب کي گڏ ڪري.انهن ڳالهين جي شدت کي مڃيو وڃي ٿو منفي طور تي ڪروموزوم تي جسماني فاصلي سان لاڳاپو.تنهن ڪري، هاء-سي ڊيٽا هڪ مسودو جينوم ۾ گڏ ڪيل ترتيبن جي ڪلسٽرنگ، ترتيب ۽ ترتيب ڏيڻ جي هدايت ڪري سگهي ٿي ۽ انهن کي ڪروموزوم جي هڪ خاص تعداد تي لنگرائڻ.هي ٽيڪنالاجي آبادي جي بنياد تي جينياتي نقشي جي غير موجودگي ۾ ڪروموزوم-سطح جي جينوم اسيمبلي کي طاقت ڏئي ٿي.هر هڪ جينوم کي هاء-سي جي ضرورت آهي.
پليٽ فارم: Illumina NovaSeq پليٽ فارم / DNBSEQ
-
ٻوٽو/جانور ڊي نوو جينوم جي ترتيب
ڊي نووترتيب ڏيڻ جو مطلب آھي ھڪڙي نسل جي پوري جينوم جي تعمير کي ترتيب ڏيڻ واري ٽيڪنالاجي استعمال ڪندي، مثال طور PacBio، Nanopore، NGS، وغيره، ھڪڙي ريفرنس جينوم جي غير موجودگي ۾.ٽين نسل جي ترتيب واري ٽيڪنالاجيز جي پڙهڻ جي ڊيگهه ۾ قابل ذڪر بهتري پيچيده جينومز کي گڏ ڪرڻ ۾ نوان موقعا آڻيا آهن، جهڙوڪ اهي جيڪي اعلي هيٽرروزائيگوسٽي، اعلي ريپيٽيوٽ علائقن جو تناسب، پوليپلائيڊ وغيره وغيره. بار بار عناصر کي حل ڪرڻ، غير معمولي GC مواد ۽ ٻين انتهائي پيچيده علائقن سان علائقا.
پليٽ فارم: PacBio Sequel II / Nanopore PromethION P48 / Illumina NovaSeq پليٽ فارم
-
انسان جي مڪمل Exome تسلسل
مڪمل exome تسلسل (WES) کي هڪ قيمتي اثرائتي ترتيب واري حڪمت عملي جي طور تي سڃاتو وڃي ٿو بيماري سبب ميوٽيشنز کي سڃاڻڻ لاءِ.جيتوڻيڪ Exons صرف سڄي جينوم جو تقريبا 1.7٪ کڻندو آهي، اهو سڌو سنئون پروٽين جي مجموعي ڪارڪردگي جي نمائندگي ڪري ٿو.انساني جينوم ۾، اهو ٻڌايو ويو آهي ته 85 سيڪڙو کان وڌيڪ بيمارين سان لاڳاپيل ميوٽيشنز پروٽين ڪوڊنگ واري علائقي ۾ ٿينديون آهن.
BMKGENE پيش ڪري ٿو جامع ۽ لچڪدار انساني پوري exome ترتيب ڏيڻ واريون خدمتون مختلف Exon ڪيپچرنگ حڪمت عملين سان گڏ مختلف تحقيقي مقصدن کي پورا ڪرڻ لاءِ موجود آهن.
پليٽ فارم: Illumina NovaSeq پليٽ فارم
-
مخصوص-لوڪس ايمپليفائيڊ فريگمينٽ تسلسل (SLAF-Seq)
وڏي پيماني تي جين ٽائپنگ، خاص طور تي وڏي پئماني تي آبادي تي، جينياتي انجمن جي مطالعي ۾ هڪ بنيادي قدم آهي، جيڪو جينياتي بنياد مهيا ڪري ٿو فنڪشنل جين دريافت، ارتقائي تجزيي وغيره لاءِ. ) متعارف ڪرايو ويو آهي ترتيب ڏيڻ جي قيمت کي گھٽائڻ لاءِ في نمونو، جڏهن ته جينياتي مارڪر دريافت تي مناسب ڪارڪردگي برقرار رکڻ.اهو عام طور تي ڏنل سائيز جي حد اندر پابندي واري ٽڪري کي ڪڍڻ سان حاصل ڪيو ويندو آهي، جنهن جو نالو آهي گھٽ نمائندگي لائبريري (RRL).Specific-locus amplified fragment sequencing (SLAF-Seq) هڪ خود ترقي يافته حڪمت عملي آهي SNP جينوٽائپنگ لاءِ ريفرنس جينوم سان يا بغير.
پليٽ فارم: Illumina NovaSeq پليٽ فارم -
Illumina ۽ BGI
Illumina sequencing ٽيڪنالاجي، Sequencing by Synthesis (SBS) جي بنياد تي، هڪ عالمي سطح تي قبول ڪيل NGS جدت آهي، جيڪا دنيا جي 90 سيڪڙو کان وڌيڪ ترتيب واري ڊيٽا پيدا ڪرڻ جي ذميوار آهي.SBS جي اصول ۾ شامل آهي اميجنگ فلوروسنٽ ليبل ٿيل ريورسيبل ٽرمينيٽر جيئن هر ڊي اين ٽي پي کي شامل ڪيو ويندو آهي، ۽ بعد ۾ ايندڙ بيس کي شامل ڪرڻ جي اجازت ڏيڻ لاءِ صاف ڪيو ويندو آهي.هر هڪ ترتيب واري چڪر ۾ موجود سڀني چار ريورسيبل ٽرمينيٽر پابند dNTPs سان، قدرتي مقابلو شامل ٿيڻ جي تعصب کي گھٽائي ٿو.هي ورسٽائل ٽيڪنالاجي ٻنهي واحد-پڙهندڙ ۽ جوڙيل-آخر لائبريرين کي سپورٽ ڪري ٿي، جينومڪ ايپليڪيشنن جي هڪ حد تائين پهچائي ٿي.Illumina sequencing جي اعليٰ ذريعي جي صلاحيت ۽ درستي ان کي جينومڪس ريسرچ ۾ بنيادي حيثيت رکي ٿي، سائنسدانن کي بااختيار بڻائي ٿي ته هو جينوم جي پيچيدگين کي بي مثال تفصيل ۽ ڪارڪردگيءَ سان بي نقاب ڪن.
DNBSEQ، BGI پاران تيار ڪيل، هڪ ٻي جديد NGS ٽيڪنالاجي آهي جيڪا ترتيب ڏيڻ جي قيمتن کي وڌيڪ گهٽائڻ ۽ ان ذريعي وڌائڻ ۾ مدد ڪئي آهي.DNBSEQ لائبريرين جي تياري ۾ ڊي اين اي فريگمينٽيشن، ايس ايس ڊي اين اي جي تياري ۽ ڊي اين اي نانو بالز (DNB) حاصل ڪرڻ لاءِ رولنگ سرڪل ايمپليڪشن شامل آهي.اهي پوءِ هڪ مضبوط مٿاڇري تي لوڊ ڪيا ويندا آهن ۽ بعد ۾ گڏيل تحقيق-Anchor Synthesis (cPAS) ذريعي ترتيب ڏنل آهن.
اسان جي اڳ ۾ ٺهيل لائبريري ترتيب ڏيڻ جي خدمت گراهڪن کي سهولت فراهم ڪري ٿي انهن جي ترتيب واري لائبريري کي مختلف ذريعن کان تيار ڪرڻ ۾ (mRNA، سڄو جينوم، ايمپليڪن، ٻين جي وچ ۾).ان کان پوء، اهي لائبريريون اسان جي ترتيب سينٽرن ڏانهن موڪلي سگھجن ٿيون معيار ڪنٽرول ۽ ترتيب لاء Illumina يا BGI پليٽ فارمن ۾.
