BMKGENE leverde RNA-sequencing- en analysediensten voor deze studie “Aspergillus fumigatus kaapt menselijk p11 om schimmelbevattende fagosomen om te leiden naar een niet-degradatieve route“，die werd gepubliceerd in Cell Host & Microbe.
De beslissing of endosomen de afbraak- of recyclingroute in zoogdiercellen binnengaan, is van fundamenteel belang voor het doden van ziekteverwekkers, en het slecht functioneren ervan heeft pathologische gevolgen.
Deze studie ontdekte dat menselijk p11 een cruciale factor is voor deze beslissing.Het HscA-eiwit dat aanwezig is op het conidiale oppervlak van de menspathogene schimmel Aspergillus fumigatus verankert p11 op conidia-bevattende fagosomen (PS's), sluit de PS-rijpingsmediator Rab7 uit en veroorzaakt de binding van exocytose-mediatoren Rab11 en Sec15.Deze herprogrammering leidt PS's om naar de niet-degradatieve route, waardoor A. fumigatus uit cellen kan ontsnappen door uitgroei en uitzetting, evenals door overdracht van conidia tussen cellen.
De klinische relevantie wordt ondersteund door de identificatie van een enkel nucleotidepolymorfisme in het niet-coderende gebied van het S100A10 (p11)-gen dat de mRNA- en eiwitexpressie beïnvloedt als reactie op A. fumigatus en geassocieerd is met bescherming tegen invasieve pulmonale aspergillose.Deze bevindingen onthullen de rol van p11 bij het mediëren van PS-ontduiking door schimmels.
Klikhiervoor meer informatie over dit artikel.
Posttijd: 08-sep-2023