-
Illumina og BGI
Illumina sekvenseringsteknologi, basert på Sequencing by Synthesis (SBS), er en globalt omfavnet NGS-innovasjon, ansvarlig for å generere over 90 % av verdens sekvenseringsdata.Prinsippet til SBS involverer avbildning av fluorescensmerkede reversible terminatorer når hver dNTP tilsettes og deretter spaltes for å tillate inkorporering av neste base.Med alle fire reversible terminator-bundne dNTP-er tilstede i hver sekvenseringssyklus, minimerer naturlig konkurranse inkorporeringsskjevhet.Denne allsidige teknologien støtter både enkeltleste og parede biblioteker, og passer til en rekke genomiske applikasjoner.Illumina-sekvenseringens evner og presisjon med høy gjennomstrømning posisjonerer den som en hjørnestein i genomisk forskning, og gir forskere mulighet til å avdekke vanskelighetene til genomene med uovertruffen detaljer og effektivitet.
DNBSEQ, utviklet av BGI, er en annen innovativ NGS-teknologi som har klart å redusere sekvenseringskostnadene ytterligere og øke gjennomstrømningen.Utarbeidelse av DNBSEQ-biblioteker involverer DNA-fragmentering, klargjøring av ssDNA og rullende sirkelamplifisering for å oppnå DNA-nanokulene (DNB).Disse blir deretter lastet på en solid overflate og deretter sekvensert ved kombinatorisk probe-ankersyntese (cPAS).
Vår ferdiglagde bibliotekssekvenseringstjeneste gjør det lettere for kunder å forberede sekvenseringsbibliotekene sine fra forskjellige kilder (mRNA, hele genom, amplicon, blant andre).Deretter kan disse bibliotekene sendes til våre sekvenseringssentre for kvalitetskontroll og sekvensering i Illumina- eller BGI-plattformer.
