Platformă: Platforma Illumina NovaSeq, PE150
Tip de bibliotecă: bibliotecă de ADNc de inserare de 350 bp (depinde de distribuția de vârf)
Strategia de secvențiere: Paired-End 150 bp
Cantitatea de date recomandată: 2 Gb date brute/eșantion
(1) Controlul calității datelor de secvențiere: distribuția nucleotidelor, distribuția calității bazei, evaluarea raportului ARNr;
(2) Analiza alinierii secvențelor: Statistica rezultatului alinierii, Saturația secvențierii, Acoperirea secvenței;
(3) Adnotarea genomului de referință (NR, Swiss-Prot, Pfam, COG, GO, KEGG);
(4) Analiza expresiei: Distribuția expresiei (Cu două sau mai multe probe), Analiza expresiei între probe (analiza Venn, Analiza corelației, analiza PCA);
(5) Analiza expresiei diferențiale (cu două sau mai multe probe);
(6) Analiza setului de gene: Analiza Venn, Analiza clusterului, Analiza adnotării funcției (COG, GO, KEGG), Analiza îmbogățirii funcției (GO, KEGG), Graficul cordal de îmbogățire a funcției, Analiza Ipath;
(7) analiză sRNA: predicție sRNA, adnotare sRNA (Blast, sRNAMap, sRNATarBase, SIPHT, Rfam), predicție sRNA structura secundară, predicție sRNA genă țintă;
(8) Analiza structurii transcripției: analiza Operon, predicția site-urilor de început și de sfârșit a transcripției, adnotarea și analiza UTR, predicția secvenței promotorului, analiza SNP/InDel (adnotare SNP/InDel, distribuția regională SNP/InDel, statistici SNP).