● Flere sekvenseringsstrategier tilgjengelig for ulike forskningsmål
● Bakterier komplett genom med 0 Gap garantert.
● Svært erfaren i bakteriegenomsamling med over 10 000 komplette genom satt sammen.
● Profesjonelt ettersalgs teknisk supportteam som oppfyller mer spesifikke forskningsbehov.
SekvenseringStrategi | Bibliotek | Kvalitet garantert | Beregnet behandlingstid |
Nanopore 100X + Illumina 50X | Nanopore 20K PE150 | 0 Gap | 30 dager |
PacBio HiFi 30X | PacBio 10K |
● Kvalitetskontroll av rådata
● Genomsamling
● Genomkomponentanalyse
● Annotering av genfunksjon
● Komparativ genomisk analyse
TilDNA-ekstrakter:
Eksempeltype | Beløp | Konsentrasjon | Renhet |
DNA-ekstrakter | > 2 μg | > 20 ng/μl | OD260/280= 1,6-2,5 |
For vevsprøver:
Prøvetype | Anbefalt prøvebehandling | Prøvelagring og forsendelse |
Bakterie | Observer bakterier under mikroskop og samle bakterier i deres eksponentielle fase Overfør bakteriekulturen (som inneholder ca. 3-4.5e9-celler) til en 1,5 eller 2 ml eppendorf.(Hold deg på is) Sentrifuger røret i 1 min ved 14000 g for å samle bakterier og fjern supernatanten forsiktig Forsegl røret og frys bakteriene i flytende nitrogen i minst 30 min.Oppbevar røret i -80 ℃ kjøleskap. | Frys prøvene i flytende nitrogen i 3-4 timer og oppbevar i flytende nitrogen eller -80 grader til langtidsreservasjon.Prøvefrakt med tørris er nødvendig. |
1. Circos of bakterier genom
2. Koding av genprediksjon
3.Komparativ genomikkanalyse: fylogenetisk tre