-
Illumina i BGI
Technologia sekwencjonowania Illumina, oparta na sekwencjonowaniu przez syntezę (SBS), to przyjęta na całym świecie innowacja NGS, odpowiedzialna za generowanie ponad 90% światowych danych sekwencjonowania.Zasada SBS polega na obrazowaniu znakowanych fluorescencyjnie odwracalnych terminatorów podczas dodawania każdego dNTP, a następnie rozszczepiania, aby umożliwić włączenie kolejnej zasady.Dzięki obecności wszystkich czterech odwracalnych dNTP związanych z terminatorem w każdym cyklu sekwencjonowania, naturalna konkurencja minimalizuje błąd włączania.Ta wszechstronna technologia obsługuje zarówno biblioteki z pojedynczym odczytem, jak i biblioteki z parami końcówek, obsługując szereg zastosowań genomicznych.Wysoka przepustowość i precyzja sekwencjonowania Illumina sprawiają, że jest to kamień węgielny badań genomiki, umożliwiając naukowcom odkrywanie zawiłości genomów z niezrównaną szczegółowością i wydajnością.
DNBSEQ, opracowany przez BGI, to kolejna innowacyjna technologia NGS, której udało się jeszcze bardziej obniżyć koszty sekwencjonowania i zwiększyć przepustowość.Przygotowanie bibliotek DNBSEQ obejmuje fragmentację DNA, przygotowanie ssDNA i amplifikację metodą toczącego się koła w celu uzyskania nanokulek DNA (DNB).Następnie ładuje się je na stałą powierzchnię, a następnie sekwencjonuje za pomocą kombinatorycznej syntezy sondy i kotwicy (cPAS).
Nasza gotowa usługa sekwencjonowania bibliotek ułatwia klientom przygotowanie bibliotek sekwencjonowania z różnych źródeł (między innymi mRNA, cały genom, amplikon).Następnie biblioteki te można wysłać do naszych centrów sekwencjonowania w celu kontroli jakości i sekwencjonowania na platformach Illumina lub BGI.
