-
BSA
د بلک شوي سیګریګینټ تحلیل پلیټ فارم د یو ګام معیاري تحلیل او د دودیز پیرامیټر ترتیب سره پرمختللي تحلیلونه لري.BSA یو تخنیک دی چې په چټکۍ سره د فینوټایپ اړوند جینیکیک مارکرونو پیژندلو لپاره کارول کیږي.د BSA اصلي کاري جریان لري: 1. د اشخاصو دوه ګروپونه غوره کول چې خورا مخالف فینوټایپونه لري؛2. د ټولو اشخاصو DNA، RNA یا SLAF-seq (د بایومارکر لخوا رامینځته شوی) راټولول ترڅو د DNA دوه لویه برخه جوړه کړي؛3. د حوالې جینوم یا په منځ کې د توپیر ترتیبونو پیژندل، 4. د ED او SNP-index الګوریتم لخوا د کاندید سره تړلې سیمې وړاندوینه کول؛5. د نوماندانو په سیمو کې د جینونو فعالیت تحلیل او بډایه کول، او داسې نور. په ډیټا کې نور پرمختللي کان کیندنې په شمول د جینیاتي مارکر سکرینینګ او پریمر ډیزاین هم شتون لري.
-
امپلیکون (16S/18S/ITS)
امپلیکون (16S/18S/ITS) پلیټ فارم د مایکروبیل تنوع پروژې تحلیل کې د کلونو تجربې سره رامینځته شوی ، کوم چې معیاري لومړني تحلیلونه او شخصي تحلیلونه لري: بنسټیز تحلیل د اوسني مایکروبیل څیړنې اصلي جریان تحلیل مینځپانګه پوښي ، د تحلیل مینځپانګه بډایه او پراخه ده ، او د تحلیل پایلې د پروژې راپورونو په بڼه وړاندې کیږي؛د شخصي تحلیل محتويات متنوع دي.نمونې غوره کیدی شي او پیرامیټونه د لومړني تحلیلي راپور او څیړنې هدف سره سم په انعطاف سره تنظیم کیدی شي ، ترڅو د شخصي اړتیاو احساس وکړي.د وینډوز عملیاتي سیسټم، ساده او چټک.
-
ارتقايي جینیات
تکامل جینیکیک یو بسته شوی ترتیب خدمت دی چې د جینیاتي تغیراتو پراساس د ورکړل شوي موادو د تکامل معلوماتو هراړخیز تشریح چمتو کولو لپاره ډیزاین شوی ، پشمول د SNPs, InDels, SVs او CNVs.دا ټول هغه بنسټیز تحلیلونه وړاندې کوي چې د نفوسو د ارتقايي بدلونونو او د جینیاتي ځانګړتیاوو د تشریح کولو لپاره اړین دي، لکه د نفوس جوړښت، جینیاتي تنوع، فیلوجیني اړیکې، او داسې نور. دا د جین جریان په اړه مطالعات هم لري، کوم چې د اغیزمن نفوس اندازې، د توپیر وخت اټکل کوي.
-
مقایسه جینومکس
مقایسه جینومیک په لفظي معنی د مختلف ډولونو بشپړ جینوم ترتیب او جوړښت پرتله کول دي.د دې ډسپلین موخه د جینوم په کچه د نسلونو تکامل، د جین فعالیت، د جین تنظیمي میکانیزم څرګندول د ترتیب جوړښتونو او عناصرو په ګوته کولو سره چې په مختلفو ډولونو کې ساتل شوي یا توپیر لري.د جینومیک نسبتا پرتله کولو مطالعې کې د جین کورنۍ تحلیلونه شامل دي، ارتقاء پرمختګ، د بشپړ جینوم نقل کول، انتخابي فشار، او نور.
-
ارتقايي جینیات
د نفوس او تکامل جنیټیک تحلیل پلیټ فارم د کلونو لپاره د BMK R&D ټیم کې راټول شوي پراخه تجربې پراساس رامینځته شوی.دا د کاروونکي دوستانه وسیله ده په ځانګړي توګه د څیړونکو لپاره چې په بایو انفارماتیک کې لوی نه دي.دا پلیټ فارم د ارتقاء جینیات پورې اړوند لومړني تحلیلونه وړوي پشمول د فایلوجینیک ونې جوړښت ، د اړیکې نابرابري تحلیل ، د جینیاتي تنوع ارزونه ، انتخابي سویپ تحلیل ، د خپلوۍ تحلیل ، PCA ، د نفوس جوړښت تحلیل ، او داسې نور.
-
Hi-C پر بنسټ د جینوم مجلس
Hi-C یو میتود دی چې د کروموزوم ترتیب کولو لپاره ډیزاین شوی ترڅو د نږدې پراساس تعاملاتو او د لوړې کچې ترتیب ترتیب سره یوځای کړي.داسې انګیرل کیږي چې د دې تعاملاتو شدت په کروموزومونو کې د فزیکي واټن سره په منفي توګه تړاو لري.له همدې امله، د Hi-C ډیټا کولی شي په مسوده جینوم کې د راټول شوي ترتیبونو کلستر کولو، ترتیب کولو او سمت کولو لارښوونه وکړي او په یو ټاکلي شمیر کروموزومونو کې یې لنگر کړي.دا ټیکنالوژي د نفوس پراساس جنیټیک نقشې په نشتوالي کې د کروموزوم کچې جینوم اسمبلۍ ته ځواک ورکوي.هر یو جینوم Hi-C ته اړتیا لري.
پلیټ فارم: Illumina NovaSeq پلیټ فارم / DNBSEQ
-
نبات/حیوانات د نوو جینوم ترتیب کول
De Novoترتیب کول د سیکوینسینګ ټیکنالوژیو په کارولو سره د یو ډول ټول جینوم جوړولو ته راجع کیږي، د بیلګې په توګه PacBio، Nanopore، NGS، او نور، د حوالې جینوم په نشتوالي کې.د دریم نسل د ترتیب کولو ټیکنالوژیو د لوستلو اوږدوالي کې د پام وړ پرمختګ د پیچلو جینومونو په راټولولو کې نوي فرصتونه راوړي دي، لکه د لوړ هیټروزایګوسیت، د تکراري سیمو لوړ تناسب، پولیپلویډز او نور. د لسګونو کیلوبیسونو په کچه د لوستلو اوږدوالی سره، دا ترتیب لوستل فعالوي. د تکراري عناصرو حل کول، د غیر معمولي GC مینځپانګې سره سیمې او نورې خورا پیچلې سیمې.
پلیټ فارم: د PacBio سیکویل II / نانوپور پرومیتیون P48 / Illumina NovaSeq پلیټ فارم
-
د انسان ټول Exome ترتیب
د بشپړ exome ترتیب (WES) د ناروغۍ رامینځته کونکي بدلونونو پیژندلو لپاره د لګښت مؤثره ترتیب کولو ستراتیژۍ په توګه ګڼل کیږي.که څه هم exons یوازې د ټول جینوم نږدې 1.7٪ برخه اخلي، دا په مستقیم ډول د ټول پروټین د فعالیتونو پروفایل استازیتوب کوي.د انسان په جینوم کې، دا راپور شوي چې د ناروغیو پورې اړوند 85٪ څخه ډیر بدلونونه د پروټین کوډ کولو سیمه کې واقع کیږي.
BMKGENE هراړخیز او انعطاف منونکی انساني ټول Exome ترتیب خدمتونه وړاندې کوي د مختلف exon captureing ستراتیژیو سره چې د مختلف څیړنې اهدافو پوره کولو لپاره شتون لري.
پلیټ فارم: Illumina NovaSeq پلیټ فارم
-
د ځانګړي-لوکس پراخ شوي ټوټې ترتیب (SLAF-Seq)
د لوړې کچې جینو ټایپ کول، په ځانګړې توګه د لوی پیمانه نفوس لپاره، د جینیاتي اتحادیې مطالعاتو کې یو بنسټیز ګام دی، کوم چې د فعال جین کشف، ارتقاء تحلیل، او نور لپاره جنیټیک اساس چمتو کوي. ) د هر نمونې د ترتیب کولو لګښت کمولو لپاره معرفي شوی، پداسې حال کې چې د جینیاتي مارکر کشف کې مناسب موثریت ساتل کیږي.دا عموما د ټاکل شوي اندازې حد کې د محدودیت ټوټې استخراج له لارې ترلاسه کیږي، کوم چې د کم شوي نمایش کتابتون (RRL) نومیږي.Specific-locus amplified fragment sequencing (SLAF-Seq) د ریفرنس جینوم سره یا پرته د SNP جینټایپ کولو لپاره پخپله پرمختللې ستراتیژي ده.
پلیټ فارم: Illumina NovaSeq پلیټ فارم -
Illumina او BGI
د Illumina د ترتیب کولو ټیکنالوژي، د ترکیب لخوا د ترتیب (SBS) پر بنسټ، په نړیواله کچه د NGS نوښت دی، چې د نړۍ د 90٪ څخه زیات د ترتیب کولو ډاټا تولیدولو مسولیت لري.د SBS اصول د عکس العمل فلوروسینټ لیبل شوي بیرته راګرځیدونکي ټرمینیټرونه پکې شامل دي ځکه چې هر dNTP اضافه کیږي ، او بیا وروسته د راتلونکي بیس شاملولو ته اجازه ورکوي.په هر ترتیب دوره کې د ټولو څلورو بیرته راګرځیدونکي ټرمینټر پورې تړلي dNTPs شتون سره، طبیعي سیالي د شرکت تعصب کموي.دا هر اړخیزه ټیکنالوژي دواړه د واحد لوستلو او جوړه شوي پای کتابتونونو ملاتړ کوي ، د جینومیک غوښتنلیکونو لړۍ ته پوره کوي.د ایلومینا سیکوینسینګ د لوړې کچې وړتیاوې او دقیقیت دا د جینومیک څیړنې کې د بنسټ ډبرې په توګه موقعیت لري، ساینس پوهانو ته ځواک ورکوي چې د بې ساري توضیحاتو او موثریت سره د جینومونو پیچلتیاوې روښانه کړي.
DNBSEQ، د BGI لخوا رامینځته شوی، د NGS یو بل نوښت ټیکنالوژي ده چې د ترتیب کولو لګښتونو کمولو او د ټرپټ زیاتولو توان لري.د DNBSEQ کتابتونونو چمتو کول د DNA ټوټه کول، د ssDNA چمتو کول او د DNA نانوبالونو (DNB) ترلاسه کولو لپاره د حلقې پراخول شامل دي.دا بیا په جامد سطح باندې بار شوي او بیا وروسته د ګډې پروب - اینکر ترکیب (cPAS) لخوا ترتیب شوي.
زموږ دمخه جوړ شوی د کتابتون ترتیب کولو خدمت پیرودونکو ته د مختلف سرچینو (mRNA، ټول جینوم، امپلیکون، د نورو په منځ کې) څخه د دوی د ترتیب کولو کتابتونونو چمتو کولو کې اسانتیاوې برابروي.په تعقیب ، دا کتابتونونه زموږ د ترتیب کولو مرکزونو ته د کیفیت کنټرول او ترتیب کولو لپاره په Illumina یا BGI پلیټ فارمونو کې لیږدول کیدی شي.
