Plataforma: plataforma Illumina NovaSeq, PE150
Tipo de biblioteca: biblioteca de cDNA de inserção de 350 pb (depende da distribuição de pico)
Estratégia de sequenciamento: Paired-End 150 pb
Quantidade de dados recomendada: 2 Gb de dados brutos/amostra
(1) Controle de qualidade de dados de sequenciamento: distribuição de nucleotídeos, distribuição de qualidade de base, avaliação da proporção de rRNA;
(2) Análise de alinhamento de sequência: Estatísticas de resultados de alinhamento, Saturação de sequenciamento, Cobertura de sequenciamento;
(3) Anotação do genoma de referência (NR, Swiss-Prot, Pfam, COG, GO, KEGG);
(4) Análise de expressão: Distribuição de expressão (com duas ou mais amostras), Análise de expressão entre amostras (análise de Venn, análise de correlação, análise PCA);
(5) Análise de expressão diferencial (com duas ou mais amostras);
(6) Análise de conjunto de genes: análise de Venn, análise de cluster, análise de anotação de função (COG, GO, KEGG), análise de enriquecimento de função (GO, KEGG), gráfico cordal de enriquecimento de função, análise Ipath;
(7) análise de sRNA: previsão de sRNA, anotação de sRNA (Blast, sRNAMap, sRNATarBase, SIPHT, Rfam), previsão de estrutura secundária de sRNA, previsão do gene alvo de sRNA;
(8) Análise da estrutura da transcrição: análise de operon, previsão de locais de início e fim da transcrição, anotação e análise UTR, previsão da sequência do promotor, análise SNP/InDel (anotação SNP/InDel, distribuição regional SNP/InDel, estatísticas SNP).