● Strategii multiple de secvențiere disponibile pentru diferite obiective de cercetare
● Genomul complet al bacteriilor cu 0 Gap garantat.
● Cu mare experiență în asamblarea genomului bacteriilor, cu peste 10.000 de genom complet asamblați.
● Echipa profesională de asistență tehnică post-vânzare care îndeplinește nevoi de cercetare mai specifice.
SecvențiereaStrategie | Bibliotecă | Calitate garantată | Timp de întoarcere estimat |
Nanopore 100X + Illumina 50X | Nanopore 20K PE150 | 0 Gap | 30 de zile |
PacBio HiFi 30X | PacBio 10K |
● Controlul calității datelor brute
● Asamblarea genomului
● Analiza componentelor genomului
● Adnotarea funcției genelor
● Analiza genomică comparativă
Pentruextracte de ADN:
Tip eșantion | Cantitate | Concentraţie | Puritate |
extracte de ADN | > 2 μg | > 20 ng/μl | OD260/280= 1,6-2,5 |
Pentru probele de țesut:
Tipul eșantionului | Eșantion de tratament recomandat | Depozitarea și expedierea probelor |
Bacterii | Observați bacteriile la microscop și colectați bacteriile în faza lor exponențială Se transferă cultura de bacterii (conținând aproximativ 3-4,5e9 celule) într-un eppendorf de 1,5 sau 2 ml.(Păstrați pe gheață) Centrifugați tubul timp de 1 min la 14000 g pentru a colecta bacteriile și îndepărtați cu grijă supernatantul Sigilați tubul și înghețați bacteriile în azot lichid timp de cel puțin 30 de minute.Păstrați tubul în frigider -80 ℃. | Congelați probele în azot lichid timp de 3-4 ore și depozitați în azot lichid sau -80 de grade până la rezervare pe termen lung.Este necesară expedierea probei cu gheață uscată. |
1.Circurile genomului bacteriilor
2. Predicția genelor de codificare
3.Analiza genomica comparativa: arbore filogenetic