Plattform: Illumina NovaSeq-plattform, PE150
Bibliotektype: 350bp cDNA-bibliotek (avhenger av toppdistribusjon)
Sekvenseringsstrategi: Paired-End 150 bp
Anbefalt datamengde: 2 Gb rådata/prøve
(1) Sekvenseringsdatakvalitetskontroll: Nukleotidfordeling, Basekvalitetsfordeling, rRNA-forholdsvurdering;
(2) Sekvensjusteringsanalyse: Justeringsresultatstatistikk, Metning av sekvensering, Dekning av sekvensering;
(3) Referansegenomnotering (NR, Swiss-Prot, Pfam, COG, GO, KEGG);
(4) Ekspresjonsanalyse: Ekspresjonsfordeling (Med to eller flere prøver), Analyse av uttrykk mellom prøver (Venn-analyse, Korrelasjonsanalyse, PCA-analyse);
(5) Differensiell ekspresjonsanalyse (med to eller flere prøver);
(6) Gensettanalyse: Vennanalyse, Klyngeanalyse, Funksjonsannotasjonsanalyse (COG, GO, KEGG), Funksjonsanrikningsanalyse (GO, KEGG), Funksjonsanrikningsakkordgraf, Ipath-analyse;
(7) sRNA-analyse: sRNA-prediksjon, sRNA-annotering (Blast, sRNAMap, sRNATarBase, SIPHT, Rfam), sRNA-sekundær strukturprediksjon, sRNA-målgenprediksjon;
(8) Transkripsjonsstrukturanalyse: Operonanalyse, prediksjon av transkripsjonsstart- og sluttsteder, UTR-annotering og analyse, Promotorsekvensprediksjon, SNP/InDel-analyse (SNP/InDel-annotering, SNP/InDel-regional distribusjon, SNP-statistikk).