● Strategii multiple de secvențiere disponibile pentru diferite obiective de cercetare
● Foarte experimentat în asamblarea genomului ciupercilor cu peste 10.000 de genom complet pene asamblat.
● Echipa profesională de asistență tehnică post-vânzare care îndeplinește nevoi de cercetare mai specifice.
Serviciu | Strategia de secvențiere | Calitate garantată | Timp de întoarcere estimat |
Hartă fungică fină | Illumina 50X+Nanopore 100X | Contig N50≥2 Mb | 35 de zile lucrătoare |
PacBio HiFi 30X | |||
Pene fungice-hartă completă | Illumina 50X+Nanopore 100X(Pacbio HiFi 30X)+Hi-C 100X | Raport de ancorare a cromozomilor >90% | 45 de zile lucrătoare |
● Controlul calității datelor brute
● Asamblarea genomului
● Analiza componentelor genomului
● Adnotarea funcției genelor
● Analiza genomică comparativă
Pentruextracte de ADN:
Tip eșantion | Cantitate | Concentraţie | Puritate |
extracte de ADN | > 1,2 μg | > 20 ng/μl | OD260/280= 1,6-2,5 |
Pentru probele de țesut:
Tipul eșantionului | Eșantion de tratament recomandat | Depozitarea și expedierea probelor |
Ciuperca unicelulară | Observați drojdia la microscop și colectați-le în faza lor exponențială Se transferă cultura (conținând aproximativ 3-4,5e9 celule) într-un eppendorf de 1,5 sau 2 ml.(Păstrați pe gheață) Centrifugați tubul timp de 1 min la 14000 g pentru a colecta bacteriile și îndepărtați cu grijă supernatantul Sigilați tubul și înghețați bacteriile în azot lichid timp de cel puțin 1-3 ore.Păstrați tubul în frigider -80 ℃. | Congelați probele în azot lichid timp de 3-4 ore și depozitați în azot lichid sau -80 de grade până la rezervare pe termen lung.Este necesară expedierea probei cu gheață uscată. |
Macro ciuperca | Se recomandă țesut în faza de creștere activă. Clătiți țesutul cu apă fără endotoxine, apoi etonal 70%. Păstrați proba în crio-tuburi. |
1.Diagrama Circos asupra componentelor genomice fungice
2.Analiza genomica comparativa: Arbore filogenetic