ਮੈਟਾਜੇਨੋਮਿਕਸ
ਨੈਨੋਪੋਰ ਕ੍ਰਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਮਜ਼ ਤੋਂ ਸੰਪੂਰਨ, ਬੰਦ ਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਜੀਨੋਮ
ਨੈਨੋਪੋਰ ਸੀਕੁਏਂਸਿੰਗ |ਮੈਟਾਜੇਨੋਮਿਕਸ |MAGs |ਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਜੀਨੋਮ ਸਰਕੂਲਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ |ਅੰਤੜੀਆਂ ਦਾ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ
ਹਾਈਲਾਈਟਸ
1. ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਲੰਬੇ ਟੁਕੜਿਆਂ ਨੂੰ ਕੱਢਣ ਦਾ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਤਰੀਕਾ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਨੇ 300 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਸਟੂਲ ਤੋਂ ਲੰਬੇ-ਪੜ੍ਹੇ ਗਏ ਕ੍ਰਮ ਲਈ ਸ਼ੁੱਧ, ਐਚਐਮਡਬਲਯੂ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਗ੍ਰਾਮ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ।
2. ਇੱਕ ਅਸੈਂਬਲੀ ਵਰਕਫਲੋ, ਲੇਥ, ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿੱਥੇ MAGs ਨੂੰ ਲੰਬੇ ਰੀਡ ਦੁਆਰਾ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਛੋਟੇ-ਪੜ੍ਹਨ ਦੁਆਰਾ ਠੀਕ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
3.ਖਰਾਦ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨਕਲੀ ਮਿਸ਼ਰਣ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।12 ਵਿੱਚੋਂ 7 ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਸਿੰਗਲ ਕੰਟਿਗਜ਼ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ 3 ਨੂੰ ਚਾਰ ਜਾਂ ਘੱਟ ਕੰਟਿਗਜ਼ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
4. ਖਰਾਦ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਸਟੂਲ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਨੇ ਪ੍ਰੀਵੋਟੇਲਾ ਕੋਪਰੀ ਅਤੇ ਉਮੀਦਵਾਰ ਸਿਬੀਓਬੈਕਟਰ ਐਸਪੀ ਸਮੇਤ 20 ਗੋਲਾਕਾਰ ਜੀਨੋਮ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਸਨ।, ਜੋ ਮੋਬਾਈਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੱਤਾਂ ਨਾਲ ਭਰਪੂਰ ਹੋਣ ਲਈ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਸਨ।
ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਾਪਤੀ
HWM DNA ਲਈ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ
ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪੜ੍ਹੇ ਗਏ ਕ੍ਰਮ-ਅਧਾਰਿਤ ਅੰਤੜੀਆਂ ਦੇ ਮੈਟਾਜੇਨੋਮਿਕ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੂੰ ਸਟੂਲ ਤੋਂ ਉੱਚ ਅਣੂ ਭਾਰ (HMW) ਡੀਐਨਏ ਕੱਢਣ ਵਿੱਚ ਕਠੋਰਤਾ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪਿਆ ਹੈ।ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਰਵਾਇਤੀ ਤਰੀਕਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬੀਡ ਬੀਟਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਵਿਆਪਕ ਕਟਾਈ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਇੱਕ ਐਨਜ਼ਾਈਮ-ਅਧਾਰਤ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਚਿੱਤਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਨਮੂਨਿਆਂ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਦੇ ਕਾਕਟੇਲ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲਾਈਟਿਕ ਐਂਜ਼ਾਈਮ, ਮੈਟਾਪੋਲੀਜ਼ਾਈਮ, ਆਦਿ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਸੈੱਲ ਦੀਆਂ ਕੰਧਾਂ ਨੂੰ ਖਰਾਬ ਕਰਨ ਲਈ।ਰੀਲੀਜ਼ ਕੀਤੇ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਫੀਨੋਲ-ਕਲੋਰੋਫਾਰਮ ਸਿਸਟਮ ਦੁਆਰਾ ਕੱਢਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰੋਟੀਨੇਜ਼ ਕੇ ਅਤੇ ਆਰਨੇਜ਼ ਏ ਪਾਚਨ, ਕਾਲਮ-ਅਧਾਰਿਤ ਸ਼ੁੱਧੀਕਰਨ ਅਤੇ ਐਸਪੀਆਰਆਈ ਆਕਾਰ ਦੀ ਚੋਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਇਹ ਵਿਧੀ 300 ਮੀਟਰ ਸਟੂਲ ਤੋਂ ਐਚਐਮਡਬਲਯੂ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਗ੍ਰਾਮ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਕਾਮਯਾਬ ਰਹੀ, ਜੋ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਮਾਤਰਾ ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਲਿਹਾਜ਼ ਨਾਲ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪੜ੍ਹੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਚਿੱਤਰ 1. HWM DNA ਕੱਢਣ ਸਕੀਮ
ਖਰਾਦ ਦੀ ਸਕੀਮ ਵਹਾਅ
ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਚਿੱਤਰ ਵਿੱਚ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਲੇਥ ਵਿੱਚ ਗੱਪੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਕੱਚੀ ਬੇਸਕਾਲਿੰਗ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।ਦੋ ਲੰਬੀਆਂ-ਪੜ੍ਹੀਆਂ ਅਸੈਂਬਲੀਆਂ ਫਿਰ ਫਲਾਈ ਅਤੇ ਕੈਨੂ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਗਲਤ-ਅਸੈਂਬਲੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਹਟਾਉਣਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਦੋ ਉਪ-ਅਸੈਂਬਲੀਆਂ ਨੂੰ ਜਲਦੀ ਮਿਲਾ ਕੇ ਮਿਲਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਮਿਲਾਉਣ 'ਤੇ, ਮੈਗਾਬੇਸ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਵੱਡੀਆਂ ਅਸੈਂਬਲੀਆਂ ਦੀ ਫਿਰ ਸਰਕੂਲਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਲਈ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਹਨਾਂ ਅਸੈਂਬਲੀਆਂ 'ਤੇ ਸਹਿਮਤੀ ਦੇ ਸੁਧਾਈ ਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹੇ ਜਿਹੇ ਰੀਡਜ਼ ਨਾਲ ਸੰਸਾਧਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਅੰਤਮ ਅਸੈਂਬਲ ਕੀਤੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਜੀਨੋਮ ਨੂੰ ਅੰਤਿਮ ਗਲਤ ਅਸੈਂਬਲੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਚਿੱਤਰ 2. ਲੇਥ ਅਸੈਂਬਲੀ ਦੀ ਸਕੀਮ ਵਹਾਅ
ਨਕਲੀ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨਾਲ ਖਰਾਦ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ
ਇੱਕ ਮਿਆਰੀ ATCC 12-ਸਪੀਸੀਜ਼ ਮਿਸ਼ਰਣ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਗ੍ਰਾਮ-ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਗ੍ਰਾਮ-ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੋਵੇਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਨੂੰ MAG ਅਸੈਂਬਲੀ ਵਿੱਚ ਨੈਨੋਪੋਰ ਸੀਕਵੈਂਸਿੰਗ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਅਤੇ ਲੇਥ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਨੈਨੋਪੋਰ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਦੁਆਰਾ 5.9 kb ਦੇ N50 ਦੇ ਨਾਲ ਕੁੱਲ 30.3 Gb ਡਾਟਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਖਰਾਦ ਨੇ ਹੋਰ ਲੰਬੇ-ਪੜ੍ਹੇ ਅਸੈਂਬਲੀ ਟੂਲਸ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਅਸੈਂਬਲੀ N50 ਨੂੰ 1.6 ਤੋਂ 4-ਗੁਣਾ ਅਤੇ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਅਸੈਂਬਲੀ ਟੂਲਸ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ 2 ਤੋਂ 9-ਗੁਣਾ ਤੱਕ ਸੁਧਾਰਿਆ ਹੈ।12 ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਜੀਨੋਮ ਵਿੱਚੋਂ, ਸੱਤ ਨੂੰ ਸਿੰਗਲ ਕੰਟਿਗਜ਼ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ (ਚਿੱਤਰ 3. ਕਾਲੇ ਬਿੰਦੂ ਵਾਲੇ ਸਰਕੋਸ)।ਤਿੰਨ ਹੋਰ ਨੂੰ ਚਾਰ ਜਾਂ ਘੱਟ ਕੰਟਿਗਜ਼ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਅਧੂਰੀ ਅਸੈਂਬਲੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਕੰਟੀਗ ਵਿੱਚ ਜੀਨੋਮ ਦਾ 83% ਸ਼ਾਮਲ ਸੀ।
ਚਿੱਤਰ 3. ਇੱਕ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ 12-ਸਪੀਸੀਜ਼ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਜੀਨੋਮ ਅਸੈਂਬਲੀਆਂ
ਸਟੂਲ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਖਰਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ
ਮੌਜੂਦਾ ਤਰੀਕਿਆਂ, ਰੀਡ-ਕਲਾਊਡ ਅਤੇ ਥੋੜ੍ਹੇ-ਪੜ੍ਹੇ-ਅਧਾਰਿਤ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨਾਲ ਜੀਵ ਦੀ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਅਸੈਂਬਲੀ ਕੰਟਿਗੁਏਟੀ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇਹ ਵਿਧੀ ਮਨੁੱਖੀ ਸਟੂਲ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਸ਼ਾਮਲ ਤਿੰਨ ਨਮੂਨਿਆਂ ਤੋਂ, ਨਵੇਂ ਐਨਜ਼ਾਈਮ-ਅਧਾਰਿਤ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਨੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 1 μg ਪ੍ਰਤੀ 300 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਇਨਪੁਟ ਪੁੰਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ।ਇਹਨਾਂ ਐਚਐਮਡਬਲਯੂ ਡੀਐਨਏ ਦੀ ਨੈਨੋਪੋਰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 4.7 kb, 3.0kb ਅਤੇ 3.0kb ਦੇ N50 ਨਾਲ ਲੰਬੇ-ਰੀਡ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਮੌਜੂਦਾ ਢੰਗ ਨੇ ਮੌਜੂਦ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਵੱਡੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਿਖਾਈ ਹੈ।ਸ਼ਾਰਟ-ਰੀਡ ਅਤੇ ਰੀਡ-ਕਲਾਊਡ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਇੱਥੇ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਉੱਚ ਸਪੀਸੀਜ਼-ਪੱਧਰ ਦੀ ਅਲਫ਼ਾ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਦਿਖਾਈ ਗਈ ਸੀ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਛੋਟੇ-ਪੜ੍ਹੇ ਗਏ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਸਾਰੀਆਂ ਪੀੜ੍ਹੀਆਂ, ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਈਸਿਸ-ਰੋਧਕ ਗ੍ਰਾਮ-ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਜੀਵ, ਇਸ ਵਿਧੀ ਦੁਆਰਾ ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।
ਚਿੱਤਰ 4. ਨੈਨੋਪੋਰ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਅਲਫ਼ਾ ਵਿਭਿੰਨਤਾ ਅਤੇ ਟੈਕਸੋਨੋਮਿਕ ਭਾਗ, ਸ਼ਾਰਟ-ਰੀਡ ਅਤੇ ਰੀਡ-ਕਲਾਊਡ ਵਿਧੀਆਂ
ਕੱਚੇ ਡੇਟਾ ਦੇ ਤਿੰਨ ਤੋਂ ਛੇ ਗੁਣਾ ਘੱਟ ਇਨਪੁਟ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਖਰਾਦ ਨੇ ਸ਼ਾਰਟ-ਰੀਡ ਅਤੇ ਰੀਡ-ਕਲਾਊਡ ਅਸੈਂਬਲੀ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਲੰਮੀ ਪੂਰੀ-ਅਸੈਂਬਲੀ N50 ਪੈਦਾ ਕੀਤੀ।ਡਰਾਫਟ ਜੀਨੋਮ ਕੰਟਿਗ ਬਿਨਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਡਰਾਫਟ ਨੂੰ ਸੰਪੂਰਨਤਾ, ਗੰਦਗੀ, ਸਿੰਗਲ-ਕਾਪੀ ਕੋਰ ਜੀਨਾਂ, ਆਦਿ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ "ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ" ਜਾਂ "ਅੰਸ਼ਕ" ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਛੋਟੇ-ਪੜ੍ਹਨ ਅਤੇ ਪੜ੍ਹਨ-ਕਲਾਊਡ ਲਈ।
ਚਿੱਤਰ 5. ਹਰੇਕ ਵਿਧੀ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀ-ਜੀਵਾਣੂ ਅਸੈਂਬਲੀ ਕੰਟੀਗੂਟੀ
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਮੌਜੂਦਾ ਅਸੈਂਬਲੀ ਪਹੁੰਚ ਬੰਦ, ਗੋਲ ਜੀਨੋਮ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਹੈ।ਸਟੂਲ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਅੱਠ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੇ, ਸਿੰਗਲ-ਕੰਟਿਗ ਜੀਨੋਮ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਪੰਜ ਨੇ ਸਟੀਕ ਸਰਕੂਲਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਸੀ।ਲੰਬੀ-ਪੜ੍ਹੀ ਪਹੁੰਚ ਨੇ ਜੀਨੋਮ ਵਿੱਚ ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੇ ਤੱਤਾਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸਮਰੱਥਾ ਵੀ ਦਿਖਾਈ ਹੈ।ਸਰਕੂਲਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆਪੀ. ਕਾਪਰੀਜੀਨੋਮ ਇਸ ਪਹੁੰਚ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਮ ਦੁਹਰਾਓ ਦੀ ਉੱਚ-ਡਿਗਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਲਈ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਸ਼ਾਰਟ-ਰੀਡ ਅਤੇ ਰੀਡ-ਕਲਾਊਡ ਦੁਆਰਾ ਇਸ ਜੀਨੋਮ ਦੀ ਸਰਵੋਤਮ ਅਸੈਂਬਲੀ ਕਦੇ ਵੀ 130 kb ਦੇ N50 ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਹੋਈ, ਭਾਵੇਂ 4800X ਦੀ ਕਵਰੇਜ ਡੂੰਘਾਈ ਦੇ ਨਾਲ।ਇਹ ਉੱਚ ਕਾਪੀ ਨੰਬਰ ਤੱਤ ਲੰਬੇ-ਪੜ੍ਹਨ ਵਾਲੇ ਪਹੁੰਚ ਦੁਆਰਾ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹੱਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਜੋ ਅਕਸਰ ਸ਼ਾਰਟ-ਰੀਡ ਜਾਂ ਰੀਡ-ਕਲਾਊਡ ਅਸੈਂਬਲੀਆਂ ਦੇ ਬ੍ਰੇਕਿੰਗ ਪੁਆਇੰਟਾਂ 'ਤੇ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਹੋਰ ਬੰਦ ਜੀਨੋਮ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਵਰਣਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਇੱਕ ਮੈਂਬਰ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀਸਿਬੀਓਬੈਕਟਰਕਲੇਡਇਸ ਬੰਦ ਅਸੈਂਬਲੀ ਵਿੱਚ 8.5 ਤੋਂ 65.9 kb ਤੱਕ ਪੰਜ ਪੁਟੇਟਿਵ ਫੇਜ਼ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਚਿੱਤਰ 6. P.copri ਅਤੇ Cibiobacter sp ਦੇ ਬੰਦ ਜੀਨੋਮ ਦਾ ਸਰਕੋਸ ਚਿੱਤਰ।
ਹਵਾਲਾ
Moss, EL, Maghini, DG, & Bhatt, AS (2020)।ਨੈਨੋਪੋਰ ਕ੍ਰਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਮਜ਼ ਤੋਂ ਸੰਪੂਰਨ, ਬੰਦ ਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਜੀਨੋਮ।ਕੁਦਰਤ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੋਜੀ,38(6), 701-707.
ਟੈਕ ਅਤੇ ਹਾਈਲਾਈਟਸ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੋਜ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉੱਚ-ਥਰੂਪੁਟ ਸੀਕਵੈਂਸਿੰਗ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਤਾਜ਼ਾ ਸਫਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਤੇ ਡੇਟਾ ਮਾਈਨਿੰਗ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਵਿਚਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸਾਂਝਾ ਕਰਨਾ ਹੈ।
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਜਨਵਰੀ-07-2022