-
BSA
बल्केड सेग्रेगेन्ट विश्लेषण प्लेटफर्मले अनुकूलित प्यारामिटर सेटिङको साथ एक-चरण मानक विश्लेषण र उन्नत विश्लेषण समावेश गर्दछ।BSA एक प्रविधि हो जुन फिनोटाइप सम्बन्धित आनुवंशिक मार्करहरू छिटो पहिचान गर्न प्रयोग गरिन्छ।BSA को मुख्य कार्यप्रवाहले निम्न समावेश गर्दछ: 1. अत्यधिक विरोधी फेनोटाइपहरू भएका व्यक्तिहरूको दुई समूह चयन गर्दै;2. DNA को दुई थोक बनाउन सबै व्यक्तिहरूको DNA, RNA वा SLAF-seq (बायोमार्करद्वारा विकसित) जम्मा गर्दै;3. सन्दर्भ जीनोम विरुद्ध वा बीचमा भिन्नता अनुक्रमहरू पहिचान गर्दै, 4. ED र SNP-सूचकांक एल्गोरिथ्म द्वारा उम्मेद्वार लिङ्क गरिएका क्षेत्रहरूको भविष्यवाणी गर्दै;5. उम्मेदवार क्षेत्रहरूमा जीनहरूमा कार्यात्मक विश्लेषण र संवर्धन, आदि। आनुवंशिक मार्कर स्क्रीनिंग र प्राइमर डिजाइन सहित डेटामा थप उन्नत खननहरू पनि उपलब्ध छन्।
-
एम्प्लिकन (16S/18S/ITS)
Amplicon (16S/18S/ITS) प्लेटफर्म माइक्रोबियल विविधता परियोजना विश्लेषणमा वर्षौंको अनुभवको साथ विकसित गरिएको छ, जसमा मानकीकृत आधारभूत विश्लेषण र व्यक्तिगत विश्लेषण समावेश छ: आधारभूत विश्लेषणले वर्तमान माइक्रोबियल अनुसन्धानको मुख्यधारा विश्लेषण सामग्रीलाई समेट्छ, विश्लेषण सामग्री समृद्ध र व्यापक छ, र विश्लेषण परिणामहरू परियोजना रिपोर्टहरूको रूपमा प्रस्तुत गरिन्छ;व्यक्तिगत विश्लेषण को सामग्री विविध छ।नमूनाहरू चयन गर्न सकिन्छ र आधारभूत विश्लेषण रिपोर्ट र अनुसन्धान उद्देश्य अनुसार प्यारामिटरहरू लचिलो रूपमा सेट गर्न सकिन्छ, व्यक्तिगत आवश्यकताहरू महसुस गर्न।विन्डोज अपरेटिङ सिस्टम, सरल र छिटो।
-
इभोलुसनरी जेनेटिक्स
इभोलुसनरी आनुवंशिकी SNPs, InDels, SVs र CNVs लगायत आनुवंशिक भिन्नताहरूमा आधारित दिइएका सामग्रीहरूको विकाससम्बन्धी जानकारीको विस्तृत व्याख्या प्रदान गर्न डिजाइन गरिएको प्याक गरिएको अनुक्रमण सेवा हो।यसले विकासवादी परिवर्तनहरू र जनसंख्याको आनुवंशिक विशेषताहरू, जस्तै जनसंख्या संरचना, आनुवंशिक विविधता, फाइलोजेनी सम्बन्धहरू, आदि वर्णन गर्न आवश्यक सबै आधारभूत विश्लेषणहरू प्रदान गर्दछ। यसले जीन प्रवाहमा अध्ययनहरू पनि समावेश गर्दछ, जसले प्रभावकारी जनसंख्या आकार, विचलन समयको अनुमानलाई सशक्त बनाउँछ।
-
तुलनात्मक जीनोमिक्स
तुलनात्मक जीनोमिक्सको शाब्दिक अर्थ विभिन्न प्रजातिहरूको पूर्ण जीनोम अनुक्रम र संरचनाहरूको तुलना गर्नु हो।यस अनुशासनको उद्देश्य विभिन्न प्रजातिहरूमा संरक्षण वा भिन्नता भएका अनुक्रम संरचना र तत्वहरू पहिचान गरेर प्रजातिहरूको विकास, जीन प्रकार्य, जीनोम स्तरमा जीन नियामक संयन्त्र प्रकट गर्ने हो।सामान्य तुलनात्मक जीनोमिक्स अध्ययनले जीन परिवार, विकासवादी विकास, सम्पूर्ण जीनोम डुप्लिकेशन, चयनात्मक दबाब, आदिमा विश्लेषणहरू समावेश गर्दछ।
-
इभोलुसनरी जेनेटिक्स
जनसंख्या र विकासवादी आनुवंशिक विश्लेषण प्लेटफर्म BMK आर एन्ड डी टोली भित्र वर्षौं को लागी संचित विशाल अनुभव को आधार मा स्थापित छ।यो विशेष गरी बायोइन्फर्मेटिक्समा प्रमुख नभएका अनुसन्धानकर्ताहरूको लागि प्रयोगकर्ता मैत्री उपकरण हो।यस प्लेटफर्मले फाइलोजेनेटिक रूख निर्माण, लिङ्केज असमानता विश्लेषण, आनुवंशिक विविधता मूल्याङ्कन, चयनात्मक स्वीप विश्लेषण, नाता विश्लेषण, PCA, जनसंख्या संरचना विश्लेषण, आदि सहित आधारभूत विकासवादी आनुवंशिकी सम्बन्धित आधारभूत विश्लेषण सक्षम गर्दछ।
-
हाई-सी आधारित जीनोम असेंबली
हाई-सी प्रोबिङ प्रोक्सिमिटी-आधारित अन्तरक्रिया र उच्च-थ्रुपुट अनुक्रम संयोजन गरेर क्रोमोजोम कन्फिगरेसन क्याप्चर गर्न डिजाइन गरिएको विधि हो।यी अन्तरक्रियाहरूको तीव्रता क्रोमोजोमहरूमा भौतिक दूरीसँग नकारात्मक रूपमा सहसंबद्ध मानिन्छ।तसर्थ, हाई-सी डाटाले ड्राफ्ट जीनोममा जम्मा गरिएका अनुक्रमहरूको क्लस्टरिङ, अर्डरिङ र ओरिएन्टिङ र क्रोमोजोमहरूको निश्चित संख्यामा एंकरिङ गर्न मार्गदर्शन गर्न सक्छ।यो प्रविधिले जनसंख्या-आधारित आनुवंशिक नक्साको अनुपस्थितिमा क्रोमोजोम-स्तर जीनोम एसेम्बलीलाई सशक्त बनाउँछ।प्रत्येक एकल जीनोमलाई हाई-सी चाहिन्छ।
प्लेटफर्म: Illumina NovaSeq प्लेटफर्म / DNBSEQ
-
प्लान्ट/एनिमल डे नोवो जीनोम सिक्वेन्सिङ
डे नोवोअनुक्रमणले सन्दर्भ जीनोमको अभावमा अनुक्रमण प्रविधिहरू, जस्तै PacBio, Nanopore, NGS, आदि प्रयोग गरी प्रजातिको सम्पूर्ण जीनोमको निर्माणलाई जनाउँछ।तेस्रो पुस्ताको सिक्वेन्सिङ टेक्नोलोजीहरूको पढाइको लम्बाइमा भएको उल्लेखनीय सुधारले जटिल जीनोमहरू जम्मा गर्ने नयाँ अवसरहरू ल्याएको छ, जस्तै उच्च हेटरोजाइगोसिटी, दोहोरिने क्षेत्रहरूको उच्च अनुपात, पोलिप्लोइडहरू, इत्यादि। दसौं किलोबेस स्तरमा पढ्ने लम्बाइका साथ, यी सिक्वेन्सिङ रिडहरू सक्षम हुन्छन्। दोहोरिने तत्वहरूको समाधान, असामान्य GC सामग्री भएका क्षेत्रहरू र अन्य अत्यधिक जटिल क्षेत्रहरू।
प्लेटफर्म: PacBio सिक्वेल II / Nanopore PromethION P48 / Illumina NovaSeq प्लेटफर्म
-
मानव सम्पूर्ण एक्सोम अनुक्रमण
सम्पूर्ण एक्सोम सिक्वेन्सिङ (WES) लाई रोग उत्पन्न गर्ने उत्परिवर्तनहरू पहिचान गर्न लागत-प्रभावी अनुक्रम रणनीतिको रूपमा मानिन्छ।यद्यपि exons ले सम्पूर्ण जीनोमको लगभग 1.7% मात्र लिन्छ, यसले कुल प्रोटीन प्रकार्यहरूको प्रोफाइल प्रत्यक्ष रूपमा प्रतिनिधित्व गर्दछ।मानव जीनोममा, यो रिपोर्ट गरिएको छ कि 85% भन्दा बढी रोग सम्बन्धित उत्परिवर्तनहरू प्रोटीन कोडिङ क्षेत्रमा हुन्छन्।
BMKGENE ले विभिन्न अनुसन्धान लक्ष्यहरू पूरा गर्न उपलब्ध विभिन्न एक्सोन क्याप्चरिङ रणनीतिहरूसँग व्यापक र लचिलो मानव पूर्ण एक्सोम अनुक्रमण सेवाहरू प्रदान गर्दछ।
प्लेटफर्म: Illumina NovaSeq प्लेटफर्म
-
स्पेसिफिक-लोकस एम्प्लीफाइड फ्र्याग्मेन्ट सिक्वेन्सिङ (SLAF-Seq)
उच्च-थ्रुपुट जीनोटाइपिङ, विशेष गरी ठूलो मात्रामा जनसंख्यामा, आनुवंशिक एसोसिएशन अध्ययनहरूमा एक आधारभूत चरण हो, जसले कार्यात्मक जीन खोज, विकासवादी विश्लेषण, इत्यादिको लागि आनुवंशिक आधार प्रदान गर्दछ। गहिरो सम्पूर्ण जीनोम पुन: अनुक्रमणको सट्टा, कम प्रतिनिधित्व जीनोम अनुक्रमण (RGS)। ) प्रति नमूना अनुक्रम लागत कम गर्न को लागी पेश गरिएको छ, जबकि आनुवंशिक मार्कर खोज मा उचित दक्षता कायम राख्दै।यो सामान्यतया दिइएको साइज दायरा भित्र प्रतिबन्ध टुक्रा निकालेर प्राप्त गरिन्छ, जसलाई कम प्रतिनिधित्व पुस्तकालय (RRL) नाम दिइएको छ।स्पेसिफिक-लोकस एम्प्लीफाइड फ्र्याग्मेन्ट सिक्वेन्सिङ (SLAF-Seq) एक सन्दर्भ जीनोमको साथ वा बिना SNP जीनोटाइपिङको लागि एक आत्म-विकसित रणनीति हो।
प्लेटफर्म: Illumina NovaSeq प्लेटफर्म -
Illumina र BGI
इलुमिना सिक्वेन्सिङ टेक्नोलोजी, सिक्वेन्सिङ बाई सिन्थेसिस (SBS) मा आधारित, विश्वव्यापी रूपमा ग्रहण गरिएको NGS नवाचार हो, जसले विश्वको 90% भन्दा बढी अनुक्रम डेटा उत्पन्न गर्न जिम्मेवार छ।SBS को सिद्धान्तमा इमेजिङ फ्लोरोसेन्ट रूपमा लेबल गरिएको रिभर्सिबल टर्मिनेटरहरू समावेश छन् किनकि प्रत्येक dNTP थपिएको छ, र पछि अर्को आधारको समावेश गर्न अनुमति दिन क्लीभ गरिएको छ।प्रत्येक अनुक्रम चक्रमा उपस्थित सबै चार रिभर्सिबल टर्मिनेटर-बाउन्ड dNTPs संग, प्राकृतिक प्रतिस्पर्धाले निगमन पूर्वाग्रहलाई कम गर्छ।यो बहुमुखी प्रविधिले एकल-पढ्ने र जोडी-अन्त पुस्तकालयहरूलाई समर्थन गर्दछ, जीनोमिक अनुप्रयोगहरूको दायरा पूरा गर्दै।इल्युमिना सिक्वेन्सिङको उच्च-थ्रुपुट क्षमताहरू र सटीकताले यसलाई जीनोमिक्स अनुसन्धानमा आधारशिलाको रूपमा राख्छ, वैज्ञानिकहरूलाई बेजोड विवरण र दक्षताका साथ जीनोमहरूको जटिलताहरू खोल्न सशक्त बनाउँछ।
DNBSEQ, BGI द्वारा विकसित, अर्को अभिनव NGS प्रविधि हो जसले अनुक्रम लागतलाई थप घटाउन र थ्रुपुट बढाउन व्यवस्थित गरेको छ।DNBSEQ पुस्तकालयहरूको तयारीमा DNA खण्डीकरण, ssDNA को तयारी र DNA nanoballs (DNB) प्राप्त गर्न रोलिङ सर्कल एम्प्लीफिकेशन समावेश छ।यी त्यसपछि ठोस सतहमा लोड हुन्छन् र पछि कम्बिनेटोरियल प्रोब-एंकर सिन्थेसिस (cPAS) द्वारा क्रमबद्ध हुन्छन्।
हाम्रो पूर्व-निर्मित पुस्तकालय अनुक्रमण सेवाले ग्राहकहरूलाई विभिन्न स्रोतहरू (mRNA, सम्पूर्ण जीनोम, एम्प्लिकन, अन्यहरू बीच) बाट उनीहरूको अनुक्रम पुस्तकालयहरू तयार गर्नमा सुविधा दिन्छ।पछि, यी पुस्तकालयहरूलाई Illumina वा BGI प्लेटफर्महरूमा गुणस्तर नियन्त्रण र अनुक्रमणिका लागि हाम्रो अनुक्रमण केन्द्रहरूमा पठाउन सकिन्छ।
