BMKGENE er stolte av å kunngjøre tilgjengeligheten av PacBios avanserte sekvenser, Revio, som hjelper oss med å levere høyere gjennomstrømning og høyere kvalitet på langlest sekvenseringstjenester til forskere.
*Hvorfor velge PacBio Revio?
*Applikasjoner av PacBio Revio
•Genomsekvensering
1.De Novogenomsamling- Revio bidrar til høykvalitets sekvensering og sammenstilling av superstore og komplekse genomer, og gir kritisk innsikt i genetisk variasjon, genstruktur og funksjon.
2.T2T genom– Revio, kombinert med teknikker som Hi-C, kan forbedre kvaliteten på konvensjonelle genomer og hjelpe flere arter til å skaffe seg et referansegenom på T2T-nivå, noe som gjør det mulig for forskere å bedre forstå det genetiske mangfoldet innenfor og mellom populasjoner.
3. Helgenomsekvensering– Revio kan gi omfattende innsikt i strukturen og funksjonen til hele genomer, inkludert SNP, Indel, SV, CNV, etc., spesielt for storskala genetiske populasjoner.
4.Pan-genomsekvensering- Revio er ideell for effektiv og rimelig sekvensering og sammenstilling av flere genomer av en art samtidig for å konstruere et pan-genom, og gir kritisk innsikt i genomisk variasjon og evolusjon.
•Transkriptomsekvensering
1. Full-lengde transkripsjonssekvensering- Med sine lange leselengder muliggjør Revio høykvalitets transkripsjonssekvensering i full lengde, og gir omfattende innsikt i alternativ spleising, genfusjon og isoformuttrykk.
2.Full-lengde ekspresjonsprofil av storskala prøver- Revio kan gi svært nøyaktig kvantifisering av genekspresjonsnivåer på tvers av prøver i stor skala, noe som muliggjør viktig innsikt i genregulering og celledifferensiering.
3.Enkeltcellet transkriptomsekvensering- Revio kan gi høyoppløselige enkeltcelle transkriptomikkdata, som gjør det mulig for forskere å studere cellulær heterogenitet og identifisere sjeldne celletyper.
•Mikrobiell sekvensering
1.16S sekvensering i full lengde- Revio muliggjør 16S rRNA-sekvensering av høy kvalitet, og gir detaljert innsikt i mikrobielle fellesskaps sammensetning og funksjon.
2.Langlest amplikonsekvensering– Revio er godt egnet for langlest amplikonsekvensering, som gjør det mulig for forskere å studere mikrobielt mangfold i komplekse økosystemer.
*Fordeler ved å velge BMKGENEs Revio-tjeneste
1.Uavhengig eierskap– Vi har kjøpt og utstyrt Revio-sequencers uavhengig, slik at vi kan tilby fleksible planleggingsalternativer og raskere behandlingstider.
2. Omfattende erfaring- Med vår omfattende bibliotekforberedelse og sekvenseringserfaring med PacBio-sequencers, garanterer vi resultater av høy kvalitet og kan tilby skreddersydde løsninger for dine spesifikke prosjektbehov.
3.Fullfør analyseplattform- Vårt profesjonelle bioinformatikkteam gir omfattende dataanalyse med vår komplette multi-omics bioinformatikkanalyseplattform, som gjør det mulig for forskere å enkelt analysere, visualisere og tolke Revio-sekvenseringsdataene deres.
4. Bevist merittliste– Våre samarbeidsprosjekter har blitt publisert i høykvalitetstidsskrifter som Cell, Nature Genetics og PNAS, noe som viser vår forpliktelse til kvalitet og vitenskapelig strenghet.
Hvis du trenger mer informasjon eller tilpassede løsninger, vennligst ta kontakt med en BMKGENE-forsker for å komme i gang med prosjektdesignet ditt.