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Produtos

Illumina e BGI

A tecnologia de sequenciamento da Illumina, baseada em Sequenciamento por Síntese (SBS), é uma inovação NGS adotada globalmente, responsável por gerar mais de 90% dos dados de sequenciamento do mundo.O princípio do SBS envolve a geração de imagens de terminadores reversíveis marcados com fluorescência à medida que cada dNTP é adicionado e subsequentemente clivado para permitir a incorporação da próxima base.Com todos os quatro dNTPs reversíveis ligados ao terminador presentes em cada ciclo de sequenciamento, a competição natural minimiza o viés de incorporação.Esta tecnologia versátil suporta bibliotecas de leitura única e de pares, atendendo a uma variedade de aplicações genômicas.As capacidades de alto rendimento e precisão do sequenciamento Illumina o posicionam como uma pedra angular na pesquisa genômica, capacitando os cientistas a desvendar as complexidades dos genomas com detalhes e eficiência incomparáveis.

DNBSEQ, desenvolvido pela BGI, é outra tecnologia NGS inovadora que conseguiu diminuir ainda mais os custos de sequenciamento e aumentar o rendimento.A preparação de bibliotecas DNBSEQ envolve fragmentação de DNA, preparação de ssDNA e amplificação por círculo rolante para obter as nanobolas de DNA (DNB).Estes são então carregados em uma superfície sólida e subsequentemente sequenciados por síntese combinatória de sonda-âncora (cPAS).

Nosso serviço de sequenciamento de bibliotecas pré-fabricadas facilita aos clientes a preparação de suas bibliotecas de sequenciamento a partir de diversas fontes (mRNA, genoma completo, amplicon, entre outros).Posteriormente, essas bibliotecas podem ser enviadas aos nossos centros de sequenciamento para controle de qualidade e sequenciamento nas plataformas Illumina ou BGI.


Detalhes do serviço

Resultado da demonstração

Características

Plataformas:Illumina NovaSeq 6000, NovaSeq, HiSeq X Ten e BGI-DNB-T7

Modos de sequenciamento:PE50, PE100, PE150, PE250

Controle de qualidade de bibliotecas antes do sequenciamento

Sequenciamento de entrega de dados e controle de qualidade:entrega de relatório de controle de qualidade e dados brutos em formato fastq após demultiplexação e filtragem de leituras Q30.

 

Vantagens do serviço

Versatilidade dos serviços de sequenciamento:o cliente pode optar por sequenciar por pista, célula de fluxo ou quantidade de dados.

Versatilidade de plataformas:Bibliotecas DNB podem ser transferidas para plataformas Illumina

Ampla experiência na plataforma de sequenciamento Illumina:com milhares de projetos fechados com diversas espécies. 

Entrega do relatório de CQ de sequenciamento:com métricas de qualidade, precisão dos dados e desempenho geral do projeto de sequenciamento.

Processo de sequenciamento maduro:com curto tempo de resposta.

Rigoroso controle de qualidade: implementamos requisitos rigorosos de controle de qualidade para garantir a entrega de resultados consistentemente de alta qualidade.

Requisitos de amostra*

Sequenciamento parcial de pista

Quantidade de dados (X)

Concentração (qPCR/nM)

Volume

X ≤ 50GB

≥ 2nM

≥ 20 μl

50 GB ≤ X < 100 GB

≥ 3nM

≥ 20 μl

X ≥ 100 GB

≥ 4nM

≥ 20 μl

Faixa única (Illumina)

Plataforma

Concentração (qPCR/nM)

Volume

HiSeq X Dez

≥ 2nM

≥ 20 μl

NovaSeq 6000SP

≥ 1nM

≥ 25 μl

NovaSeq 6000 S4

≥ 1,5nM

≥ 25 μl

NovaSeq X

≥ 1,5nM

≥ 25 μl

BGI-DNBSEQ-T7

≥ 1,5nM

≥ 25 μl

 Além da concentração e da quantidade total, também é necessário um padrão de pico adequado.

 

Entre em contato conosco se suas amostras não atenderem aos requisitos de material inicial.

Fluxo de trabalho de serviço

Preparação de amostra

Controle de qualidade da biblioteca

Sequenciamento

Sequenciamento

Análise de dados

Controle de qualidade de dados

CQ de amostra

Entrega de projeto


  • Anterior:
  • Próximo:

  • Relatório de controle de qualidade da biblioteca

    Um relatório sobre a qualidade da biblioteca é fornecido antes do sequenciamento, avaliando a quantidade e a fragmentação da biblioteca.

     

    Relatório de CQ de sequenciamento

     

    Tabela 1. Estatísticas sobre dados de sequenciamento.

    ID da amostra

    BMKID

    Leituras brutas

    Dados brutos (pb)

    Leituras limpas (%)

    Q20(%)

    Q30(%)

    GC(%)

    C_01

    BMK_01

    22.870.120

    6.861.036.000

    96,48

    99,14

    94,85

    36,67

    C_02

    BMK_02

    14.717.867

    4.415.360.100

    96,00

    98,95

    93,89

    37.08

    Figura 1. Distribuição de qualidade ao longo das leituras em cada amostra

    A9

    Figura 2. Distribuição de conteúdo base

    A10

    Figura 3. Distribuição do conteúdo lido nos dados de sequenciamento

    A11

     

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