BMKGENE leverte RNA-sekvenserings- og analysetjenester for denne studien "Aspergillus fumigatus kaprer menneskelig p11 for å omdirigere soppholdige fagosomer til ikke-nedbrytende vei", som ble publisert i Cell Host & Microbe .
Beslutningen om hvorvidt endosomer går inn i den nedbrytende eller resirkuleringsveien i pattedyrceller er av fundamental betydning for patogendrap, og funksjonsfeil har patologiske konsekvenser.
Denne studien oppdaget at human p11 er en kritisk faktor for denne beslutningen.HscA-proteinet som er tilstede på konidialoverflaten til den humanpatogene soppen Aspergillus fumigatus forankrer p11 på konidierholdige fagosomer (PS), utelukker PS-modningsmediatoren Rab7, og utløser binding av eksocytosemediatorene Rab11 og Sec15.Denne omprogrammeringen omdirigerer PS-er til den ikke-nedbrytende banen, slik at A. fumigatus kan unnslippe celler ved utvekst og utstøting samt overføring av konidier mellom celler.
Den kliniske relevansen støttes av identifiseringen av en enkelt nukleotidpolymorfisme i den ikke-kodende regionen til S100A10 (p11) genet som påvirker mRNA og proteinekspresjon som respons på A. fumigatus og er assosiert med beskyttelse mot invasiv lungeaspergillose.Disse funnene avslører rollen til p11 i å formidle sopp-PS-unnvikelse.
Klikkherfor å lære mer om denne artikkelen.
Innleggstid: sep-08-2023