SLAF-seq, o modalitate foarte eficientă și precisă de a detecta variante și de a dezvolta biomarkeri.
O privire de ansamblu rapidă a SLAF de la principiu până la selecția materialului.
SLAF-seq este o tehnologie simplificată de secvențiere a genomului dezvoltată independent de Biomarker, care poate reduce semnificativ costul experimental prin secvențierea unei părți a secvenței genomului speciilor.În funcție de caracteristicile genomului, SLAF-seq poate selecta în mod flexibil combinații de endonuclează restrictive pentru digestia enzimatică a ADN-ului și apoi poate selecta lungimea specifică a fragmentelor enzimatice pentru secvențiere, astfel încât să asigure un număr mare de markeri dezvoltați și să realizeze distribuția uniformă a markerilor în genom în același timp.Pe baza informațiilor despre variantele pe care le-am obținut de la SLAF, putem efectua în continuare cercetări genetice, cum ar fi GWAS și Evolutionary Genetics, pentru a localiza gena asociată trăsăturilor sau a explora istoria evolutivă printre mostre.Suntem dispuși să împărtășim experiența noastră în secvențierea SLAF pentru a ajuta cu o privire de ansamblu rapidă a secvențierii SLAF cu privire la selecția materialelor, experiment, analiza genetică în aval și pentru a ajuta cercetătorii să spună o poveste genetică bună a materialelor lor.
În acest seminar, veți afla despre
1. Bazele și principiile SLAF
2. Avantajele SLAF
3. Fluxul de lucru al serviciului SLAF
4. Selectarea materialelor pentru SLAF și analiza genetică corespunzătoare
5. Cazuri de referință